[saffari_mo]

سلام
1-این گواهی از سوی سازمان حمایت از حقوق مصرف کنندگان وابسته به وزارت صنعت معدن و تجارت به شرکتهایی داده می شود که در زمینه تامین رضایتمندی مشتریان و حمایت از حقوق آنها در سال گام بر میدارند.
2- FDA به هیچ شرکت ایرانی هیچ گونه گواهینامه کیفی نمی دهد. لذا هیچ شرکت تواید کننده غذا و دارو در ایران گواهینامه FDA ندارند.
3- در ایران بیش از 70 شرکت تولید کننده دارو هستند که از میان آنها پنج شرکت داروسازی این جایزه را دریافت کرده اند.

سلام
با تشکر از پاسخ شما
1. وزارتخانه ای که مربوط به بخش صنعت است چرا باید جایره به شرکت داروسازی که تو کشور داره داروهای ایرانی ام اس را تولید می کنه بده چرا وزارتخانه بهداشت سکوت می کنه
2. خوبه خودتون هم این موضع واقفید آیا بهتر نیست جهت کسب رضایی و علاقه مندیه تمام ما بیماران به تزریغ واستفاده از محصولاتتون به دونباله یک مجوز از FDA باشید
3.از این 70 شرکت داروسازی ایرانی چندتاشون به جزء شرکت شما تولید کننده داروهای بیماری ام اس هستند فکر نکنم به 3-5 عدد هم برسند (این نشان دهنده اهمیت وجود یک اعتبارنامه یا مدرک بین المللی را نشان می ده ) پس یعنی این گواهی همایت از حقوق مصرف کنند به تنهایی برای من بیمار ام اس اعتماد بخش نیست تا بیام برای مقابله با بیماریم از محصولات شرکت های ایرانی که بدون تاییدیه FDA یا ............ از دنیا هستند استفاده کنم

[/quote]

منم منظورم همین بود که گواهی حمایت از حقوق مصرف کننده که وزارت صنعت که خودروساز و کارخانه سیمان ، شرکتهای فولاد را با شرکتهای داروسازی از لحاظ کیفیت که در کنار هم مقایسه می کنه در برابر دیپلم یا گواهی نامه FDA اعتبارش خیلی پایین است و FDA که به هر کسی همین جوری و به خواسته فردی من بیمار یا هر شرکت دارو سازی زیر نفع دیپلم با گواهیش را که نمی ده FDA فقط دارو را مورد ارزیابی قرار می دهد و شرکت ها و کارخانجات داروسازی را که در هر جای دنیا باشند با نظارت ماهی یک بار مورد زیر نظر می گیرد
دیپلم FDA موقعی به یک کالا دارویی و یا کالا غذایی داده می شه که یک سری مراحل را آن کالا سپری می کنه و از لحاظ عوارض و مزایا آن کالا مورد در دراز مدت و کوتاه مدت روی تعدادی داوطلب که مورد سنجش قرار می دهد تا دیپلم FDA را به آن بدهد که یکی از این شرایط را برای آن محصول دارویی می دهد
که مورد تأیید کامل است یا طی یک شرایطی که به پزشکان اطلاع رسانی می شه که برای آنها هم مرجع است باید برای بیمار تشخیص و تجویز کنند و بیمار مصرف کند (در مورد بیماری ام اس حد و حدود بیماری و پیش رفت بیناری است) و یا اصلأ مورد قبول نیست نباید استفاده بشه
محصولات شرکت های ایرانی بخصوص داروها هیچ کدام این مراحل را نگذراندند پس من بیمار از داروهای مورد تأیید FDA استفاده می کنم که این از حقوق اولیه هر بیمار است که داروی مطمعن نه ارزان را استفاده کند

من میگم نره شما میگی بدوش!
دوست عزیز این دو گواهینامه که مقایسه می کنید اصلا فابل مقایسه نیستند. شرکت مرک یا بیوژن علاوه بر FDA از جاهای دیگه ای نظیر ایزو و شرکتهای گواهی دهنده حقوق مشتری گواهینامه دارند که ربطی به کیفیت داروی تولیدی اونها ندارد.
موضوع اینه که FDA به ایران نمیاد وگرنه سیناژن و خیلی شرکت دارویی دیگه می تونن این گواهینامه رو بگیرن.