[hamdam]

موثر بودن داروی تزریقی ضد ام اس در کارآزمایی بالینی

شرکت داروسازی بیوژن اعلام کرد کارآزمایی بالینی مرحله نهایی بر روی یک درمان تجربی بیماری ام اس (اسکلروز متعدد) نشان داده است که این دارو می‌تواند میزان عود سالانه مبتلایان به این بیماری خودایمنی را کاهش دهد.
به گزارش رویترز این داروی تزریقی، پگااینترفرون بتا-یکa یا پگ -آوونکس (Peg-Avonex) طوری طراحی شده است که مدت بیشتری در بدن باقی بماند و با استفاده از آن بتوان شمار موارد معمول تزریق داروهای استاندارد اینترفرونی از جمله داروی آوونکس خود شرکت بیوژن را کاهش داد.
به گفته بیوژن نتایج کارآزمایی نشان می‌دهد که پااینترفرون- بتا-یکa با دوز هر دو هفته یک بار یا هر چهار هفته یک بار می‌تواند برای موارد عودکننده-فروکش‌کننده ام اس تاثیربخش و بی‌خطر باشد.
این شرکت می‌گوید هر دو زمانبندی تجویز این دارو توانستند به یک میزان پیشرفت معلولیت ناشی از ام اس - بیماری خودایمنی که مغز و نخاع را گرفتار می‌کند- را کاهش دهند.
کارشناسان بازار دارو تخمین می‌زنند که پگ- آوونکس به فروش 830 میلیون دلار در سال دست یابد.
در عین حال ناظران در انتظار نتایج آزمایش بر روی یک داروی دیگر تولیدی بیوژن، BG-12 هستند، قرصی خوراکی که ممکن است به درمان اصلی ام اس بدل شود.
بیوژن می‌گوید قصد دارد امسال برای پگااینترفرون تقاضای مجوز کند و انتظار می‌رود که این دارو در سال 2014 تایید لازم برای ورود به بازار را به دست آورد.

[OMG!]

چه خوب! همه ش فکر می کردم چرا اینا یه کاری نمی کنند که هی هر هفته و هر روز آدم مجبور نشه دارو تزریق کنه
پ ن: فکر می کنین کی به دست ما برسه؟ بایه به فکر یه کمپینی چیزی باشیم که اینا یه کمم به فکر ما باشند و داروهای جدید رو وارد کنند تا ما مجبور نباشیم درمانای 2 قرن پیش رو استفاده کنیم

[همسر یک مشکوک به ام اس]

شرکت بیوژن می گوید که نتایج حاصل از کارآزمایی بالینی سوم برای داروی ام اس به نام پگینترفرون بتا ای ( peginterferon بتا-1A ) نشان می دهد که این دارو می تواند یک درمان بالقوه برای ام اس نوع عودکننده و فروکش کنند ه با دوز بندی هر دو هفته یکبار و یا هر چهار هفته باشد.

این دارو اضافه شدن یک جزء جدید مولکولی به اینترفرون بتا-1A است که باعث افزایش طول عمر دارو شده و زمان در معرض قرار گرفتن بدن با این دارو افزایش می یابد .

اگر تایید شود، peginterferon بتا-1A نوآوری را ارائه می دهد که بیماران مبتلا به ام اس کمتر از 26 دوز سالانه را دریافت کنند و همچنین کاهش قابل توجهی در عود و پیشرفت ناتوانی ایجاد کند.

در این مطالعه پیشرفته، بیش از 1500 بیمار با RRMS برای ارزیابی اثر بخشی، ایمنی و تحمل پذیری دارو نسبت به دارونما در یک سال کاندید شده بودند. نتایج نشان داد که زمانی که از طریق تزریق زیر جلدی ، این دارو تجویز می شود ، کاهش قابل توجهی در میزان عود سالانه در یک سال نشان می دهد.

Source: Boston Herald.com © Copyright by the Boston Herald and Herald Media. 2013 (25/01/13

[mehdi4888]

یعنی میشه؟ امیدوارم تا 100 سال اینده بیاد ایران!!!

[khatereh.]

یعنی میشه؟ امیدوارم تا 100 سال اینده بیاد ایران!!!

شما فکر کردین تو کدوم عصر زندگی میکنیم اگه تایید بشه خیلی سریع به ایرانم میرسه
من قبلا آوونکس میزدم بعد کم شد تو بازار ....... کاش اونوقتی که میاد یه تحریم دیگه شامل حالمون نشه

[OMG!]

شما فکر کردین تو کدوم عصر زندگی میکنیم اگه تایید بشه خیلی سریع به ایرانم میرسه
من قبلا آوونکس میزدم بعد کم شد تو بازار ....... کاش اونوقتی که میاد یه تحریم دیگه شامل حالمون نشه

آخه ما با سرعت چشمگیری داریم عقبگرد می کنیم
ولی این شرایط موقته مطمئنم دوباره اوضاع روبراه میشه دکتر صحرائیان که گفته بود تا مهر این مشکلات کمبود دارو حل میشه