[همسر یک مشکوک به ام اس]

یک موسسه ایمنی درمانی اطلاعات مثبت موقتی ازبخش اول فاز 2 داروی MIS416 در کارآزمایی بالینی بر روی بیماران مبتلا به ام اس پیشرونده را اعلام کرد.

نتایج این فاز نشان داد MIS416 به خوبی تحمل شده و یک دوز بالینی برای ارزیابی بیشتر نیز بدست آمد.. علاوه بر این، در قسمت مطالعه تائید دوز دارو، 8 مورد از 10 بیمار، مبتلا به MS پیشرونده ثانویه بودند که با MIS416 به مدت 12 هفته تحت درمان قرار گرفتند و بهبود در نشانه ها و علائم مربوط به ام اس در آنها مشاهده شد.

متخصص مغز و اعصاب این تیم گفت: "داده های اولیه نشان می دهد که MIS416 ایمن بوده و به خوبی تحمل می شود و برخی از اثرات مثبت را برای بسیاری از بیماران درمان شده با این دارو داشته است." به عنوان مثال، در 50٪ از افراد مورد مطالعه برخی نشانه ها از بهبود در نمرات EDSS در طول یک مدت زمان نسبتا کوتاه 12 هفته، مشاهده گردید.

هدف از این مطالعه انجام شده در نیوزلند، ارزیابی ایمنی، تحمل پذیری و فارماکودینامیک، از MIS416 به صورت داخل وریدی تجویز در بیماران مبتلا به ام اس پیشرونده مزمن بود. در طی فاز پیدا کردن دوز، محققان در مجموع 19 نفر مبتلا به MS اولیه و یا ثانویه پیشرونده انتخاب کردند که 16 نفراز آنها تا انتهای مطالعه باقی ماندند.



http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseacti...ageid/2479