[sia]

نتایج یک مطالعه بالینی جدید، شواهدی را ارائه می کند که استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی با دوز بسیار بالا و به دنبال آن پیوند سلول های بنیادی خون ساز مشتق از خود فرد می تواند موجب بهبودی طولانی مدت فرد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS) شود.

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای بالینی تحت عنوان HALT-MS که تحت حمایت مالی انستیتو ملی آلرژی و بیماری های عفونی(NIAID) بود و پنج سال طول کشید، محققین نشان دادند که 69 درصد از بیماران مبتلا به MS‌که مورد تیمار با دوز بالای داروهای سرکوب کننده ایمنی و به دنبال آن پیوند سلول های بنیادی خون ساز اتولوگ(HDIT/HCT) قرار گرفتند، بدون این که ناتوانی پیشرونده ای را تجربه کنند و علایم MS‌در آن ها مجددا عود کند یا آسیب های مغزی جدیدی در آن ها ایجاد شود، زنده ماندند. نکته جالب توجه این درمان این بود که هیچ کدام از این بیماران بعد از تیمار HDIT/HCT‌نیازمند مصرف داروهای MS‌نبودند. این در حالی است که سایر مطالعات صورت گرفته نشان داده است که استفاده از داروهای MS، این میزان موفقیت را ندارند. این مطالعه جالب نشان می دهد که یک بار استفاده از HDIT/HCT می تواند به طور قابل ملاحظه ای موثرتر از درمان های طولانی مدت بوسیله بهترین داروهای MS‌باشد. این یافته های ترغیب کننده موجب شده است که محققین بدنبال بهبود استفاده از این روش درمانی(استفاده از داروهای سرکوب کننده دوز بالا و پیوند سلول های بنیادی) و ارائه آن به عنوان درمانی استاندارد برای افراد مبتلا به MS باشد.

پایان مطلب/[/size]