2012/12/08, 08:15 AM
(آخرین ویرایش در این ارسال: 2012/12/08, 09:51 AM، توسط sooorooosh.)
(2012/12/08, 07:06 AM)reach usa نوشته است: بس با توجه به حرفهاي سروش به اين نتيجه رسيدم كه كار ههمون تمومه!!نه برادر عزیز برای چی کار هممون تموم باشه...سینووکس دارو بینهایت خوبی از کار در اومده...ولی این بحث فقط در مورد سینوکس هست....مثلاً در مورد زایفرون که شرکت زیست دارو میزنه هیچ چیزی نمیشه گفت...خود شخص دکترصحراییان در موردش گفتن ما میدونیم ضرر نداره اما سودش برامون ثابت نشده هست...
كلي ناميد شدم يعني سينووكس هم أشغاله؟يعني تارن روي ما تست ميكنن؟
در مورد رسیژن هم بحث خاصی نمیکنم....اما اونم بی نقص نیست
یعنی تو داروهای ایرانی سینوکس خوب در اومده که حتی به روسیه وهند هم صادر میشه....اصلاً مشکلی نداره
(2012/12/08, 02:10 AM)Sina نوشته است: سروش جان ... دکتر صحرائیان بدون دلیل از کسی حمایت نمیکنه ... حتما دلیل منطقی برا قیمت و مصرف داشته که بهتر بود برای قیمتش دلیل میپرسیدی ...سینا جان درست میفرمایید....من قبول دارم دکتر حق پدری گردن هممون دارن...
فکر کنم صحرائیان بیشتر از همه دغدغه دارو درمان ما رو به گردن میکشه
فقط بحثم اینه که این داروی خط دوم دفاع در مقابل ام اس هست ...مثل سینووکس و زایفرون نیست...دارو بینهایت خطرناکیه و کنترلش سخته....تو همون چند سال مصرف نمونه اصلی خیلی موارد ایست قلبی داشته و همین طور مشکلات کبدی حاد...من دارم نمونه سویسی رو میگم...عملکرد نوع ایرانی که اصلاً مشخص نیست...
یعنی چیزی نیست که بشه باهاش شوخی کرد...
من روز چهارشنبه آقای کاکاوند رو دیدم ایشون هم از داروی اسوه حمایت کردن و گفتن من تو انجمن در موردش گفتم...من بهشون گفتم شرکت اسوه بیمارهای زیر طرحشو بیمه درمانی میکنه؟...گفتن بله هم دارو رایگان هست هم بیمه میشن....من خودم یکی از کسایی بودم که برای تست دارو نوبت داشتم...خیلی روش تحقیق کردم...
مسولیت این دارو تو بیمارستان سینا به عهده خانم دکتر دوستی تو مرکز تحقیقات بیمارستان سینا هست...من به ایشون زنگ زدم و در مورده بیمه بیماری که آزمایش میشه سوال کردم...گفتن شرکت چیزی به ما نگفته...
این تناقض رفع شدنی نیست بین حرفهای آقای کاکاوند و خانم دکتر که مسئول این پروژه تحقیقاتی هستن..
بازم خدا رحمت کنه پدر مادر اسوه رو که این دارو رو زد...چون وظیفه دولت هست که نمونه اصلی سویسی رو وارد کنه...از اونجایی که هیچ کدوم از داروهای خط دوم تو ایران نیست و اگر مریض نیاز بهش پیدا کنه باید هزینه خیلی زیادی رو متحمل بشه...وجود این دارو خبری بسیار خوشایند و امید بخش برای کنترل ام اس خواهد بود...
اما به چه قیمتی....من فقط برام مهم بیمارانی هستن که قراره روشون طرح آزمایش بشه...
بیماری که پول خرید تای سبری و گلنیا رو نداره و به ناچار مجبوره بره زیر طرح دارو ایرانی که عملکردش مشخص نیست
این عدالت نیست برادر

(2012/12/08, 03:45 AM)ghaside نوشته است: سروش جان این داروی خوراکی رو ماهم میتونیم استفاده کنیم یا اینکه بچه هایی ک وضعیتی سخت دارن؟ باید ما هنوز تزریق کنیم؟نه قصیده خانم...این دارو قوی هست و عوارض جانبی خیلی زیادی داره....هیچ وقت دارو رو تغییر ندیین مگر اینکه ام اس مسیر سیرشو تغییر بده....این شعارشون هست...
اگر دارو خودتون بهتون بسازه هیچ وفت نباید رو گروه قویتر که خطرناک هست برید