[محمود]

پژوهش محقان انگلیسی و کانادایی بر نمونه‌های بافت انسانی و موش‌ نشان می‌دهد که چگونه سلول‌ها می‌توانند غلاف محافظ فیبرهای عصبی مغز را بازسازی کنند و این امر می‌تواند درهای تازه‌ای را برای درمان بیماری ام اس پیش روی محققان قرار دهد.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) منطقه اصفهان و به نقل از پایگاه خبری ،Sciencedaily غلاف‌های مذکور از ماده‌ای به نام میلین ساخته شده‌اند و برای انتقال سریع سیگنال‌های عصبی، بینایی، حسی و حرکتی حیاتی هستند که در بیماران ام اس دچار آسیب می‌شوند.

محققان دانشگاه ادینبورگ و کمبریج دریافتند که سلول‌های ایمنی موسوم به ماکروفاژها در هدف قرار دادن بازسازی میلین یاری رسان هستند؛ به دنبال فقدان یا آسیب به میلین، ماکروفاژها می‌توانند ترکیبی به نام "activin-A" ترشح کنند که تولید میلین بیشتر را فعال می‌کند.

دکتر "ورونیکه مایرون" از دانشگاه ادینبورگ می‌گوید: در بیماری مالتیپل اسکلروزیس لایه محافظتی اطراف فیبرهای عصبی از بین رفته و این اعصاب در معرض آسیب قرار می‌گیرند. درمان‌های تایید شده امروزی با کاهش آسیب اولیه میلین عملکرد خو را نشان می‌دهند ولی دخالتی در بازسازی میلین انجام نمی‌دهند. این تحقیق می‌تواند ما را در یافتن دارویی موثر برای افزایش بازسازی میلین و بازگرداندن عملکرد از دست رفته آن در بیماران مبتلا به ام اس یاری کند."

دکتر سوزان کولهاس رییس تحقیقات پزشکی انجمن ام اس نیز در این رابطه چنین عنوان داشته: "ما فورا به درمان‌هایی نیاز داریم که پیشرفت بیماری ام اس را آهسته کند. خب مسلم است ما به عنوان محقق از یافته جدید که روشی بالقوه دراصلاح آسیب‌های میلین محسوب می‌شود، خوشحال شویم."

دکتر "کارن لی" نایب رییس انجمن ام اس کانادا نیز این یافته را گامی پیشرفت آمیز در درمان‌هایی می‌داند که به طور خاص اصلاح میلین را مرکزیت قرار داده و بنابراین بیماران می‌توانند علایم غیر قابل پیش بینی این بیماری را کنترل کنند.

قدم بعدی در این تحقیق بررسی عملکرد "activin-A" و امکان افزایش تاثیر آن خواهد بود.

این پژوهش در مجله "Nature Neuroscience" منتشر شده است.
____________
دوست عزيز ذكر منبع و تاريخ خبر الزاميست
با تشكر

[niloofary]

سوئچی اصلی برای میلین سازی در سلول های بنیادی مغزی
محققین دریافته اند که SOX10 به عنوان یک شروع کننده فعالیت میلین سازی عمل می کند و این یافته می تواند به ایجاد روشی دارویی یا ویروسی برای درمان بیماران مبتلا به MS منجر شود.
به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، فاکتورهای رونویسی پروتئین ها یا مولکول هایی هستند که به DNA متصل می شود و موجب خاموش یا روشن شدن برخی ژن ها می شوند. با استفاده از سلول های بنیادی مغز جنینی(نه سلول های بنیادی جنینی)، محققین دانشگاه بوفالو به دنبال فاکتور رونویسی بودند که در سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی روشن است ولی در سلول های پیش ساز عصبی خاموش است. سوالی که وجود داشت این بود: آیا ما می توانیم چنین فاکتورهای رونویسی را برای تبدیل سلول های پیش ساز عصبی به سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی استفاده کنیم یا خیر؟
برای یافتن این مطلب، محققین به دنبال ویژگی هایی مانند بیان ژن، بیان کل ژن و پروتئین پرداخته و مطالعات عملکردی را نیز در این زمینه انجام دادند. آن ها به 10 فاکتور رونویسی رسیدند که منحصرا بوسیله سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی ساخته می شوند و از بین آن ها تنها SOX10 بود که قادر به تبدیل سلول های پیش ساز عصبی به سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی بود. هم چنین آن ها دریافتند که SOX10 می تواند سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی را نیز به اولیگودندروسیت تبدیل کند. این یافته کشف مهمی جهت استفاده در طب بازساختی محسوب می شود زیرا در بیماری اتوایمنی مانند MS، این اولیگودندروسیت ها هستند که تحت تاثیر سیستم ایمنی قرار گرفته، تخریب شده و میلین سازی به درستی انجام نمی گیرد. در نتیجه یافتن راهی برای تولید موثر اولیگودندروسیت ها از سلول های بنیادی می تواند زمینه ساز درمان های موثری در این زمینه باشد که همان طور که گفته شد در این میان SOX10 می تواند سوئیچی حیاتی برای تولید اولیگودندروسیت های میلین ساز باشد.
http://www.bonyannews.ir/News/ctl/Articl...8%B2%DB%8C
ﺳﻪشنبه, 19 مرداد,1395