2012/05/21, 11:21 AM
اغلب این نگرانی وجود دارد که چرا درمان ها و روش های درمانی برای افراد با اشکال پیشرفته MS وجود ندارد .
در گذشته، دانشمندان اطلاعاتی برای درک اینکه چه چیزی در MS پیشرونده وجود دارد و در پشت پرده این نوع ام اس چه می گذرد نداشتند .بنابراین می توانست زندگی افراد با MS پیشرونده اولیه و ثانویه سخت، خسته کننده و همراه با نا امیدی باشد.
امروزه دنیا در حال سرمایه گذاری برای پیدا کردن درمانها و روش های درمانی است که می تواند مردم را با تمام انواع MS بهره مند کند از جمله افراد مبتلا به پیشرونده MS
تعدادی از این تحقیقات را که بخش کوچکی می باشد من برای شما قرار دادم
داروهای موثر در فازهای سه
- Cannabinoids
- Gilenya
- Masitinib
- Ocrelizumab
- Revimmune
داروهایی که فاز 2 را طی می کنند
- Amiloride
- Fluoxetine
- GEM-SP
- Idebenone
- Lithium
- Mesenchymal Stem Cells
- MIS416
- PI-2301
- Pixantrone
- RTL1000
- Zocor
توضیحات:
1- استراتژی حفاظت از نرونها:
یکی از این پروژه ها کارآزمایی بالینی Amiloride در نوریت اپتیک است.
هدف از این پروژه بررسی اثر استفاده از amiloride به عنوان یک روش درمانی جدید برای حفاظت از اعصاب از التهاب پس از آسیب است. Amiloride دارویی است که در حال حاضر مورد استفاده در درمان نارسایی قلب و فشار خون بالا می باشد، بنابراین استفاده از آن بی خطر است.
2- بررسی راه های جدید برای ترمیم میلین
هدف از این پروژه شناسایی اهداف دارویی جدید برای MS پیشرونده است. ما می دانیم که MS پیشرفته زمانی که بدن نتواند به ترمیم میلین بعد از آسیب های ناشی از سیستم ایمنی بدن پاسخ دهد ناشی می شود. محققان دریافته اند، یک گروه از مولکول ها، بنام endothelins، در ترمیم میلین نقش دارند بنابراین در حال تحقیق هستند تا ببینید که آیا می توان آنها را به عنوان یک درمان تحریک remyelination مورد استفاده قرار داد.
3- بررسی نقش مولکول Gas6 در myelination
در MS آسیب میلین رخ می دهد، اما دانشمندان غیر از میلین بر این باورند که oligodendrocytes - سلولهای خاصی در مغز و نخاع که میلین را می سازند - نیز در این روند آسیب می بینند
مغز و طناب نخاعی شامل یک تعداد زیادی از سلول های بنیادی هستند که دارای پتانسیل ایجاد oligodendrocytes های بیشتر و بنابراین کمک به ترمیم خسارت در MS می باشند.. بنابراین ضروری است فرایندهای درگیر در ساخت oligodendrocytes جدید شناسایی شوند.محققان دریافتند که یک مولکول، به نام Gas6، بقا و بازسازی الیگودندروسایت را بهبود می بخشد. هدف این گروه تحقیقاتی برای درک راهی است که در آن Gas6 طی می کند تا بتوانند داروهای جدیدی را بر مبنای آن بسازند.
4- درک و فهم دقیق remyelination در افراد مبتلا به MS
در MS، سیستم ایمنی بدن به میلین حمله می کند.تحقیقات اولیه نشان می دهد که ذرات باقی مانده پس از حمله بر روی لایه میلین از ترمیم میلین جلوگیری می کند.محققان تصور می کنند که ذرات باقی مانده مانع تبدیل سلول های بنیادی خود بدن انسان که در نزدیکی محل آسیب دیده هست به سلولهایی که قادر به جایگزینی میلین آسیب دیده هستند می شود.
5- درک از نقش مولکول های موجود در خون در آسیب فیبر عصبی
دانشمندان دریافته اند که، در محل التهاب، آسیب می تواند رخ دهد، نه تنها به میلین، بلکه رشته های عصبی افراد مبتلا به MS.
در مدل های آزمایشگاهی MS، محققان دریافته اند که اجزای خاصی از خون می تواند این آسیب را ایجاد کند.
دانشمندان در حال آزمایش هستند تا بدانند آیا اجزای خاص موجود در خون می توانند از طریق سد خونی مغزی عبور کنند و آسیب رشته های عصبی را در مدل های آزمایشگاهی MS ایجاد کنند.
6- کانابینوئیدهای (مواد موجود در شاهدانه ) برای کاهش سرعت پیشرفت ناتوانی در MS
بعضی از تحقیقات اولیه نشان می دهد که داروهای مبتنی بر شاهدانه، ممکن است از پیشرفت ناتوانی در افراد مبتلا به MS جلوگیری کند.این پروژه شامل شش سال تست ایمنی طولانی مدت قرص حاوی ماده موثره شاهدانه، تتراهیدروکانابینول (THC)، در 500 نفر با اشکال پیشرفته MS است. در این آزمایش تست می شود که آیا THC می تواند سرعت پیشرفت ناتوانی را در مقایسه با دارونما در طول دوره سه سال کاهش دهد.
7- ایجاد مراکز ویژه تحقیقات بر روی ترمیم میلین در دنیا
هدف این مراکز کشف درمان برای افراد مبتلا به MS است که می تواند سریعتر و آسان تربا همکاری محققان از رشته های مختلف با یکدیگر حاصل شود.
مهمترین فعالیتهای این مراکز:
• تحقیقات در اکتشافات اولیه آزمایشگاهی برای درک چگونگی ترمیم میلین در افراد مبتلا به MS
• ادامه تحقیقات در مراحل اولیه به منظور توسعه روش های درمانی بالقوه برای افراد مبتلا به اشکال پیشرفته MS
• تحقیق در مورد پیشرفت های اخیر در تحقیقات ترمیم میلین، بنابراین شناسایی پتانسیل بیشتری درمان MS در آینده
• انجام مطالعات پیش بالینی برایتفسیر یافته های آزمایشگاهی خود به یک کارآزمایی بالینی برای افراد مبتلا به MS
• در نهایت یک کارآزمایی بالینی در مقیاس کوچک برای تست ایمنی این درمان در تعداد کمی از افراد مبتلا به MS
8- سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان افراد با MS پیشرونده ثانویه
دانشمندان بر این باورند که در حال حاضر شواهد کافی نشان می دهد که سلول های بنیادی دارای پتانسیل واقعی برای درمان MS هستند.هدف از این پروژه 3 ساله افزایش دانش در مورد یک نوع از سلول های بنیادی به نام سلول های بنیادی مزانشیمی است.
این سلول ها هستند که توانایی تعمیر و محدود کردن صدمه به رشته های عصبی در مغز و طناب نخاعی در افراد مبتلا به MS را دارا هستند.کارشناسان بر این باورند که پیوند سلولهای بنیادی مزانشیمی می تواند یک روش درمانی بالقوه خوبی برای درمان MS پیشرونده ثانویه باشد و اثر آن را باید در یک کارآزمایی بالینی مورد آزمایش قرار داد.
9- اثرات دراز مدت پیوند سلول های بنیادی از مغز استخوان در افراد مبتلا به MS
پیوند مغز استخوان درمان تجربی برای افراد مبتلا به اشکال شدید به MS است، اما کاملا دانشمندان چگونگی اثر آن بر MS در دراز مدت را نمی دانند. تحقیقات در این زمینه ادامه دارد.
10- شناسایی درمان های عصبی برای افراد مبتلا به MS
تحقیقات اولیه نشان می دهد که داروهایی که رفتارperoxisomes ها (جزئی از سلول های عصبی) را تغییر می دهند به طور مستقیم ممکن است به محافظت از سلول های عصبی از آسیب غیر قابل برگشت در افراد مبتلا به MS کمک کنند.ارتباط واضحی بین سلول های عصبی آسیب و پیشرفت ناتوانی در MS وجود دارد.دانشمندان امیدوارند که که نتایج حاصل از این مطالعه برای توسعه درمان های عصبی که می تواند سلول های عصبی را از آسیب در افراد مبتلا به اشکال پیشرفته MS محافظت می کند استفاده شود.
11- درمان مبتنی بر پروتئین ها در افراد مبتلا به MS
در MS، یک نوع خاص از سلول های سیستم ایمنی موسوم به سلول T- اشتباها می تواند به میلین ا که به شکل یک لایه محافظ در اطراف فیبرهای عصبی است حمله کنند.سلولهای T که به میلین حمله می کنند.سلولهای T- واکنش - میلین نامیده می شوند. پیشنهاد شده است که تکه های کوچکی از پروتئین در خون باعث مرگ سلول های T-میلین واکنش می شوند که می توان مورد استفاده قرار گیرد، و بنابراین می تواند به عنوان درمان بالقوه برای افراد مبتلا به MS استفاده شود.اگر این رویکرد درمانی موفقیت آمیز باشد، می تواند منجر به آزمایش های بالینی از یک روش درمانی بالقوه برای افراد مبتلا به این بیماری شود.
12- استفاده از سلولهای مغزی برای درمان اختلال عصب بینایی
نوریت اپتیک، التهاب عصب بینایی در چشم، می تواند منجر به مشکلات بینایی شود.با استفاده از یک مدل آزمایشگاهی از اختلال عصب بینایی در یک پروژه 3 ساله تست خواهد شد که آیا سلول های بنیادی عصبی می تواند تعمیر و محدود کردن صدمه به عصب بینایی ناشی در طول درگیری عصب بینایی. عهده دار شوند.
13- شناسایی ژنها برای حفاظت از اعصاب
خطر توسعه و پیشرفت MS در یک شخص گاهی اوقات مربوط به این است که آیا آنها یک ژن خاص به نام ژن ASIC-2 را دارا می باشند.این باعث شده است که دانشمندان تحقیق کنند که چطور داروها می توانند بر روی ASIC-2 عمل کنند تا رشته های عصبی را از آسیب در افراد مبتلا به MS، محافظت کنند.
14- کارآزمایی بالینی نوعی کرم روده جهت عفونت جلوگیری از عود در افراد با عود MS remitting؟
تحقیقات اولیه نشان داده است که افراد مبتلا به عفونت های انگلی روده، مانند کرم قلاب دار، کمتر احتمال دارد به MS مبتلا شوند. مطالعات کوچک نشان داده است که عفونت نوعی کرم روده در افراد مبتلا به MS می تواند به کاهش شدت علائم منجر شود.
در این تحقیق از hookworms ها به عنوان درمان بالقوه برای ام اس استفاده می شود که در صورت موفقیت، پتانسیل لازم برای ارائه یک درمان ساده، ارزان، طبیعی و قابل کنترل برای افراد مبتلا به عود remitting MS وجود خواهند داشت.
در گذشته، دانشمندان اطلاعاتی برای درک اینکه چه چیزی در MS پیشرونده وجود دارد و در پشت پرده این نوع ام اس چه می گذرد نداشتند .بنابراین می توانست زندگی افراد با MS پیشرونده اولیه و ثانویه سخت، خسته کننده و همراه با نا امیدی باشد.
امروزه دنیا در حال سرمایه گذاری برای پیدا کردن درمانها و روش های درمانی است که می تواند مردم را با تمام انواع MS بهره مند کند از جمله افراد مبتلا به پیشرونده MS
تعدادی از این تحقیقات را که بخش کوچکی می باشد من برای شما قرار دادم
داروهای موثر در فازهای سه
- Cannabinoids
- Gilenya
- Masitinib
- Ocrelizumab
- Revimmune
داروهایی که فاز 2 را طی می کنند
- Amiloride
- Fluoxetine
- GEM-SP
- Idebenone
- Lithium
- Mesenchymal Stem Cells
- MIS416
- PI-2301
- Pixantrone
- RTL1000
- Zocor
توضیحات:
1- استراتژی حفاظت از نرونها:
یکی از این پروژه ها کارآزمایی بالینی Amiloride در نوریت اپتیک است.
هدف از این پروژه بررسی اثر استفاده از amiloride به عنوان یک روش درمانی جدید برای حفاظت از اعصاب از التهاب پس از آسیب است. Amiloride دارویی است که در حال حاضر مورد استفاده در درمان نارسایی قلب و فشار خون بالا می باشد، بنابراین استفاده از آن بی خطر است.
2- بررسی راه های جدید برای ترمیم میلین
هدف از این پروژه شناسایی اهداف دارویی جدید برای MS پیشرونده است. ما می دانیم که MS پیشرفته زمانی که بدن نتواند به ترمیم میلین بعد از آسیب های ناشی از سیستم ایمنی بدن پاسخ دهد ناشی می شود. محققان دریافته اند، یک گروه از مولکول ها، بنام endothelins، در ترمیم میلین نقش دارند بنابراین در حال تحقیق هستند تا ببینید که آیا می توان آنها را به عنوان یک درمان تحریک remyelination مورد استفاده قرار داد.
3- بررسی نقش مولکول Gas6 در myelination
در MS آسیب میلین رخ می دهد، اما دانشمندان غیر از میلین بر این باورند که oligodendrocytes - سلولهای خاصی در مغز و نخاع که میلین را می سازند - نیز در این روند آسیب می بینند
مغز و طناب نخاعی شامل یک تعداد زیادی از سلول های بنیادی هستند که دارای پتانسیل ایجاد oligodendrocytes های بیشتر و بنابراین کمک به ترمیم خسارت در MS می باشند.. بنابراین ضروری است فرایندهای درگیر در ساخت oligodendrocytes جدید شناسایی شوند.محققان دریافتند که یک مولکول، به نام Gas6، بقا و بازسازی الیگودندروسایت را بهبود می بخشد. هدف این گروه تحقیقاتی برای درک راهی است که در آن Gas6 طی می کند تا بتوانند داروهای جدیدی را بر مبنای آن بسازند.
4- درک و فهم دقیق remyelination در افراد مبتلا به MS
در MS، سیستم ایمنی بدن به میلین حمله می کند.تحقیقات اولیه نشان می دهد که ذرات باقی مانده پس از حمله بر روی لایه میلین از ترمیم میلین جلوگیری می کند.محققان تصور می کنند که ذرات باقی مانده مانع تبدیل سلول های بنیادی خود بدن انسان که در نزدیکی محل آسیب دیده هست به سلولهایی که قادر به جایگزینی میلین آسیب دیده هستند می شود.
5- درک از نقش مولکول های موجود در خون در آسیب فیبر عصبی
دانشمندان دریافته اند که، در محل التهاب، آسیب می تواند رخ دهد، نه تنها به میلین، بلکه رشته های عصبی افراد مبتلا به MS.
در مدل های آزمایشگاهی MS، محققان دریافته اند که اجزای خاصی از خون می تواند این آسیب را ایجاد کند.
دانشمندان در حال آزمایش هستند تا بدانند آیا اجزای خاص موجود در خون می توانند از طریق سد خونی مغزی عبور کنند و آسیب رشته های عصبی را در مدل های آزمایشگاهی MS ایجاد کنند.
6- کانابینوئیدهای (مواد موجود در شاهدانه ) برای کاهش سرعت پیشرفت ناتوانی در MS
بعضی از تحقیقات اولیه نشان می دهد که داروهای مبتنی بر شاهدانه، ممکن است از پیشرفت ناتوانی در افراد مبتلا به MS جلوگیری کند.این پروژه شامل شش سال تست ایمنی طولانی مدت قرص حاوی ماده موثره شاهدانه، تتراهیدروکانابینول (THC)، در 500 نفر با اشکال پیشرفته MS است. در این آزمایش تست می شود که آیا THC می تواند سرعت پیشرفت ناتوانی را در مقایسه با دارونما در طول دوره سه سال کاهش دهد.
7- ایجاد مراکز ویژه تحقیقات بر روی ترمیم میلین در دنیا
هدف این مراکز کشف درمان برای افراد مبتلا به MS است که می تواند سریعتر و آسان تربا همکاری محققان از رشته های مختلف با یکدیگر حاصل شود.
مهمترین فعالیتهای این مراکز:
• تحقیقات در اکتشافات اولیه آزمایشگاهی برای درک چگونگی ترمیم میلین در افراد مبتلا به MS
• ادامه تحقیقات در مراحل اولیه به منظور توسعه روش های درمانی بالقوه برای افراد مبتلا به اشکال پیشرفته MS
• تحقیق در مورد پیشرفت های اخیر در تحقیقات ترمیم میلین، بنابراین شناسایی پتانسیل بیشتری درمان MS در آینده
• انجام مطالعات پیش بالینی برایتفسیر یافته های آزمایشگاهی خود به یک کارآزمایی بالینی برای افراد مبتلا به MS
• در نهایت یک کارآزمایی بالینی در مقیاس کوچک برای تست ایمنی این درمان در تعداد کمی از افراد مبتلا به MS
8- سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان افراد با MS پیشرونده ثانویه
دانشمندان بر این باورند که در حال حاضر شواهد کافی نشان می دهد که سلول های بنیادی دارای پتانسیل واقعی برای درمان MS هستند.هدف از این پروژه 3 ساله افزایش دانش در مورد یک نوع از سلول های بنیادی به نام سلول های بنیادی مزانشیمی است.
این سلول ها هستند که توانایی تعمیر و محدود کردن صدمه به رشته های عصبی در مغز و طناب نخاعی در افراد مبتلا به MS را دارا هستند.کارشناسان بر این باورند که پیوند سلولهای بنیادی مزانشیمی می تواند یک روش درمانی بالقوه خوبی برای درمان MS پیشرونده ثانویه باشد و اثر آن را باید در یک کارآزمایی بالینی مورد آزمایش قرار داد.
9- اثرات دراز مدت پیوند سلول های بنیادی از مغز استخوان در افراد مبتلا به MS
پیوند مغز استخوان درمان تجربی برای افراد مبتلا به اشکال شدید به MS است، اما کاملا دانشمندان چگونگی اثر آن بر MS در دراز مدت را نمی دانند. تحقیقات در این زمینه ادامه دارد.
10- شناسایی درمان های عصبی برای افراد مبتلا به MS
تحقیقات اولیه نشان می دهد که داروهایی که رفتارperoxisomes ها (جزئی از سلول های عصبی) را تغییر می دهند به طور مستقیم ممکن است به محافظت از سلول های عصبی از آسیب غیر قابل برگشت در افراد مبتلا به MS کمک کنند.ارتباط واضحی بین سلول های عصبی آسیب و پیشرفت ناتوانی در MS وجود دارد.دانشمندان امیدوارند که که نتایج حاصل از این مطالعه برای توسعه درمان های عصبی که می تواند سلول های عصبی را از آسیب در افراد مبتلا به اشکال پیشرفته MS محافظت می کند استفاده شود.
11- درمان مبتنی بر پروتئین ها در افراد مبتلا به MS
در MS، یک نوع خاص از سلول های سیستم ایمنی موسوم به سلول T- اشتباها می تواند به میلین ا که به شکل یک لایه محافظ در اطراف فیبرهای عصبی است حمله کنند.سلولهای T که به میلین حمله می کنند.سلولهای T- واکنش - میلین نامیده می شوند. پیشنهاد شده است که تکه های کوچکی از پروتئین در خون باعث مرگ سلول های T-میلین واکنش می شوند که می توان مورد استفاده قرار گیرد، و بنابراین می تواند به عنوان درمان بالقوه برای افراد مبتلا به MS استفاده شود.اگر این رویکرد درمانی موفقیت آمیز باشد، می تواند منجر به آزمایش های بالینی از یک روش درمانی بالقوه برای افراد مبتلا به این بیماری شود.
12- استفاده از سلولهای مغزی برای درمان اختلال عصب بینایی
نوریت اپتیک، التهاب عصب بینایی در چشم، می تواند منجر به مشکلات بینایی شود.با استفاده از یک مدل آزمایشگاهی از اختلال عصب بینایی در یک پروژه 3 ساله تست خواهد شد که آیا سلول های بنیادی عصبی می تواند تعمیر و محدود کردن صدمه به عصب بینایی ناشی در طول درگیری عصب بینایی. عهده دار شوند.
13- شناسایی ژنها برای حفاظت از اعصاب
خطر توسعه و پیشرفت MS در یک شخص گاهی اوقات مربوط به این است که آیا آنها یک ژن خاص به نام ژن ASIC-2 را دارا می باشند.این باعث شده است که دانشمندان تحقیق کنند که چطور داروها می توانند بر روی ASIC-2 عمل کنند تا رشته های عصبی را از آسیب در افراد مبتلا به MS، محافظت کنند.
14- کارآزمایی بالینی نوعی کرم روده جهت عفونت جلوگیری از عود در افراد با عود MS remitting؟
تحقیقات اولیه نشان داده است که افراد مبتلا به عفونت های انگلی روده، مانند کرم قلاب دار، کمتر احتمال دارد به MS مبتلا شوند. مطالعات کوچک نشان داده است که عفونت نوعی کرم روده در افراد مبتلا به MS می تواند به کاهش شدت علائم منجر شود.
در این تحقیق از hookworms ها به عنوان درمان بالقوه برای ام اس استفاده می شود که در صورت موفقیت، پتانسیل لازم برای ارائه یک درمان ساده، ارزان، طبیعی و قابل کنترل برای افراد مبتلا به عود remitting MS وجود خواهند داشت.
