[hamdam]

محققان یک امید تازه برای درمان MS ارائه می دهند
خلنگ زار مک اینتایر / مترو /22 سپتامبر 2011


  0cc8324145099040ac98459724b3.jpg (اندازه: 16.87 KB / تعداد دفعات دریافت: 7)

قدرت مغز
دکتر کریس پاور می گوید: آلبرتا دارای بالاترین نرخ MS در جهان می باشد.

بسیاری از داروها مورد استفاده برای درمان این بیماری اثرات جانبی ناخوشایندی دارند ، پاور می گوید ، اما عوارض جانبی ا نورو استروئیدها حداقل است.
نورو استروئیدها در مطالعات بالینی مورد آزمایش قرار گرفته اند.
مقاله پاور دراین مورد در شماره ماه سپتامبر ، مجله بین المللی مغز منتشر شده است.

یک مطالعه جدید می گوید: نورو استروئیدها و یا فقدان آنها در مغز انسان ، کلیدی در مبارزه با بیماری ام اس می باشد.

دکتر کریس پاور ، متخصص مغز و اعصاب در کلینیک ام.اس ، و تیم او ژنی رادرافراد مبتلا تشخیص دادند وبا افراد سالم مقایسه کردند.


پاور گفت:نورو استروئیدها با کمک سلول های مغزی رشد می کنند.

پاور می افزاید "ما یک استروئیدها ، آلوپروگنان اولون شناسایی کردیم که بخشی از آن در مغز بیماران مبتلا به MS که در اثر این بیماری فوت شده بودند کاهش یافته بود."

در آزمایش بر روی موش ، علائم MS ، مانند التهاب در مغز و نقاط شکسته از ارتباطات بین سلولهای مغزی کاهش یافت.
پاور بسیار هیجان زده است و با همکارانش در مورد احتمال آزمایشات بالینی برروی انسان صحبت می کند.

او گفت : "ما هنوز بسترکار برایمان فراهم نشده است ، اما به اندازه کافی برای حرکت به جلوآماده ایم.

تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد


ترجمه از: همدم
http://hamdam2002.tk/
منبع:
http://www.metronews.ca

[MFhealth]

محققان یک امید تازه برای درمان MS ارائه می دهند

پاور می افزاید "ما یک استروئیدها ، آلوپروگنان اولون شناسایی کردیم که بخشی از آن در مغز بیماران مبتلا به MS که در اثر این بیماری فوت شده بودند کاهش یافته بود."



تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد


ترجمه از: همدم
http://hamdam2002.tk/
منبع:
http://www.metronews.ca

یعنی چی؟بر اثر بیماری ام اس فوت شدند! من تا الان نشنیدم این بیماری منجر به فوت بشه!

[sargol]

امیدتازه برای درمان ام.اس

پژوهشگران با دستیابی به اطلاعات جدید درخصوص عملکرد ژن ها به امیدهای تازه ای برای درمان بیماری هایی نظیر سرطان و ام.اس دست یافتند.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نوشته نشریه ژنتیک نیچر ، دانشمندان دانشگاه ادینبرا اخیرا با شناسایی مناطق خاصی در نقشه ژنتیکی افراد موسوم به ترمزهای ژنی به امیدهای جدیدی برای درمان بیماری هایی مانند سرطان و ام اس دست یافتند.

پیش از این دانشمندان تصور می کردند گروهی از ژن ها موسوم به ژن های فرمانده یا به عبارت دیگر master" genes روند رشد و تکثیر سلول ها را به طور کامل کنترل می کنند و اختلال در این ژن ها باعث بروز سرطان می شود اما نتایج مطالعات اخیر دانشمندان در بریتانیا نشان می دهد: صدها ژن مختلف در این موضوع دخالت دارند.

به گفته دانشمندان: با شناسایی نقاط ضعف در نقشه ژنتیکی افراد یا مناطق خاص موسوم به ترمزهای ژنی می توان بسیاری از بیماری های مهلک و صعب العلاج نظیر سرطان و ام اس را درمان کرد.

---

امید تازه‌ در درمان بیماری ام‌اس

ما آزمایشهای مختلفی را روی موش‌ها انجام دادیم و هر میزان سطح گالانین سلول‌های مغز آن‌ها بیشتر بود، این موش‌ها در مقابل این بیماری مقاومتر بودند.



محققان انگلیسی در تحقیقات جدید خود روش جدیدی را برای کاهش سختی بیماری ام‌اس پیدا کردند.


دانشمندان انگلیسی اعلام کردند که نتیجه تحقیقات آن‌ها در زمینه بیماری ام‌اس امیدی تازه را برای درمان بیماری لاعلاج ام‌اس پیدا کرده‌اند که می‌تواند از سختی این بیماری بکاهد.



این تیم تحقیقاتی در مطالعات خود آزمایش‌های متعددی بر روی سلول‌های عصبی موش‌ها و پروتئین سلول‌های مغزی انجام داده‌اند.


دیوید ورایت ازدانشگاه بریستول گفت: نتایج تحقیقات ما امید زیادی را برای درمان این بیماری نشان می‌دهد.


گروه تحقیقاتی دیوید ورایت این مطالعات را با گروهی از دانشمندان که بر روی واکسن درمان بیماری ام‌اس کار می‌کردند، انجام داده‌اند.


این تیم تحقیقاتی معتقدند که وجود گالانین‌ها در سلول‌های مغزی مقاومت فرد را در مقابل بیماری ام‌اس افزایش می‌دهد.


ورایت در این زمینه گفت: ما آزمایشهای مختلفی را روی موش‌ها انجام دادیم و هر میزان سطح گالانین سلول‌های مغز آن‌ها بیشتر بود، این موش‌ها در مقابل این بیماری مقاومتر بودند.

[sargol]

امید تازه محققان به کنترل ام‌اس
سلامت > تحقیقات- همشهری آنلاین:
بر اساس نتایج پژوهشی جدید، داروی مورد استفاده در درمان سرطان، می‌تواند روند پیشرفت بیماری خود ایمن مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) را کاهش دهد.


این کشف محققان موسسه کارولینسکای سوئد که فعلا در مرحله حیوانی با نتایج مثبت همراه بوده است، می‌تواند روش‌های درمانی نوینی را پیش روی بیماران مبتلا به ام‌اس قرار دهد.

بیماری ام‌اس به علت حمله سلول‌های سفید خونی به سیستم عصبی مرکزی(CNS) به وجود می‌آید؛ (CNS)ها به طور طبیعی توسط سد خونی مغزی محافظت می‌شوند. التهابی که توسط ام اس ایجاد می‌شود موجب نفوذپذیری سد خونی برای عبور سلول‌های ایمنی می‌شود. طی این بیماری سیستم ایمنی به نخاع و مغز آسیب می‌رساند و با تخریب بافت عصبی باعث اختلال بینایی، رعشه و سایر ناتوانی و معلولیت‌های عصبی خواهد شد.

به گزارش ایسنا، طی این پژوهش، محققان موش‌های مبتلا به ام‌اس را با داروی «ایماتینیب» تحت درمان قرار دادند. به گفته دکتر «نیلسون» این دارو با جلوگیری از نفوذ سلول‌های سفید خونی به بافت عصبی و سرکوب واکنش خود ایمن، از پیشرفت بیمای ام‌اس جلوگیری کرده و علایم عصب شناختی این بیماری را بهبود می‌بخشد.

در حال حاضر، آزمایش این دارو بر نمونه‌های انسانی در صدر تلاش محققان قرار دارد و امید است در آینده‌ای نزدیک، اثربخشی این دارو بر انسان نیز تایید شود.

شنبه 5 اسفند 1391 - 11:01:41
کد مطلب: 202621

‌ ‌

[negar7783]

سلام.من تا دوسال پیش با ام اس مشکلی نداشتم.یه وقتا حمله داشتم که اونم با پالس تراپی خوب میشد.دوساله که حمله های مکرردارم.تو دوسال چهار بار پالس تراپی شدم.و دیگه به حالت قبلی برنمیگردم.ولی با این وجود تا یه سال پیش هم راه رفتنم قابل تحمل بود.یه ساله که راه رفتنم خیلی سخت شده.سه تا دکترعوض کردم.فایده نداشت.الان به سختی بدون کمک پنجاه متر راه میرم.یه ماه ونیمه که زیرنظر دکترحریرچیان ایماتینیب استفاده میکنم. میگن مشابه شیمی درمانیه.فعلا هیچ بهبودی تو خودم ندیدم.خواهش میکنم اگه کسی تجربه ای درمورد این قرص داره بگه