[sooorooosh]

اصلا حالا بر فرض که fda هم تائید کنه....دارو تحت پوشش بیمه قرار نمیگیره...مثلا تای سبری که تائید شده هست مگه بیمه شده؟خوب طبیعتا این دارو هم بیمه نمی شه...با وجود این که درمان فوق العاده قوی ای هست اما به نظر من از حالا حالا ها چشممون به جمال این اکسیر روشن نمیشه...

[sooorooosh]

تاریخچه داروی المتوزوماب:
اصل این دارو باز میگردد به داروی Campath-1که برای کاهش آنتی بادی های بدن در بیماری های خود ایمنی توسط (هرمان والد من )در کالج کمبریج ساخته شد.(Herman Waldmann رمان والد من ایمنولوژیست مشهور انگلیسی-متولد 1943-کالج سلطنتی انگلستان- استاد ایمنولوژی دانشگاه کمبریج)
جالب هست بدونید اسم تجاری این دارو این دارو از دپارتمان پاتولوژی دانشگاه کمبریج pathology department of Cambridge University.گرفته شده
منبع:
http://en.wikipedia.org/wiki/Alemtuzumab

[Ermia]

اول از همه تشکر میکنم از همتون که زحمت ترجمه و تحقیق رو کشیدین

برای من یه سوال پیش اومد . اگه اینقد بدن در برابر ویروس ها ضعیف میشه یه حالتی مثل ایدزه . درس متوجه شدم ؟؟؟

بعدم اثرش روی کبد که فاجعه هس . اگر کبد دچار مشکل بشه حتی یه استامینوفن هم نمیشه مصرف کرد . حالا احتمال اسیب کبد چقدره ؟ موقته ؟ مثل حالتی که بعد از مصرف

اینترفرونا هس . بدن سریع باهاش کنار میاد یا ...........؟

[sooorooosh]

نه ارمیا خانوم...دارو سرکوب کننده سیستم ایمنی هست...حالا تا چه اندازشو نمیدونم...لمفوسیت های b رو از بین میبره...بازم اینو نمیدونم یعنی چی....فقط اینا رو نوشته بود و من گذاشتم...میدونم باعث نابود شدن این دسته از گلبول های سفید میشه ...اما به چه میزان و چند در صدشو اطلاع ندارم...
کلا دارو های گروه شیمی درمانی باعث کاهش سطح گلبول های سفید میشن...این داروئی هست که در لکمیا و لوسمی استفاده میشه....البته اسمش المتوزوماب هست عملکردش شباهت به ناتالی زوماب یا همون تای سبری هست...اصلا کل این دارو هائی که زوماب داره آخرشون تو یه دسته از دارو ها به نام آنتی بادی های منو کلو نال قرار دارن...
اینو به تجربه دیدم...مثلا المتوزوماب..ناتالی زوماب...داکلی زوماب...و چند تای دیگه وقتی در موردشون میخوندم نوشته بود انتی بادی منو کلونال
این که مکانیسم عملکردشون چقدر تفاوت داره هم باز نمی دونم...البته هیچ کدوم از دکتر های اینجا هم فکر نکنم بدونن...بابای انگلیسی تو کمبریج ساختتش...سه فاز دارو هم رد شده تا مشخص بشه چه مقدارش باید به بیمار ام اس تزریق بشه تا عملکرد داشته باشه...الان هم تو fda هست تا تائیدیه بگیره و اجازه ورود به بازار رو داشته باشه...
فردا هم که تائیدیه گرفت..چند تا دکتر اینجا میشینن...پوووووووف...رو نسخه مهرش میکنن...انگار تو آششپزخونه خونهی خودشون ساختنشوالا

[sooorooosh]

بي‌بي‌سي: پژوهشگران مي‌گويند دارويي كه براي معالجه لوسمي به كار مي‌رود، مي‌تواند سلاح نيرومندي براي مقابله با بيماري «ام‌اس» باشد. به نظر مي‌رسد كه اين دارو به نام «آلمتوزوماب» پيشرفت ام اس (multiple sclerosis) را در بيماراني كه در مراحل اوليه و فعال شايع‌ترين نوع اين بيماري هستند متوقف مي‌كند. مطالعه دانشگاه كمبريج كه نتايج آن در «نشريه پزشكي نيوانگلند» چاپ شده است همچنين اشاره مي‌كند كه اين دارو حتي ممكن است صدمات قبلي ناشي از ام اس را جبران كند. با اين حال آنها اخطار مي‌دهند كه مصرف اين دارو مي‌تواند عوارض جانبي جدي داشته باشد. به علاوه آنها تاكيد كردند كه مطالعات آنها هنوز در مراحل اوليه است. آلمتوزوماب در دهه 1970 در كمبريج ساخته شد و مدت‌هاست كه براي معالجه لوسمي (سرطان خون) به كار مي‌رود. اين دارو سلول‌هاي سفيد سرطاني سيستم مصونيت بدن را از بين مي‌برد. در مطالعه تازه كه ظرف سه سال به روي 334 فرد مبتلا به نوع شايع ام‌اس (نوعي كه متناوبا تخفيف مي‌يابد و عود مي‌كند) مشاهده شد كه موارد حمله بيماري در كساني كه اين دارو را مصرف مي‌كنند 74 درصد كمتر از كساني است كه از معالجه مرسوم با «اينترفرون- بتا» استفاده مي‌كنند. آلمتوزوماب همچنين خطر افزايش تدريجي معلوليت را در مقايسه با شيوه متداول معالجه 71 درصد كاهش مي‌دهد. برخي از افراد تحت مطالعه كه اين دارو را دريافت كردند بخشي از قواي خود را كه تصور مي‌شد براي هميشه از دست داده باشند باز يافتند و در نتيجه در مقايسه با ابتداي مطالعه (يعني سه سال پيشتر) از ميزان معلوليت آنها كاسته شده بود. در مقايسه، در كساني كه اينترفرون- بتا دريافت كرده بودند نشانه‌هاي معلوليتي كه با گذشت زمان بدتر مي‌شود مشاهده شد. اسكن مغز بيماران نشان داد كه آلمتوزوماب باعث شد كه مغز بيماران بزرگ‌تر شود درحالي كه مغز بيماراني كه تحت معالجه ديگر قرار گرفته بودند كوچك‌تر شد. محققان گفتند اين يافته‌ها حاكي است كه آلمتوزوماب ممكن است زمينه مرمت بافت‌هاي صدمه ديده مغز را فراهم كند. با اين حال آنها تاكيد كردند كه بايد مطالعات بيشتري براي تاييد اين آثار لازم است. به گفته الستر كامپتون سرپرست ارشد اين تحقيقات آلمتوزوماب نويدبخش‌ترين دارو براي معالجه‌ ام‌اس است. وي گفت: «ما اميدواريم كه آزمايش‌ها در مرحله سوم تاييد كند كه اين دارو هم مي‌تواند وضع بيمار را تثبيت كند و همچنين امكان جبران برخي از معلوليتي كه قبلا غيرقابل بازگشت به نظر مي‌رسد را فراهم كند. » ام‌اس ناشي از عيبي در سيستم مصونيت بدن است كه به حمله به الياف عصبي و روكش محافظ آنها منجر مي‌شود. اين صدمات مانع عملكرد درست عصب‌ها شده و به معلوليت‌هاي جسمي و ذهني منجر مي‌شود

[nahid]

این خبریه که درباره این دارو دیدم ولی لینکش باز نمیشه تا بقیشو بخونم :
http://www.independent.co.uk/life-style/...09885.html
هر کی میتونه ترجمه کنه ببینیم چی شده

---

یک شرکت داروسازی و خیانتی بزرگ به بشریت

این شرکت داروسازی که تابحال داروی مربوط به بیماری «ام اس» را تولید می کرد ، تولید محول خود را متوقف کرد و پس از مدتی همان دارو را با نامی دیگر ولی با قیمتی بیش از 20 برابر قیمت پیشین به بازار ارائه کرد.

---

[undefined=undefined]این زیان اصلیشه :
Exclusive: MS drug 'rebranded' – at up to 20 times the price
Pharmaceutical giant withdraws existing treatment to boost profits
Jeremy Laurance
Saturday 13 October 2012
A pharmaceutical company stands accused of putting profit before patients after withdrawing a drug used in the treatment of a chronic debilitating disease – ahead of relaunching it at a price predicted to be up to 20 times higher.
Three of Britain's leading neurologists have written to the Health Secretary, Jeremy Hunt, to protest at Genzyme, part of the multinational drug company Sanofi, halting supplies of the drug alemtuzumab for multiple sclerosis.
The drug is currently licensed for the treatment of leukaemia. But it has been known for 20 years also to be effective in MS patients suffering from an aggressive form of the disease.
Neurologists have used the drug in these patients "off label" – prescribing it on their own initiative even though it was not licensed for multiple sclerosis – following encouraging results from a large placebo-controlled trial published in the New England Journal of Medicine in 1998. Alemtuzumab, which is given in two courses a year apart, costs markedly less than other drugs for multiple sclerosis to which it is thought to be superior – around £2,500.
Genzyme has now applied for a licence for the drug in multiple sclerosis to regulators in Europe and the US and is expected to relaunch it under the trade name, Lemtrada, at what could be many times its current price. In the meantime the company has withdrawn the drug from MS patients' off-label treatment, pending the granting of the licence, on the grounds that "any adverse event outside a clinical trial … may complicate the regulatory process".
In the neurologists' letter to the Health Secretary, professors Neil Scolding of the University of Bristol, Neil Robertson of the University Hospital of Wales and John Zajicek of the University of Plymouth say that Genzyme's decision has "serious implications for vulnerable UK patients with MS". They say patients who have already started treatment will "not be able to get their vital second course", and new patients may "miss their window of therapeutic opportunity" putting them at risk of "progressive, severe disability".
When licensed, they say, the drug's price is expected to be "15 to 20 times greater", and its withdrawal sets an "inappropriate precedent". They add: "It shows little regard for patients whose opportunity to alter the course of their disease is time-limited, and may represent an over-enthusiastic attempt by the parent company to profit from the current situation."
Professor Zajicek said he had personally treated about 150 patients with the drug, and 400 to 500 had received it across the UK. "Many of us think it is the best drug for patients with aggressive MS in the early stages of the disease. It's the greedy behaviour of the drug company that upsets me. They are just trying to rebrand it and put the price up. It is morally corrupt."
A spokesperson for Genzyme said: "Our goal is to ensure that Lemtrada is approved by regulatory authorities and made available to multiple sclerosis patients as quickly as possible. Until approved risk-management programmes are established, the use of Lemtrada for MS should occur only in clinical trials. Off-label use of alemtuzumab in MS has always been at the discretion of individual clinicians without reference to the company."
"In the UK, our price for Lemtrada and the value it brings to patients will be subject to the usual health economic evaluation by the National Institute for Health and Clinical Excellence."
Doug Brown, Head of Biomedical Research at the Multiple Sclerosis Society, said: "Alemtuzumab shows real promise as a potentially new medicine for many people with relapsing-remitting MS. There is no good reason why people with MS who have been allowed to benefit from the treatment should now be denied it.
"Genzyme need to come up with a scheme, quickly, that makes their product available to all those people currently being treated and, if it's licensed, price the drug reasonably so it is deemed cost effective on the NHS."
A Department of Health spokesperson said: "We know how important this drug is for some MS sufferers and are working closely with the company and the NHS to help make sure these patients can still access it."
Case study: 'I have seen the way my mother is suffering'
Oritse Williams, 25, of the platinum-selling boyband JLS, knows the suffering caused by multiple sclerosis since his mother, Sonia, 54, was diagnosed over a decade ago. He and his brother pledged when in their teens that they would do all they could to help her.
"We decided that when we grew up, my brother would become a scientist and I would try to make money from my music. That way we would have both the means and the ability to find a cure." Williams cared for his mother through his childhood and until he appeared in the final of The X Factor in 2008.
The drugs company: Sanofi
Sanofi, based in Paris, is the world's fourth-largest pharmaceutical company, employing 113,000 people worldwide.
Last year the company made a profit of almost €6bn on revenue of €33b. Its products include Clomid, for female infertility, the anti-clotting agent Plavix and the cancer drug Taxotere.
The company is the world's largest producer of vaccines through its subsidiary Sanofi Pasteur. It acquired Genzyme, a US biotech company based in Cambridge, Massachusetts, in 2011.
In 2010 Sanofi sacked 1,700 US employees citing growing competition from non-branded generic manufacturers. It denied the action was related to its purchase of Genzyme.
Last week, the Paris-based company announced plans to cut almost 1,000 jobs in France despite protests condemning the move.

[/undefined]

[sooorooosh]

این واقعا جای سوال داره چرا هردارویی که برای ام اس لیبل میخوره انقدر هزینش زیاده....یعنی ممکنه دارو از قبل وجود داشته بوده باشه ولی همین که بفهمن برای ام اس استفاده داره انقدر گرون میشه...الان این دارو که اینهمه در موردش توضیح داده شده...هزیینه هر آمپولش حدوده 2500 یورو هست ...خوب 5 تا آمپول تو سال اول میخواد ...3 تا هم تو سال دوم...که میشه 8 تا ...در مجموع 8*2500=20000 ...یعنی دوره درمانی با این آمپول 20000 یورو هزینه داره از قراره یورو 5000 تومن فعلی میشه 100 ملیون تومن حدوداً....بهم شماره یه جا تو تهران رو دادن ....حلال احمر گفتن اگر بخواین از اینجا باید تهیه کنید دارو رو ....سفارش بدین براتون بیارن...
حالا نه المتوزوماب همون تای سبری هم همچین وضعیتی رو داره...تای سبری نمیدونم الان با دلار 3500 چقدر هزینشه واقعاً....یعنی مریض ها تو ایران دارن ماهی 7 -8 ملیون تومن برای داروشون هزینه کنن؟
بین 60 هزار نفری که تو ایران ام اس دارن کمتر از 50 نفر وجود دارن که از بروز ترین درمان دنیا در ام اس استفاده میکنن....این واقعآً نشون از بیتوجهی مسولان هست...که اکثریت بخاطر عدم توانایی مالی از درمان محروم باشن...
البته یک به یک نکته هم باید اشاره کرد...و اون بی تفاوتی شرکت های دارو سازی هست...همین حالتی رو که الان تای سبری داره 10-12 سال پیش آونکس داشت...یعنی هزینه تهیه آونکس ماهی 3 ملیون تومن بود...(پول اون موقع)...تو متنی که بالا ناهید خانم قرار دادن...3 تا از نورولوزهای بزرگ انگلیس تو یک نامه به وزیر بهداشتشون از قیمت بالای این دارو شکایت کرده بودن و گفته بودن چرا بیمار باید از درمان بخاطر هزینه بالای دارو محروم بشه...پس مشکل هزینه بلای داروی ام اس همه جا وجود داره....شرکهای دارو سازی مثل سانوفی و بیوزن فقط میخوان پول نوآوریشونو بخورن و اصلاً براشون سلامت بیمار هیچ اهمیتی نداره....واقعآً بی انصافیه این کاراشون...و به دور از انسانیت....بیمار انقدر به دارو احتیاج داره و برای اونا فقط این مهمه که هزینه درمان داده بشه....تو چه جهانی زندگی میکنیم؟

[N00shin]

دوستان در مورد این دارو من از یک پزشک سوال کردم
به این شکل هست که داروی "المتوزوماب" در اصل داروی مربوط به سرطان خون هست که بر اساس یک مطالعه در کمبریج به این نتیجه رسیدن که عود و حملات ام اس رو کاهش می ده
ولی فعلا برای درمان ام اس تائید نشده

[shokolat]

بچه ها توکنگره حرف بسیار از ناتالیزوماب بود

---

نايب رئيس انجمن ام اس ايران گفت : داروي ناتاليزوماب در كاهش شدت وپيشرفت بيماري ام اس 35 در صدموثر است و براي كساني تجويز ميشود كه داروهاي ديگر در درمان بيماري آنان بي اثر بود . دكتر هژير سيگارودي ابراز داشت : داروي ناتاليزوماب در مقايسه با ديگر داروهاي درماني ام اس 60 درصدتاثيرگذارتر بوده و براي كساني تجويز ميشود كه بدون كمك به ديگران 100 متر راه را به تنهايي رفته و پيش از مصرف داروي جديد ، از داروهاي ديگر استفاده كرده و نتيجه مطلوبي حاصل نكرده باشد ، استفاده ميشود وي اظهار داشت : بيماران ام اس كه از داروي بتافرون استفاده كرده اما درمان موثري حاصل نكردند ميتوانند از اين دارو استفاده كنند دكتر سيگارودي تاكيد كرد داروي ناتاليزوماب براي نخستين بار مجوز " اف دي اي " را كسب كرده است . ايشان گفتند : داروي ناتاليزوماب بايد بصورت ماهانه تزريق شود و قيمت آن در حال حاضر در كشورهاي غربي دو هزار و چهارصد يورو ميباشد . دکتر سیگارودی در زمینه نحوه ورود داروهای مورد نیاز برای بیماران ام اس به خبرنگار اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز گفت: بار سنگین هزینه داروهای ام اس بر دوش بیماران قرار ندارد و عمدتا دولت هزینه داروها را متقبل می شود و امیدواریم در زمینه هزینه داروی ناتالیزوماب، حمایت های لازم به عمل آید

[ghaside]

بچه ها خبری اطلاعی ندارین که ممکنه کی و چه وقت سعادت پیدا میکنیم این گنجینه بیاد ایران !!!!؟؟؟ که عمرا بیاد