2010/01/09, 07:37 PM
عضو انجمن MS ايران گفت:كمبود انواع ويتامين به ويژه ويتامين B در كشور و در رژيم غذايي مردم، ابتلا به بيماري«ام.اس»( MS) را افزايش داده است.
مژگان محسنينيا در گفتگو با خبرنگار اجتماعي فارس افزود: كمبود ويتامينها در رژيم عذايي نبايد موجب نگراني خانوادهها شود ولي بيتوجهي به اين موضوع از سوي مردم و مسئولان نيز معقولانه نيست.
وي آمار مبتلايان به MS را در ايران 30 هزار نفر اعلام كرد و گفت: البته در بين كارشناسان و نورولوژيستها اين آمار تا 60 هزار نفر نيز تخمين زده مي شود به همين علت براي روشن شدن موضوع، انجمن MS بنادارد تا با اعلام 29 آبانماه به عنوان روز ملي «ام.اس» و فراخوان كشوري به آمار دقيقتري دست يابد.
وي افزود: متاسفانه به علت ناشناخته بودن اين بيماري در كشور، رشد اين عارضه روند صعودي يافته است و به دليل نبود تحقيقات جامع در اين زمينه نميتوان نسبت به كيفيت و وضعيت رشد آن در آينده پيشبيني دقيقي كرد.
وي افزود: براساس مطالعات انجام شده، اكثر بيماران مبتلا به «ام.اس» جوانان با بهره هوشي بالا هستند ولي هنوز علل اصلي ابتلا به اين بيماري مشخص نشده است.
وي عواملي نظير استرس، مداخله نوعي ويروس، جغرافيا و محل زيست، ضعف مكانيزمهاي خود ايمني بدن و عوامل ژنتيكي را از جمله علل احتمالي ابتلا به «ام.اس» خواند و گفت: در ايران به ترتيب شهرهاي تهران، اصفهان و مشهد بيشترين آمار مبتلايان به «ام.اس» را دارند و در سطح جهان نيز كشور ما به لحاظ شمار مبتلايان به اين بيماري در حد متوسط است.
وي افزود: اين بيماري ممكن است به صورت ناگهاني در قالب مشكلات بينايي و خواب رفتن اندامهاي حركتي بروز كند كه در صورت تشخيص به موقع با كمك آزمايش (MRI)ام.آر.آي ميتوان آن را مهار كرد و از پيشرفت آن جلوگيري كرد.
وي احتمال ابتلا به MS را در زنان سه برابر مردان خواند و گفت: بايد با راهاندازي مراكز تحقيقاتي جامع در كشور و اطلاعرساني مناسب درباره اين بيماري اجازه ندهيم تا آنها از هم منبعي درباره اين بيماري كسب اطلاع كنند زيرا اين كار افزايش رعب و وحشت آنان از اين بيماري را موجب ميشود.
وي گفت: انجمن حمايت از بيماري «ام.اس»با رايزنيهايي كه با وزارت بهداشت، دفتر مقام معظم رهبري، مجلس و رياست جمهوري داشته در تلاش است تا با قراردادن اين بيماري در رديف بيماران خاص تا حدي مشكلات فراوان مبتلايان به اين بيماري را مرتفع كند.
وي افزود: قراردادن اين بيماري در زمره بيماران خاص و اختصاص امتيازهاي ويژه دارويي و درماني به آنها نه تنها دولت را متحمل هزينه و بار مالي نميكند بلكه يك پسانداز محسوب مي شود زيرا با توجه به رشد سريع اين بيماري در كشور و مضاعف شدن هزينه درماني اين افراد در صورت پيشرفت اين بيماري هزينههاي بيشتري به دولت تحميل ميشود.
www.ms-link.org
مژگان محسنينيا در گفتگو با خبرنگار اجتماعي فارس افزود: كمبود ويتامينها در رژيم عذايي نبايد موجب نگراني خانوادهها شود ولي بيتوجهي به اين موضوع از سوي مردم و مسئولان نيز معقولانه نيست.
وي آمار مبتلايان به MS را در ايران 30 هزار نفر اعلام كرد و گفت: البته در بين كارشناسان و نورولوژيستها اين آمار تا 60 هزار نفر نيز تخمين زده مي شود به همين علت براي روشن شدن موضوع، انجمن MS بنادارد تا با اعلام 29 آبانماه به عنوان روز ملي «ام.اس» و فراخوان كشوري به آمار دقيقتري دست يابد.
وي افزود: متاسفانه به علت ناشناخته بودن اين بيماري در كشور، رشد اين عارضه روند صعودي يافته است و به دليل نبود تحقيقات جامع در اين زمينه نميتوان نسبت به كيفيت و وضعيت رشد آن در آينده پيشبيني دقيقي كرد.
وي افزود: براساس مطالعات انجام شده، اكثر بيماران مبتلا به «ام.اس» جوانان با بهره هوشي بالا هستند ولي هنوز علل اصلي ابتلا به اين بيماري مشخص نشده است.
وي عواملي نظير استرس، مداخله نوعي ويروس، جغرافيا و محل زيست، ضعف مكانيزمهاي خود ايمني بدن و عوامل ژنتيكي را از جمله علل احتمالي ابتلا به «ام.اس» خواند و گفت: در ايران به ترتيب شهرهاي تهران، اصفهان و مشهد بيشترين آمار مبتلايان به «ام.اس» را دارند و در سطح جهان نيز كشور ما به لحاظ شمار مبتلايان به اين بيماري در حد متوسط است.
وي افزود: اين بيماري ممكن است به صورت ناگهاني در قالب مشكلات بينايي و خواب رفتن اندامهاي حركتي بروز كند كه در صورت تشخيص به موقع با كمك آزمايش (MRI)ام.آر.آي ميتوان آن را مهار كرد و از پيشرفت آن جلوگيري كرد.
وي احتمال ابتلا به MS را در زنان سه برابر مردان خواند و گفت: بايد با راهاندازي مراكز تحقيقاتي جامع در كشور و اطلاعرساني مناسب درباره اين بيماري اجازه ندهيم تا آنها از هم منبعي درباره اين بيماري كسب اطلاع كنند زيرا اين كار افزايش رعب و وحشت آنان از اين بيماري را موجب ميشود.
وي گفت: انجمن حمايت از بيماري «ام.اس»با رايزنيهايي كه با وزارت بهداشت، دفتر مقام معظم رهبري، مجلس و رياست جمهوري داشته در تلاش است تا با قراردادن اين بيماري در رديف بيماران خاص تا حدي مشكلات فراوان مبتلايان به اين بيماري را مرتفع كند.
وي افزود: قراردادن اين بيماري در زمره بيماران خاص و اختصاص امتيازهاي ويژه دارويي و درماني به آنها نه تنها دولت را متحمل هزينه و بار مالي نميكند بلكه يك پسانداز محسوب مي شود زيرا با توجه به رشد سريع اين بيماري در كشور و مضاعف شدن هزينه درماني اين افراد در صورت پيشرفت اين بيماري هزينههاي بيشتري به دولت تحميل ميشود.
www.ms-link.org