2016/07/13, 10:51 AM
روش جدید پیوند سلول های بنیادی، ممکن است علایمMS را برای مدتی طولانی متوقف کند
مطالعه در دانشگاه اتاوا نشان می دهد که استفاده از شیمی درمانی و به دنبال آن پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ(aHSCT) می تواند به طور کامل مانع از عود مجدد MS و ایجاد آسیب های مغزی در آن ها شود و نیاز آن ها به استفاده از داروهای استاندارد را مرتفع می سازد.
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری التهابی مزمن و یک بیماری اتوایمن مربوط به سیستم عصبی مرکزی است که بیش از دو میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است. بسیاری از متخصصین پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ(aHSCT) که شامل استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان است را به همراه شیمی درمانی برای سرکوب سیستم ایمنی بیمار مناسب می دانند. در واقع آن ها می گویند که این سلول های بنیادی وارد جریان خون می شوند و سیستم ایمنی را reset می کنند و مانع از حمله آن به بدن می شوند. با این حال، بسیاری از بیماران بعد از استفاده از این درمان ها مجددا دچار عود سرطان می شوند، در نتیجه به درمان موثر و قابل اتکاتری نیاز است. اما در مطالعه جدید این محققین سعی کردند که از تخریب کامل ایمنی به جای سرکوب ایمنی استفاده کنند، بدین معنی که طی پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ آن ها سیستم ایمنی را به طور کامل تخریب کردند تا احتمال عود مجدد بیماری را به حداقل برسانند. آن ها این روش را روی 24 بیمار 18 تا 50 ساله تست کردند: سیستم ایمنی بیماران با استفاده از یک رژیم شیمی درمانی قوی سرکوب شد. این داروهای شیمی درمانی بسیار قوی بوده و قابلیت عبور از سد خونی مغزی را داشتند و در نتیجه می توانستند سلول های ایمنی آسیب دیده سیستم عصبی مرکزی را نیز حذف کنند. بعد از آن بیماران تحت پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ قرار گرفتند. این سلول های بنیادی، سیستم ایمنی سالمی را برای طولانی مدت در اختیار بیماران قرار می دهد. این روش درمانی توانسته است کارایی 70 درصد داشته باشد و مطالعات انجام گرفته روی بیماران حاکی از توقف علایم در مورد این تعداد بوده است.
http://www.bonyannews.ir/News/ID/21652/%...9%86%D8%AF
چهارشنبه 23 تیر 1395
مطالعه در دانشگاه اتاوا نشان می دهد که استفاده از شیمی درمانی و به دنبال آن پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ(aHSCT) می تواند به طور کامل مانع از عود مجدد MS و ایجاد آسیب های مغزی در آن ها شود و نیاز آن ها به استفاده از داروهای استاندارد را مرتفع می سازد.
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری التهابی مزمن و یک بیماری اتوایمن مربوط به سیستم عصبی مرکزی است که بیش از دو میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است. بسیاری از متخصصین پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ(aHSCT) که شامل استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان است را به همراه شیمی درمانی برای سرکوب سیستم ایمنی بیمار مناسب می دانند. در واقع آن ها می گویند که این سلول های بنیادی وارد جریان خون می شوند و سیستم ایمنی را reset می کنند و مانع از حمله آن به بدن می شوند. با این حال، بسیاری از بیماران بعد از استفاده از این درمان ها مجددا دچار عود سرطان می شوند، در نتیجه به درمان موثر و قابل اتکاتری نیاز است. اما در مطالعه جدید این محققین سعی کردند که از تخریب کامل ایمنی به جای سرکوب ایمنی استفاده کنند، بدین معنی که طی پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ آن ها سیستم ایمنی را به طور کامل تخریب کردند تا احتمال عود مجدد بیماری را به حداقل برسانند. آن ها این روش را روی 24 بیمار 18 تا 50 ساله تست کردند: سیستم ایمنی بیماران با استفاده از یک رژیم شیمی درمانی قوی سرکوب شد. این داروهای شیمی درمانی بسیار قوی بوده و قابلیت عبور از سد خونی مغزی را داشتند و در نتیجه می توانستند سلول های ایمنی آسیب دیده سیستم عصبی مرکزی را نیز حذف کنند. بعد از آن بیماران تحت پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ قرار گرفتند. این سلول های بنیادی، سیستم ایمنی سالمی را برای طولانی مدت در اختیار بیماران قرار می دهد. این روش درمانی توانسته است کارایی 70 درصد داشته باشد و مطالعات انجام گرفته روی بیماران حاکی از توقف علایم در مورد این تعداد بوده است.
http://www.bonyannews.ir/News/ID/21652/%...9%86%D8%AF
چهارشنبه 23 تیر 1395
