داروی خوراکی BG-12
نتایج منتشر شده از دو مطالعه بالینی فاز 3 در خصوص کپسول BG-12 در مبتلایان به ام اس نوع بدتر شونده-بهبودیابنده نشان میدهد که درمان با این دارو به طور قابل ملاحظه ای تعداد حمله ها و نیز فعالیت بیماری را در MRI، کاهش داده است. در مطالعه دیگری نیز این دارو پیشرفت ناتوانی را کاهش داده است. سازمان غذا و داروی امریکا FDA) ) در حال حاضر مشغول بررسی اثرات این داروست و در صورت مثبت بودن نتایج ، مجوز ورود آن به بازار صادر خواهد شد.
مطالعات فوق نشان میدهد که دارو قادر است احتمال حملات را 50-49% و میزان پیشرفت ناتوانی را 38-34% در ام اس نوع حمله ای کاهش دهد.
اگرچه مکانیسم دقیق اثر دارو بدرستی مشخص نیست اما به نظر میرسد با مهار سلولهای ایمنی احتمالاً برای سلولهای عصبی مغز و نخاع اثر محافظتی داشته باشد.
نتایج منتشر شده از دو مطالعه بالینی فاز 3 در خصوص کپسول BG-12 در مبتلایان به ام اس نوع بدتر شونده-بهبودیابنده نشان میدهد که درمان با این دارو به طور قابل ملاحظه ای تعداد حمله ها و نیز فعالیت بیماری را در MRI، کاهش داده است. در مطالعه دیگری نیز این دارو پیشرفت ناتوانی را کاهش داده است. سازمان غذا و داروی امریکا FDA) ) در حال حاضر مشغول بررسی اثرات این داروست و در صورت مثبت بودن نتایج ، مجوز ورود آن به بازار صادر خواهد شد.
مطالعات فوق نشان میدهد که دارو قادر است احتمال حملات را 50-49% و میزان پیشرفت ناتوانی را 38-34% در ام اس نوع حمله ای کاهش دهد.
اگرچه مکانیسم دقیق اثر دارو بدرستی مشخص نیست اما به نظر میرسد با مهار سلولهای ایمنی احتمالاً برای سلولهای عصبی مغز و نخاع اثر محافظتی داشته باشد.
