[naazanin]

استفاده از سلولهای پوست برای ترمیم میلین
چهارشنبه 2 اسفند 1391


از سال 2007 این تفکر ایجاد شد که میتوان از سلولهای پوست استفاده کرد و آنها را به سلولهای پیش ساز " اولیگودندروسیت" تبدیل کرد (اولیگودندروسیت ها سلولهای سازنده غلاف میلین در دور عصب هستند این غلاف در بیماری ام اس ، شدیداً آسیب می بیند). اما 4 سال طول کشید تا این تفکر به تحقیقی منجر شود که نتایج آن در 7 فوریه امسال منتشر شده است .
در این تحقیق نشان داده شده که می توان سلولهای پوست انسان را طوری ترتیب کرد که تبدیل شود به سلولهای پیش ساز اولیگودندروسیت ( OPC) و سپس با پیوند این سلولها به مغز موش های مبتلا به بیماری میلین ( ام اس یا لوکووستیروفی ها) ، ترمیم نقاط آسیب دیده را سبب شد. دیده شده که سلولهای اولیگودندروسیت جدید، حتی سریعتر ، بهتر و کامل تر از بقیه اولیگودندروسیت ها ، توانستند عمل ترمیم را انجام دهند.

با توجه به اینکه عارضه مهم و جدی با این اقدامات دیده نشده ، میتوان امیدوار بود که با استفاده از این روش تحقیقاتی ، در آینده بتوان ضایعات ناشی از بیماری ام اس را سریعتر و کاملتر بهبود داد .



منبع انجمن ام اس ایران

[sargol]

سلول‌های مغزی ایجاد شده از سلول‌های پوستی برای درمان ام اس
سلامت > تحقیقات- همشهری آنلاین:
گروهی از دانشمندان توانسته‌اند، میلین- غلاف رشته‌های عصبی- را که در بیماری ام اس آسیب می‌بیند، به طور موفقیت‌آمیزی با استفاده از سلول‌های پوستی انسانی تبدیل شده به سلول‌های مغزی بازسازی کنند.

میلین بافت چربی است که رشته‌های عصبی میان سلول‌های عصبی را می‌پوشاند- و تا حدی شبیه به پوشش عایق سیم‌‌کشی‌های الکتریکی است. هنگامی که این بافت آسیب می‌بیند، این سلول‌ها در ارتباط برقرار کردن دچار اشکال می‌شوند، و بیماری‌های عصبی مانند اسکلروز متعدد یا ام اس رخ می‌دهد. اگر بتوان میلین را در مبتلایان به ام اس دوباره رشد داد، این امکان وجود دارد که این بیماری را علاج کرد.

به گزارش گیزمگ اخیرا گروهی از دانشمندان توانسته‌اند با استفاده از سلول‌های پوستی انسانی که با برنامه‌ریزی مجدد ژنتیکی به سلول‌های مغزی تبدیل شده بودند، غلاف میلین را در موش‌های آزمایشگاهی بازسازی کنند.

سلول‌های بنیادی قابلیت تبدیل به هر سلولی در بدن را دارند- این سلول‌ها رااز رویان‌ها یا خون بند ناف به دست می‌آورند. این شیوه هم با مشکلات عملی و هم مشکلات اخلاقی در به دست آوردن مواد خام مواجه است، و بافت ناشی از این سلول‌ها ممکن است بوسیله دستگاه ایمنی فرد گیرنده پذیرفته نشود.

اما همچنین می‌توان سلول‌های بدنی بالغ را به "سلول‌های بنیادی چندتوانی القایی" تبدیل کرد. از آنجایی که برای این کار می‌توان از سلول‌های پوست، معده، یا خون استفاده کرد، هم مقدار زیادی مواد خام در دسترس است، و هم احتمال رد بافت‌های ایجاد شده کمتر می‌شود.

در یک بررسی اخیر به سرپرستی استیون گولدمن عصب‌شناس از مرکز پزشکی دانشگاه روچستر، پژوهشگران سلول‌های پوستی انسانی را به "سلول‌های بنیادی چندتوانی القایی" (hiPSC) و در مرحله بعد این سلول‌ها را به "سلول‌های پیش‌ساز اولیگودندروسیتی" (OPCs) نخاع و مغز تبدیل کردند.

سلول‌های میلین‌ساز در مغز و نخاع بوسیله سلول‌هایی به نام الیگودندورسیت‌ها تولید می‌شوند، و این سلول‌ها نیز به نوبه خود از OPCها به وجود می‌آیند. بنابراین امیدواری این است که با وارد کردن این سلول‌های مهندسی‌شده به افراد مبتلا به ام اس، بتوان میلین را دوباره رشد داد.

چهار سال طول کشید تا یک روش قابل‌اعتمادی برای تبدیل مقادیر کافی سلول‌های پوستی به OPC‌ها ایجاد شود. بعد این دانشمندان پیوند این سلول‌ها به موش‌های آزمایشگاهی که به طور ژنتیکی قادر به تولید میلین نبودند، را آغاز کردند.موش‌های درمان‌شده با این شیوه "به طور قابل‌توجهی" عمر طولانی‌تری نسبت به موش‌های درمان‌نشده پیدا کردند.

کارآزمایی‌های بالینی بر روی انسان‌ها قرار است از سال 2015 شروع شود. این پژوهشگران جزئیات کار خود را اخیرا در مقاله‌ای در جورنال Cell Stem Cell منتشر کرده‌اند.

چهارشنبه 1391/11/25کدمظلب:201407

[baharan]

درمان ام اس در آستانه انقلاب/ سلولهای بنیادی توان راه رفتن را احیا می‌کنند


به گزارش خبرگزاری مهر، پژوهشگران دانشگاه یوتا، سلول های بنیادی انسانی را به موش هایی که به بیماری شبیه ام اس مبتلا و معلول شده بودند، تزریق کردند و انتظار داشتند سیستم ایمنی موش، این سلول ها را پس بزند. اما در کمال حیرت دریافتند این سلول ها پس از آنکه توانایی راه رفتن را به موش ها بازگرداندند توسط بدن پس زده شدند. یافته غیر منتظره ای که می تواند معانی زیادی برای مبتلایان به ام اس انسانی داشته باشد.

در بیماری ام اس، سیستم ایمنی بدن به غلاف های میلینی رشته های عصبی در مغز، نخاع و اعصاب بینایی حمله می کند. در نتیجه این حمله، خاصیت عایق بودن رشته های عصبی از بین می رود، عملکرد اعصاب مختل شده و توانایی راه رفتن را از بیمار می گیرد.

در بررسی دانشگاه یوتا، سلولهای بنیادی عصبی انسانی در ظروف آزمایشگاهی رشد داده و سپس به موش های بیمار تزریق شد.

یک هفته پس از تزریق، هیچ نشانه ای شواهدی دال بر پس زده شدن این سلول ها در بدن حیوان مشاهده نشد؛ رویدادی که دانشمندان انتظار آن را داشتند.

طی 10 تا 14 روز موش ها توانستند دوباره راه بروند و بدوند و پس از گذشت شش ماه هنوز بیماری آنها عود نکرده است.

این امر به خاطر آن است که سلول های بنیادی سیگنال های شیمیایی ساطع می کنند که سلول های خود حیوان را تحریک می کند تا میلین آسیب دیده را ترمیم کند.

دکتر تام لین مجری این تحقیقات گفت: قرار است آزمایش های اضافی بر روی موش ها صورت گیرد ایمنی و با دوامی این درمان ارزیابی شده و در نهایت امید آزمایش های بالینی بر روی انسانی پر رنگ تر شود.

نتایج این تحقیقات در نشریه Stem Cell Reports منتشر شده است.

[TINAJOON]

فناوری و IT








درمان MS با سلول‌های بنیادی و ذرات نانو

دانشمندان در مطالعات و بررسی های اخیر خود از ذرات نانو برای درمان این بیماری بهره برده و سیستم ایمنی را وادار می کنند که حمله به میلین را متوقف کند، اما تحقیقات در این رابطه هنوز ادامه دارد.


محقق دانشگاه پاریس با اشاره به جدیدترین تحقیقات در رابطه با درمان بیماری MS به کمک سلول های بنیادی گفت: دانشمندان در مطالعات و بررسی های اخیر خود از ذرات نانو برای درمان این بیماری بهره برده و سیستم ایمنی را وادار می کنند که حمله به میلین را متوقف کند، اما تحقیقات در این رابطه هنوز ادامه دارد.

پرفسور "آنه بغون ون اوغکوغن" Anne Baron-Van Evercooren برگزیده گروه سلول درمانی کنگره بین المللی رویان از فرانسه در گفتگوی اختصاصی با خبرنگار مهر ضمن تشریح طرح ارائه شده در این کنگره گفت: " منبعی از سلول های بنیادی و سلول های پیش ساز عصبی در ناحیه بطن های جانبی و هیپوکامپ در مغز افراد بالغ وجود دارد. آزمایشات انجام شده بر مدل های حیوانی مبتلا به بیماری MS نشان داد که پس از آسیب، این سلول ها در ناحیه بطن جانبی و هیپوکامپ فعال شده و شروع به تکثیر و مهاجرت می کنند، البته تولید سلول های الیگودندروسیت نیز می توانند در ترمیم میلین های آسیب دیده موثر باشد."

این محقق دانشگاه پاریس افزود: "میلین، غلاف محافظتی را در اطراف رشته های عصبی در مغز، نخاع و چشم تشکیل می دهد و بدین وسیله پیام های الکتریکی حیاتی را که توسط این رشته ها منتقل می شوند را حفظ می کند. زمانی که میلین تخریب شود، پیام های الکتریکی نمی توانند انتقال یابند و در نتیجه این اختلال، بیماری هایی مانند MS که علایم آن از بی حسی خفیف اندام ها تا فلج کامل و نابینایی متفاوت است، بروز می کند. هدف از این تحقیقات را می توان در بررسی و مطالعه کنام و بیولوژی سلول ها و عوامل موثر بر القاء، تکثیر و مهاجرت سلول های بنیادی در بیماری MS دانست."

وی در رابطه با سایر روش های درمان نوین بیماری ام.اس افزود:"دانشمندان در مطالعات و بررسی های اخیر خود از ذرات نانو برای درمان این بیماری بهره برده و سیستم ایمنی را وادار می کنند که حمله به میلین را متوقف کند، اما تحقیقات در این رابطه هنوز ادامه دارد."

پرفسور "آنه بغون ون اوغکوغن" درباره جایگاه محققان ایرانی و نقش تحقیقات آنها در دنیای علم گفت:" اولین باری است که به ایران سفر می کنم اما از پیشرفت محققان ایرانی شگفت زده شده ام و باید بگویم تحقیقات آنها بر موضوعات جذاب و مهمی معطوف شده که نقش مهمی را در دنیای علم و نجات جهانیان ایفا می کنند. تلاش های محققان ایرانی در تعالی حوزه ژنتیک، سلول های بنیادی، سلول درمانی و سایر علوم روز قابل تقدیر و تحسین است."



به گزارش مهر، پرفسور "آنه بغون ون اوغکوغن" با طرح "نقش پیش سازه های عصبی درون زاد در بیماری MS" توانست عنوان برگزیده در بخش سلول درمانی را در کنگره رویان کسب کند.

[farda20032020]

خب برای چی وقتی اطمینان به بهبودی هست انجام نمیشه؟

[aztab]

پرفسور "آنه بغون ون اوغکوغن" Anne Baron-Van Evercooren برگزیده گروه سلول درمانی کنگره بین المللی رویان از فرانسه در گفتگوی اختصاصی با خبرنگار مهر ضمن تشریح طرح ارائه شده در این کنگره گفت: " منبعی از سلول های بنیادی و سلول های پیش ساز عصبی در ناحیه بطن های جانبی و هیپوکامپ در مغز افراد بالغ وجود دارد. آزمایشات انجام شده بر مدل های حیوانی مبتلا به بیماری MS نشان داد که پس از آسیب، این سلول ها در ناحیه بطن جانبی و هیپوکامپ فعال شده و شروع به تکثیر و مهاجرت می کنند، البته تولید سلول های الیگودندروسیت نیز می توانند در ترمیم میلین های آسیب دیده موثر باشد."


وی در رابطه با سایر روش های درمان نوین بیماری ام.اس افزود:"دانشمندان در مطالعات و بررسی های اخیر خود از ذرات نانو برای درمان این بیماری بهره برده و سیستم ایمنی را وادار می کنند که حمله به میلین را متوقف کند، اما تحقیقات در این رابطه هنوز ادامه دارد."

سلام
دوستان اگه یادتان بیاد چندی پیش تو رسانه ها گفته شد که درمان ام اس توی تبریز پیدا شده و کلی سر و صدا کرد کامنتهای دوستان را که در این موضوع گذاشته بودن را کمی خوندم که خیلی ها به سان این بود که گفته بودن دروغه بگذریم از آنجایی که عاشق بحث در مورد درمان با سلولهای بنیادی هستم همچنین عاشق روش دکتر زامبونی ولی بحثم در این مورده که دوستان نمیدونم از روش خانم فیروزی که کاشفش یکی دیگه بود شاید اصل کاری یکی دیگه بود را استفاده کردی یا نه به هر حال از آنجائی که زیاد وقت نداشتم روی این موضوعها کار کنم چندی از دوستان را برای این کار معرفی کردم آدرس و نشانی اصل کاری را بهشون دادم که بعد از 7،8 ماه یا یه سال بهم زنگ زدن گفتن آقا mri دادیم تو نتیجه اش ام اس نشون نمیداد؟! پلاکها از بین رفته بود و...بازم بگذریم محض اطلاع گفتم که این را هم داشته باشیم البته به هیچ وجه نمیگم که روش خوبیه این کار را بکنیم نه به هیچ وجه نظرم این نیست
البته شاید بی دلیل با تحریک سلولهای بنیادی نباشه چون موضوع تاپیک سلولهای بنبادی بود اینارا نوشتم ببخشید زیاد شد

[niloofary]

داروهایی که سلول های بنیادی خود بدن را برای جایگزینی سلول های مغزی از دست رفته طی مولتیپل اسکلروزیس تحریک می کنند
تیمی از محققین چند ملیتی روش اکتشافی جدیدی را برای شناسایی داروهایی که می توانند سلول های بنیادی مغز انسان و موش را در آزمایشگاه فعال کنند، استفاده کرده اند.
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، دو داروی بالقوه که یکی برای درمان پای ورزشکاران و دیگر برای اگزما استفاده می شود، زمانی که به طور سیستمیک به مدل های جانوری مولتیپل اسکلروزیس(MS) تزریق شدند، قادر به تحریک ترمیم سلول های مغزی آسیب دیده و بازتوانی جانور فلج بودند.
محققین می دانند که سلول های بنیادی در سیستم عصبی وجود دارند که قادر به ترمیم آسیب ایجاد شده به دلیل مولتیپل اسکلروزیس هستند ولی تاکنون راهی برای نشان دادن عملکرد آن ها وجود نداشته است. روشی که این محققین ایجاد کرده اند برای یافتن داروهایی بود که بتواند سلول های بنیادی خود فرد و جایگزین کردن سلول های از دست رفته طی مولتیپل اسکلروزیس به وسیله آن ها را کاتالیز کند. این محققین میلین جدیدی را درون سیستم عصبی ایجاد کرده اند. برای جایگزینی سلول های اسیب دیده اغلب مطالعات به دنبال پیوند مستقیم بافت های مشتق شده از سلول های بنیادی برای طب ترمیمی بوده اند و این روش جدید می تواند مزیت های زیادی در مقایسه با آن ها داشته باشد. در واقع این مطالعه به دنبال این است که آیا می توان از روشی سریع تر و غیرتهاجمی تر و با استفاده از داروها برای فعال کردن سلول های بنیادی طبیعی و بومی سیستم عصبی و هدایت آن ها برای ایجاد میلین جدید استفاده کرد یا خیر. هدف نهایی در این مطالعه تشدید توانایی خودترمیمی بدن است. این محققین تکنیک منحصربفردی را برای ایجاد مقادیر انبوه از نوع خاصی از سلول های بنیادی به نام سلول های پیش ساز اولیگودندروسیت(OPC) ایجاد کرده اند. این سلول های پیش ساز اولیگودندروسیت به طور نرمال در سراسر نخاع و مغز وجود دارند و بنابراین برای مطالعه در دسترس هستند. بنابراین با تولید مقادیر انبوه این سلول ها، محققین قادر خواهند بود که فرمول های دارویی مختلف را برای القای میلین سازی این داروها تست کنند. با استفاده از تصویربرداری میکروسکوپی بسیار پیشرفته، محققین اثرات 727 داروی از پیش شناخته شده را روی این سلول های پیش ساز اولیگودندروسیت بررسی کردند. محققین دریافتند که میکونازول و کلوبتازول در بین سایر دارو بهترین اثر را دارند. میکونازول برای درمان پای ورزشکاران و کلوبتازول برای اختلالات پوستی مانند درماتیت استفاده می شود. مطالعات نشان داد که این دو دارو موجب تحریک سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی طبیعی سیستم عصبی، برای تولید میلین جدید می شود. در حالی که اثرات این داروها در مطالعات موشی کاملا به اثبات رسیده است اما در مورد اثر این داروها روی انسان نیاز به مطالعات بالینی واقعی و دقیق است.

[niloofary]

---

استفاده محققان از سلول هاي بنيادي براي مهار بيماري ام اس
تهران / خبرگزاری صدا و سیما / علمی 1394/02/08
محققان علوم پزشکی اعلام کردند در افرادی که به تازگی به بیماری ام اس مبتلا شده اند می توان با پیوند سلول های بنیادی، از دوره های عود بیماری جلوگیری کرد.
دکتر ریچارد ناش و همکارانش در موسسه سرطان خون دنور در آمریکا با استفاده از این روش متوجه شدند که ضایعات جدید در مغز این بیماران،‌ ایجاد نشد.
دکتر آنتونی فوسی مدیر موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا می گوید این روش، امیدهای تازه ای برای درمان و کنترل بیماری ام اس ایجاد کرده است.
به گزارش پایگاه خبری وب ام دی در اینترنت، بیماری ام.اس ( مولیتپل اسکلروزیس ) یکی از شایع ترین بیماری های سیستم اعصاب مرکزی ( مغز و نخاع ) است و بر اثر تخریب غلاف میلین ایجاد می شود.
میلین غلافی است که فیبرهای عصبی را احاطه می کند و در انتقال سریع امواج عصبی نقش بسیار مهمی دارد.
در حالت طبیعی با وجود این غلاف امواج عصبی به سرعت منتقل شده و موجب توانایی بدن در ایجاد حرکات هماهنگ و موزون می گردند.
در بیماری ام.اس این غلاف عصبی به تدریج تخریب می شود و بدین ترتیب امواج عصبی از مغز به خوبی منتقل نمی شود و علایم مختلف بیماری ام.اس ظاهر می شود.
این بیماری مسری نبوده و از دسته بیماریهای ارثی هم محسوب نمی شود، اما نقش ژنتیک در ایجاد آن تایید شده است.
در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد اما شیوه های درمان موجود در تغییر سرعت روند بیماری مؤثر هستند.
علایم بیماری ام.اس، بسته به اینکه چه منطقه ای از سیستم اعصاب مرکزی گرفتار شده باشد، بسیار متغیر هستند و الگوی بیماری ام.اس از هر فردی به فرد دیگری متفاوت است.

[niloofary]

نتایج تحقیقات / جایگزینی سلول‌های معیوب مغز در مبتلایان ام‌اس با سلول‌های بنیادی
به گزارش روابط عمومی بیمارستان سینا: محققان دانشگاه کیس‌وسترن رزرو داروهایی را شناسایی کرده‌اند که می‌توانند سلول‌های بنیادی مغز انسان و موش‌ را در آزمایشگاه فعال کنند تا این سلول‌ها، سلول‌های نابودشده در مغز بیماران ام‌اس را جایگزین کنند.
یکی از بالقوه‌ترین داروهای شناسایی‌شده در این مطالعه به نام میکونازول (miconazole)، برای درمان بیماری پای ورزشکار (Athlete's foot) - نوعی عفونت که توسط عامل قارچی بر روی پا ایجاد می‌شود - به کار می‌رود و داروی دیگر نیز به نام کلوبتازول (clobetasol) برای درمان نوعی عارضه پوستی به نام اگزما کاربرد دارد.
زمانی که این داروها به طور نظام‌مند به مدل‌های موش‌های مبتلا به ام‌اس اعمال شدند، قادر به بازتولید سلول‌های آسیب‌دیده مغز و معکوس‌کردن معلولیت ناشی از آن شدند.
دانشمندان پیش‌تر می‌دانستند سلول‌های بنیادی در سراسر سیستم عصبی افراد بزرگسال وجود دارند که قادر به ترمیم‌کردن آسیب ‌ناشی از ام‌اس هستند، اما تا پیش‌ از این، آن‌ها شیوه‌ای برای فعال‌کردن این سلول‌های بنیادی ارائه نداده‌ بودند.
رویکرد جدید تیم تحقیقاتی دانشگاه کیس‌وسترن رزرو، یافتن داروهایی است که بتوانند سلول‌های بنیادی موسوم به oligodendrocyte progenitor یا OPCs خود بدن فرد را برای جایگزین‌کردن سلول‌های از دست‌رفته مغز در بیماران ام‌اس فعال کنند.
یافته‌های جدید، نویدبخش‌ترین تلاش‌ها برای درمان میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان است که از بیماری ام‌اس رنج می‌برند.
این بیماری شایع‌ترین اختلال عصبی مزمن در میان بزرگسالان جوان است و از سلول‌های ایمنی نابهنجار ناشی می‌شود؛ این سلول‌ها پوشش محافظت‌کننده موجود در اطراف سلول‌های عصبی مغز و نخاع به نام میلن را نابود می‌کنند.
بدون وجود میلن، سیگنال‌های عصبی در طول عصب‌ها به درستی منتقل نمی‌شوند و با گذشت زمان، توانایی بیمار برای راه‌رفتن، گرفتن اجسام یا حتی دیدن فرسایش می‌یابد.
بنابر اعلام تیم علمی حاضر در این پروژه، هنوز راه زیادی تا استفاده بیماران از این رویکرد مانده است.
جزئیات این تحقیق در مجله Nature منتشر شده است.
http://sinahospital.tums.ac.ir/detail.as...view=17451
تاریخ : 1394/04/29

[sia]

کشیشی انگلیسی که در بغداد زندگی می کند از سلول های بنیادی خودش برای درمان مولیتپل اسکلروزیس استفاده کرده است. این کشیش کانن اندرو وایت نام دارد که در کلیسایی در بغداد مشغول کار است و از این سلول درمانی برای درمان MS اش استفاده کرده است.

به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، اندرو پیشرفت های پزشکی قابل توجهی داشته است و در دایر کردن مرکز پیوند مغز استخوان بغداد در سال 2001 نقش موثری را ایفا کرده است. وی از دوستان نزدیک دکتر مجید است که سرپرستی این مرکز پیوند را به عهده دارد. دکتر مجید مدت ها بود که می دید اندرو از مشکلات مربوط به MS‌رنج می برد و به همین دلیل به وی پیشنهاد کرد که از سلول های بنیادی بالغ خودش برای درمان استفاده کند. اندرو هیچ گونه اعتراض و یا مشکل اخلاقی با استفاده از سلول های بنیادی خودش نداشت و در نتیجه با این سلول درمانی موافقت کرد. برای جداسازی سلول های بنیادی وی، هر دو بازوی وی کانول گذاری شدند و وی به یک جداکننده سلول خونی متصل شد. خون از یک بازو گرفته شده و سلول های بنیادی آن برداشته شده و باقی مانده خون از بازوی دیگر به وی برگردانده شد(حدود 2 ساعت). سلول های بنیادی بالغ گرفته شده از اندرو مجددا از طریق یک پانکچر(سوراخ) کمری به طناب نخاعی وی تزریق شد. در حال حاضر وضعیت وی رو به بهبود است و پزشکان امیدوارند که در ظرف چند ماه آینده وی بسیاری از مشکلات مربوط به MS را نداشته باشد.[/size]