[H-tanha]

کاندیدای محصول Apitope حالا ATX-MS-1467، یک درمان بالقوه اصلاح کننده بیماری برای درمان MS است.

ATX-MS-1467 یک درمان مبتنی بر پپتیدی(مجموعه از اسید آمینه واحد ساختاری پروتئین که هنوز شکل فضایی نیافته اند و پروتئین نیستند) است که انحصاری پلت فرم شرکت Apitope است.
.این طراحی شده است برای هدف قراردادن تا 70٪ از بیماران مبتلا به MS که نمایه ی ژنیتیکی خاصی دارند.

ATX-MS-1467 شامل 4 پپتید کوتاه است که ازپروتئین پایه ی میلین به دست آمده است، یک کلید اتو آنتی زنی در بیماری ام اس می باشد
(اتو آنتی ژن=آنتی ژنی است که با وجود بودن در تشکیلات بافت سبب پاسخ ایمنیی در برخی بیماری ها ی خود ایمنی میشود همان self antigen) .
آن طراحی شده است برای القای تحمل ایمونولوژیک سلولهای T بدن به کلید اتوانتی ژنی که تصور میشودباشد در مکانیسم بیماری ms در گیر شده باشد(نقش داشته باشد)
این درمان پپتید را یک مطالعه بالینی اولیه در شش بیماران مبتلا به MS پیشرونده ثانویه.تکمیل کرده است.

شکل زیر اثر قدرتمند از روش Apitope® در مدل بیماری عودکننده-فروکش کننده های پیش بالینی از MS تقریبا به طور کامل عود لغو نشان می دهد.

   

قسمت دوم:
1-یک درمان داروی آزمایشی برای ام اس عود کننده فروکش کننده است که به صورت تزریق زیر جلدی به پوست هر دو هفته یکبار است.
2-ATX-MS-1467 در نظر گرفته شده تا حمله ی مضر سیستم ایمنی به پوشش عصبی را با کاهش سلولهای T ایجاد کند
3-فاز اول مطالعه در ام اس پیشرونده یک کاهش پاسخ سلولهای T را به پروتئین پایه ای میلین را نشان می دهد
4-فاز دوم در ام اس عود کننده فروکش کننده که کاهش قابل توجهی در ضایعات فعال نشان داد.
5-بدون هیچ عوارض جانبی گزارش شده

در مرحله مطالعه I / IIa و، 6 نفر با MS پیشرونده ثانویه افزایش دوز 7 تا 14 روز از هم جدا دریافت کرد. نتایج نشان داد کاهش در پاسخ T-سلول به پروتئین بنیادی میلین و درمان به امن و به خوبی در این گروه کوچکی از افراد قابل تحمل است پیدا شد. این مطالعه طراحی شده بود به ارائه اطلاعات در مورد اثر بخشی بالینی.

در مرحله دوم مطالعه کنم، 43 نفر با عود و بهبود MS دریافت افزایش دوز 14 روز از هم جدا. یک کاهش معنی داری در تعداد ضایعات بالابرنده گادولینیوم، در MRI در گروه تحت درمان با تزریق داخل پوستی دیده می شود وجود دارد.


ایمونوتراپی=در درمان آلرژی چنین است که روشی مشابه ولی کمی متفاوت برای بیماری های نظیر خود ایمنی و سرطان در حال تحقیقات است.

هدف ازایمونوتراپی زیرجلدی(تزریق واکسن آلرژی) کاهش حساسیت به مواد آلرژی زا است، به طوری که باقرار گرفتن درمعرض آلرژن های آزاردهنده (گرده گیاهان، قارچ، مایت، پوسته بدن حیوانات، حشرات گزنده و غیره )منجر به علائم کمتر و با شدت پایین ترخواهد شد.
درنتیجه، شما به آلرژن ها "ایمن" می شوید. میزان این ایمنی سازی برای هر فرد متفاوت است و بنابراین تاحدودی غیرقابل پیش بینی است. بهبود در علائم شما فوری نخواهد بود. این امر معمولا قبل از هر گونه گزارش بهبود علائم آلرژی به 3 تا 6 ماه زمان نیاز دارد و 12 تا 24 ماه طول می کشد تامزایای کامل این بهبودی آشکار شود. حدود 85 تا 90 درصد ازبیماران آلرژیک که تحت ایمونوتراپی قرار می گیرند، بهبود قابل توجهی در علایمشان را گزارش می کنند. این بدان معناست که علائم اگر چه همیشه به طور کامل ازبین نمی رود اما کاهش می یابد. تزریقات واکسن آلرژی معمولا در یک دوز بسیار پایین آغاز می شود. این دوز به تدریج و به طور مرتب افزایش می یابد تا زمانی که دوز درمانی (که اغلب " دوز نگهدارنده " نامیده می شود) حاصل شود. معمولا 3 تا 6 ماه طول می کشد تا به دوز نگهدارنده برسد. این زمان در صورتی که محدودیتهای مرتبط با واکسن وجود داشته و یا تزریق طبق برنامه ای منظم دریافت نشده باشد، ممکن است طولانی تر شود. اگرشما نمی توانید تزریقات را به طورمنظم انجام دهید، ایمونوتراپی را نباید شروع کنید.اکثر بیمارانی که تحت ایمونوتراپی قرارمی گیرند دوره درمان را برای 3 تا 5 سال ادامه می دهند.