هورااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااا
Today (May 30) Genzyme, a Sanofi company, announced that the U.S. Food and Drug Administration had accepted for review the company’s resubmission of an application seeking approval of Lemtrada™ (alemtuzumab) as a treatment for relapsing MS in the United States. The company’s previous application was denied approval in December 2013 (read more). According to a company press release, additional analyses and information have been provided to the agency, and the FDA’s review is expected to take about six months
در تاریخ 30می کمپانی "جنزایم" خبرداد که FDA قبول کرده تا درخواست تائید "لمترادا" رو که برای درمان ام اس دوره "عود کننده-بهبود یابنده" استفاده میشود رو مجددا مورد بررسی قرار دهد. درخواست تائید قبلی در دسامبر 2013 رد توسط FDA رد شده بود. با توجه به اخبار منتشرشده از سوی این کمپانی بررسی های بیشتر و اطلاعات بیشتری از سوی این کمپانی تهیه شده و FDA نتیجه را تا 6 ماه آینده اعلام میکند.
Today (May 30) Genzyme, a Sanofi company, announced that the U.S. Food and Drug Administration had accepted for review the company’s resubmission of an application seeking approval of Lemtrada™ (alemtuzumab) as a treatment for relapsing MS in the United States. The company’s previous application was denied approval in December 2013 (read more). According to a company press release, additional analyses and information have been provided to the agency, and the FDA’s review is expected to take about six months
در تاریخ 30می کمپانی "جنزایم" خبرداد که FDA قبول کرده تا درخواست تائید "لمترادا" رو که برای درمان ام اس دوره "عود کننده-بهبود یابنده" استفاده میشود رو مجددا مورد بررسی قرار دهد. درخواست تائید قبلی در دسامبر 2013 رد توسط FDA رد شده بود. با توجه به اخبار منتشرشده از سوی این کمپانی بررسی های بیشتر و اطلاعات بیشتری از سوی این کمپانی تهیه شده و FDA نتیجه را تا 6 ماه آینده اعلام میکند.
