2018/10/16, 10:23 AM
(آخرین ویرایش در این ارسال: 2018/10/16, 10:27 AM، توسط تیم ترجمه ام اس سنتر.)
تغییرات DNA میتوکندری G15927A و G15928A در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس.
پیش زمینه: ژنتیک مدرن چشم انداز تازه ای راجع به آسیب شناسی مولتیپل اسکلروز (MS) ارائه کرده است. همانطور که تغییرات DNA میتوکندری (mtDNA) به عنوان پتانسیل سازنده برای شناخت بیماری پیچیده MS شناخته می شود در مطالعه حاضر ادعا می کند که تغییرات mtDNA G15927A یا G15928A یا هر دو آنها با MS در یک جمعیت ایرانی ارتباط دارد.
مواد و روش ها: پس از استخراج DNA از نمونه خون 100 نفر با بیماریMS و 100 بیمار کنترل نشده سالم، تجزیه و تحلیل PCR-RFLP توسط واکنش آنزیم محدود HpaII انجام شد
سپس الکتروفورز با ژل آگارز 3٪ انجام همانطور که آنزیم محدود کننده بین دو موقعیت نوکلئوتید همسایه (G15927A و G15928A) تفاوت نداشت، تمام محصولات PCR با آلل نوعی برای تعیین موقعیت دقیق تغییرات توالی شدند
نتایج: تغییرات MtDNA G15927A یا G15928A در 11 مورد از 100 مورد 11) ٪)بیمارMS و در 7 از 100 افراد سالم کنترل شده (7٪) (P = 0.3، OR = 1.6، 95٪ CI = 0.5-5.2. پس از تعيين تمام محصولات PCR با آلل گوناگون (11 مورد و 7 كنترل)، اختلاف mtDNA G15927A در يكي از 100 مورد (1٪) و 3 از 100 كنترل (3٪) (P = 0.3، OR = 0.3، 95٪ CI = 0.0-4.1). بنابراین، تغییرات mtDNA G15928A در 10 از 100 مورد (10٪) و در 4 از 100 کنترل (4٪) (P = 0.09، OR = 2.6، 95٪ CI = 0.7-12.0) وجود داشت.
نتیجه: هیچ مطالعه ای در زمینه تغییرات mtDNA، G15927A یا G15928A، با MS در جمعیت ایرانی وجود ندارد. ارتباطی غیر قابل توجهی از G15927A و تغییرات G15928A جداگانه با MS وجود ندارد.
KEYWORDS:
G15927A; G15928A; MS; Mitochondrial DNA variation; Multiple sclerosis; mtDNA variation
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292021
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد
پیش زمینه: ژنتیک مدرن چشم انداز تازه ای راجع به آسیب شناسی مولتیپل اسکلروز (MS) ارائه کرده است. همانطور که تغییرات DNA میتوکندری (mtDNA) به عنوان پتانسیل سازنده برای شناخت بیماری پیچیده MS شناخته می شود در مطالعه حاضر ادعا می کند که تغییرات mtDNA G15927A یا G15928A یا هر دو آنها با MS در یک جمعیت ایرانی ارتباط دارد.
مواد و روش ها: پس از استخراج DNA از نمونه خون 100 نفر با بیماریMS و 100 بیمار کنترل نشده سالم، تجزیه و تحلیل PCR-RFLP توسط واکنش آنزیم محدود HpaII انجام شد
سپس الکتروفورز با ژل آگارز 3٪ انجام همانطور که آنزیم محدود کننده بین دو موقعیت نوکلئوتید همسایه (G15927A و G15928A) تفاوت نداشت، تمام محصولات PCR با آلل نوعی برای تعیین موقعیت دقیق تغییرات توالی شدند
نتایج: تغییرات MtDNA G15927A یا G15928A در 11 مورد از 100 مورد 11) ٪)بیمارMS و در 7 از 100 افراد سالم کنترل شده (7٪) (P = 0.3، OR = 1.6، 95٪ CI = 0.5-5.2. پس از تعيين تمام محصولات PCR با آلل گوناگون (11 مورد و 7 كنترل)، اختلاف mtDNA G15927A در يكي از 100 مورد (1٪) و 3 از 100 كنترل (3٪) (P = 0.3، OR = 0.3، 95٪ CI = 0.0-4.1). بنابراین، تغییرات mtDNA G15928A در 10 از 100 مورد (10٪) و در 4 از 100 کنترل (4٪) (P = 0.09، OR = 2.6، 95٪ CI = 0.7-12.0) وجود داشت.
نتیجه: هیچ مطالعه ای در زمینه تغییرات mtDNA، G15927A یا G15928A، با MS در جمعیت ایرانی وجود ندارد. ارتباطی غیر قابل توجهی از G15927A و تغییرات G15928A جداگانه با MS وجود ندارد.
KEYWORDS:
G15927A; G15928A; MS; Mitochondrial DNA variation; Multiple sclerosis; mtDNA variation
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292021
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد
