[سیامک 8]

بچه ها توی یکی ااز پستها گفتین عصب بینایی ترمیم نمیشه هفده روز چشم چپم کاملا تاره دکتر گفت تا دوهفته دیگه خوب میشه !یعنی نمیشه؟
بابت این خبرم خوشحالم

نگران نباش خوب میشه چشت
دکتر درست گفته

[nahid]

سمیه جان شما که عصب بیناییت مشکل پیدا نکرده ، التهاب داره برای همین تار شده ، برای همین کورتون دادن که التهاب و تاری از بین بره و بعد خوب میشه.
من آتروفی(باریک شدن ) عصب بینایی رو گفتم که اونطور که دکترا گفتن خوب نمیشه.

[H-tanha]

ترجمه ی abstract مقاله بریستول:من تا این حد فهمیدم اگر باز جای اشتباهی بود دوستان بگند.
ملزومات برای درک مقاله:
لنفوسیت T شامل انواع زیر می باشد:
Helper,cytotoxic,memory,regulatory,natural killer,mucosal associated invariant T cell
کمک کننده , سایتوتوکسیک, خاطره , تنظیمی, کشنده طبیعی, سلول تی ثابت مرتبط به مخاط

نقش اصلی را در مقاله ی پریستول سلول های لنفوسیت T تنظیمی بازی می کنند.سلول های تنظیمی که به عنوان سرکوبگر شناخته می شوند برای نگهداری از تحمل ایمنی یا تلرانس ایمنی مهم هستند نقش اصلی انها خاموش کردن ایمنی وابسته به سلول های T در انتهای یک واکنش ایمنی بدن و سرکوب کردن عکس العمل خودکار لنفوسیت های T که رها می شوند در فرایند انتخاب منفی در تیموس.

تنظیمات درون بدن از لحاظ مولکولی شامل روش هایی است که عبارتند از:
انتخاب منفی, انتخاب مثبت ,خود تنظیمی منفی , خودتنظیمی مثبت.تنظیم مثبت ,تنظیم منفی....................
مثلا تنظیم منفی=زیاد شدن یک ماده موجب کاهش ماده ی دیگر می شود

انواع لنفوسیت T تنظیمی Foxp3+ Treg cells and Foxp3- Treg cells. که در خواست می دهد فاکتور رونویسی foxp3را برای شناسایی سلولها.مثلا جهش ژن foxp3موجب بیماری خود ایمن IPEXمی شود
انواع دیگری از لنفوست سرکوبگر هستند که foxpبیان نمی کند.و Tr1 cells and Th3 cells ,Treg17 cells
Tr1 cellsمرتبط با اینترلوکین 10هستندو Th3 cellsبه (Tفاکتور TGF-betaمرتبط هستند

فاکتور رونویسی=پروتئین هایی هستند که پیوند می شوند به توالی های خاصی از DNAدر نتیجه کنترل می کنند میزان رونویسی از ژن DNA که توسط RNAپیامبر انجام می گیرد (البته تنها فاکتور های رونویسی نیستند بلکه برخی مواد دیگر هم در این امر نقش دارند)

کاررونویسی=هدف سلول بیان ژن DNAاست که این عمل از طریق رونویسی انجام می گیرد که در هسته سلول از روی توالی خاص DNA که فاکتور های رونویسی و آنزیم ها و سایر مولکولها تعیین می کنند mRNAساخته می شود که توالی آمینو اسیدها (واحد سازنده ی پروتئین ها)را مشخص می کند و این رونویسی در خارج هسته در سیتوپلاسم ترجمه شده و فعالیت سلول مثلا ترشح پادتن که نوعی پروتئین است صورت می گیرد.

فاکتور رونویسی Foxp3 =یک پروتئین است که در پاسخ سیستم ایمنی درگیر می باشد به نظر می رسد به کار می رود به عنوان یک ماد هی تنظیمی در عملکرد سلولهای لنفوسیت Tتنظیمی.سلولهای لنفوسیت T پاسخ سیستم ایمنی را خاموش می کنند

لنفوسیت Tدر سرطان,فعالیت بیش از حد سلول تنظیمی می تواند از تخریب سلولهای سرطانی به وسیله ی سیستم ایمنی جلوگیری کند
لنفوسیت T در بیماری اتو ایمن ,کمبود فعالیت سلول تنظیمی می تواند به سایر سلولهای خود ایمنی اجازه دهد که به بافت خودی حمله کنند
اینکه چگونه با چه سازو کاری لنفوسیت های Tتنظیمی باعث سرکوب می شوند قطعی مشخص نیست(که به نظرم در مقاله پریستول این امر مشخص شده است)

تنظیم بیان ژن=شامل رنج وسیعی از مکانیسم ها است که به وسیله ی سلول ها استفاده می شوند تا افزایش یا کاهش دهند محصولاتی از محصولات ژنی را که پروتئین و RNAهستند و معمولا بیان ژن نامیده می شوند
کار سلول =بیان ژن است که منجر به فعالیت سلول می گردد.

Interleukin10=
1-به صورت مختصر یک ماده ی آنتی التهاب و سرکوبگر ایمنی است که درون بدن تولید می شود و نقش اساسی را در تنظیم پاسخ ایمنی دارد ان ترشح شده است از سلولهای مواجه با انتی ژن.که تحمل ایمونولوژیک را ترفیع می دهد.و متوقف می کند تولیدات سایتوکینی التهابی را.که ژن ان در کروموزوم 1 است.
2-نقش های زیادی دیگر دارد که چند مورد:تنظیم منفی ترشح سایکوتینی درگیر شده در پاسخ ایمنی(افزایش اینترلوکین سبب کاهش تولید سایکوتین های درگیر در پاسخ ایمنی می شود),تنظیم بیان ژن,پاسخ التهابی,تنظیم منفی به پاسخ التهابی مزمن به محرک انتی ژنی.......که
در جدولی کامل در سایت ها ذکر شده است.

T cell Co-stimulation=سلول های tبه دو سیگنال برای فعال سازی کامل نیاز دارند.
سیگنال اول=یک سیگنال,که انتی ژن خاص, فراهم شده است وقتی که گیرنده ی سلول Tدر غشای سلول ارائه دهنده ی انتی ژن با مولکول پپتیدی MCHدر تعامل است
سیگنال دوم=سیگنال دوم , co-stimulation , هست یک انتی ژن غی اختصاصی که فراهم شده است به وسیله ی تعامل بین مولکولهای co-stimulatin ابراز شده در غشای سلول ارائه دهنده انتی زن و لنفوسیت T.

ترجمه ی abstractمقاله ی پریستول

ایمونوتراپی آنتی ژن خاص با تثبیت تحمل ایمونولوژِک به انتی ژن هدف با خود ایمنی و آلرژی مبارزه می کند بدون انکه عملکرد ایمنی را به خطر بیندازد.بهینه سازی دوز استراتژی برای مدولاسیون موثر از مکانیسم بیماری زایی فعالیت لنفوسیت t مهم است.

اینجا ما گزارش می کنیم دوز تشدید را که برای امن بودن موثر است(دوزی را که قانونی می باشد برای ایجاد مصونیت),تزریق زیرجلدی بالاترین مقدار آنتی ژن خودی مورد نیاز شده برای نتیجه گیری تحمل موثرایمونولوژیکی وبه دست اوردن دوز ی که عدم ایمنی به انتی ژن را می دهد,اینترلوکین 10-ترشح سلولهای Tتنظیمی.

آنالیز کردن رونویسی لنفوسیت های T در مراحل متوالی ایمونوتراپی دوز تشدید توقیف پیش رونده ی رونویسی ها که تنظیم مثبت گونه عملکرد موثر التهابی و سرکوب مسیر چرخه ی سلول را آشکار می کند(به نظرم منظور این است که لنفوسیت ها که رونویسی کرده و پادتن و پروتئین ها را ایجاد کرده برای ایمنی با توقف رونویسی ها که پیش رونده بودند و هی پاسخ ایجاد می کردند سرکوب می شوند و چرخه ی سلول متوقف می شود)

ما شناسایی کردیم فاکتور های رونویسی را , c-Maf and NFIL3, مولکولهای co-stimulationمنفی
, LAG-3, TIGIT, PD-1 and TIM-3,(به نظرم مولکولهای co-stimulationباعث مهار تولیدات لنفوسیت های T می شوند و در توقف ایمنی نقش دارند)که جمعیت لنفوسیت های T تنظیمی را تعیین می کنند و هم چنین ارتباط بیانی را که با سایکوتین اینترلوکین 10 تنظیم ایمنی دارند را مشخص می کند(immunoregulatory=تنظیم ایمنی=کنترل پاسخ ایمنی که توسط دستکاری در مسیر سلولهای سرکوبگر و غیر سرکوبگر لنفوسییت Tایجاد می شود2-کنترل پاسخ ایمنی خاص و فعل و انفعالات بین سلول های B,Tو ماکروفاژها)
(یعنی به نظرم اینترلوکین 10در کنترل تنظیم پاسخ ایمنی که مهاری است نقشش تعیین شده است)

این نتایج یک منطق برای تشدید دوز در ایمونوتراپی نظارتی لنفوسیت های T, و فاش می کنند ایمونولوژیک جدیدرا و صحه رونویسی به عنوان نشانگر جانشین از ایمونوتراپی موفق را آماده سازی می کنند

[Godfires]

اولاً تشكر ميكنم از حامد بابت اين سرعت عمل.بهش افتخار ميكنم..همه جا حرفه كه ميگن بيماراي ام اسي از زرنگترين و باهوشترين أفراد جامعه هستن..پس به خودتون افتخار كنيد
دوماً اين مقاله يكباره ديگه تاكيد ميكنه و ميگه اونها رو ٢بخش كار كردن،يكي توقف طرز كار سلولها براي تبديل از تدافعي به تهاجمي..دوم كار روي اينترلوكين ها كه مهمترين عضو سلول ها براي از بين بردن التهاب و دستورات صلح به گلوبول هاست،كه ما ام اسي ها تو اين سلولهاخيلي ضعف داريم،اونها موفق شدن تعداد اينتر لوكينها و وظايفشون رو تشديد كنن و از اين راه گلوبولاي تهاجمي رو بار ديگه تدافعي كنن،و كاملاً موفق بودن طبق اين مقاله،به بيان ساده تر همونطور كه قبلاً گفتم اونا بايد ميفهميدن چرا گلوبولا تهاجمي ميشن كه فهميدن،چطوري باز تدافعي ميشن كه فهميدن،و چطور از اون لحظه جلو تهاجمي شدن سالمها رو بگيرن كه فهميدن و اوناييم كه مقاومت ميكنن رو چطوري بايد شكستشون داد كه اونم فهميدن،پس در اصل ام اس درمان شد،تمام،البته بعد از كلي تحقيق اين بيچاره هاي بريستولي

---

راستي يه خبر دسته اول..طبق يك سري مسائل پيشبيني نشده دكتر نبوي كاملاً برنامه ريزي نشده يه مسافرت عجله اي به انگيليس براش پيش اومده و امروز رفته..!!!به نظر تون واسه چي رفته با اينهمه عجله؟؟؟؟!

---

راستي يه سؤال..من از ترسم تو اين ٤،٥ ماه كه تشخيص ام اس دادن لب به مشروب و سيگار نزدم،راسته ميگن مشروب و قهوه و ٢تا چيز ديگه كه يادم نيست واسه ام اس خوبه؟كسي امتحان كرده؟

[kohedard]

از تمامی دوستان بزرگ و عزیز ممنونم با این همه خبرهای خوبی که به سایت گذاشتن و خدا قوت میگم به امید روزی که این دارو به دست تمام بیمارا برسه انشالله و هممون درمان بشیم

[اميدوار]

بعد ما به همه ميگيم ما ام اس داشتيم ولي درمان شديم ، واي چه حالي ميده!!! يعني ميشه!!! به اميد اونروز!!!

[مریییم]

من که از وقتی این خبر رو تو سایت دیدم در پوست خودم نمیگنجم به خانوادم هم گفتم قراره به زودی این بیماری درمان بشه
دلم خیلی روشنه
ممنون از همه دوستانی که اطلاع رسانی کردن

[بودن]

خیلی خوشحالم که بالاخره این بیماری درمان می شه.
همیشه برای همه دانشمندان و محققان عزیز و همه افرادی که به مردم خدمت می کنند دعا می کنم که موفق باشند.

[ebrahimrb]

فقط چند نکته به چشم می خوره :

1- گفته نشده که درمان کامل ، گفته شده کنترل کامل ، یعنی اینکه مثلا فرض کنید که من چشمم کور شده یا فلج شدم ، آیا این روش ، بینایی من رو درمان می کنه ؟ اینطور که گفته شده فقط جلوی این بیماری رو میگیره تا دیگه پیشرفت نکنه.

2- آیا قرص های این روش هم عوارض دارد ؟ عوارض اون چیست ؟ و آیا تا آخر عمر باید این قرص ها مصرف شوند ؟

3- چه زمانی طول می کشد تا ام اس فرد کاملا مهار شود ؟

4- هزینه درمان به این روش چقدر است ؟

[H-tanha]

فقط چند نکته به چشم می خوره :

1- گفته نشده که درمان کامل ، گفته شده کنترل کامل ، یعنی اینکه مثلا فرض کنید که من چشمم کور شده یا فلج شدم ، آیا این روش ، بینایی من رو درمان می کنه ؟ اینطور که گفته شده فقط جلوی این بیماری رو میگیره تا دیگه پیشرفت نکنه.

2- آیا قرص های این روش هم عوارض دارد ؟ عوارض اون چیست ؟ و آیا تا آخر عمر باید این قرص ها مصرف شوند ؟

3- چه زمانی طول می کشد تا ام اس فرد کاملا مهار شود ؟

4- هزینه درمان به این روش چقدر است ؟

تا جایی که من اطلاعات دارم:
1-در ام اس تخریب ترمیم داریم یعنی ابتدا تخریب می شود بدن ترمیم می کند که این کار توسط سلولهای گلیال که در دستگاه عصبی هستند و مسئول تولید پوشش میلین هستند.صورت می پذیرد.
البته قدرت ترمیم در حملات متعدد کاهش می یابد تا جایی که دیگر ترمیم صورت نمی گیرد.(به همین دلیل در حملات اولیه پلاک ها حذف یا کم رنگ می شوند ولی رفته رفته ثابت می مانند یا بزرگ می شوند)
پس اگر پیش رفت بیماری را یگیرد همان می شود درمان چون سیستم ایمنی تضعیف نمی گردد(با داروهای قبلی که تضعیف می شدند)و تخریب نداریم و سیستم ایمنی خیانت نمی کند.
و مضرات قبلی که از پایین بودن سیستم ایمنی ایجاد می شد مثل مبتلا به عفونت ها وسرطان ها و...نداریم.
در ام اس به میلین و گاهی اکسون حمله می شود اگر بیماری به مرحله ای زسیده که دیگر تر میم صورت نمی گیرد این درمان
برای توانایی های از دست رفته مربوط به ان مثل کوری و...
جواب نمی دهد و در ان صورت باید به بحث سلولهای بنیادی
امید داشته باشیم.تا بتوان سلول های عصبی را که قدرت تولید مثل ندارند
را از سلول های بنیادی جایگزین کرده و توسط این روش درمان شوند

2-تا جایی که من فهمیدم در موش ها پروتئین پایه میلین آنتی ژن خودی
قطره ی بینی است و در انسان ها تزریق است که قبلا با شکست مواجه شده بود ولی حالا تحقیقات کامل تر شده پس به نظرم قرص نیستند
در مورد عوارض:ایمونوتراپی کار بسیار دقیقی می باشد
به همین دلیل رسیدن به دوژ انتی ژن در هر فرد متفاوت خواهد بودو
به تخصص و در نتیجه به نظرم هزینه بالا نیاز باشد.
خود ایمونوتراپی حتی در حساسیت زدایی های دیگر خطراتی مانند شوک آنفلاکسی (حمله ی قلبی )و....دارد ولی در تحقیق قبلی که بیان هم کردم نوشته بود بدون عوارض
ولی در تحقیق جدید نمی دانم.
3-این روش زمان بر است مدت زمان دقیق را نمی دانم ولی تا بدن بتواند به دوژ استراتژی آنتی ژن یعنی بالاترین دوز( و این دوز رفته رفته باید در بدن به حدی برسد که اینترلوکین و لنفوسیت تی تنظیمی به حد معین برسند و تثبیت تحمل ایمنی صورت گیرد یعنی آستانه ام اسی ها که کم است بالا برده شود و دیگر پاسخ بیش از حد و نابجا صورت نگیرد)
و
ایمونوتراپی خیلی منظم باید انجام شود و مدت زمان برقراری تحمل ایمنی بسته به آنتی ژن و بدن فرد دارد مثلا در یک نوع آنتی ژن 5 سال طول می کشد ولی در ام اس نمی دانم.