کشف نوعی سلول از سلولهای B سیستم ایمنی نشان می دهد که چرا زنان بیشتر دچار بیماری های خود ایمنی می شوند.
ساینش دیلی (4 آگوست ، 2011) -- محققان یک نوع سلول را کشف کرده اند که ممکن است در درمان بیماری های خود ایمنی کمک زیادی نماید. این یافته ها نشان می دهد که چرا بیماری هایی از قبیل لوپوس ، ام اس و آرتریت روماتوئیددر زنان بیشتر از مردان است.
این سلول که زیر مجموعه ای از سلول های B سیستم ایمنی می باشد ، آنتیبادیهایی ایجاد می کند که به بافت خود بدن حمله ور می شود.
این تحقیق در شماره 4 آگوست 2011 مجله علمی خون منتشر شده و محققان در آن گزارش کردند که آنها به سطوح بالاتری از این سلول ها در موش های ماده ی پیر و جوان دست یافته اند که آنها را مستعد ابتلا به بیماری های خود ایمنی می کند و در انسان ها ی درگیر بیماری های خود ایمنی نیز سطوح بالای این سلول گزارش شده است.
محققان جهت استفاده از این یافته در درمان بیماری های خود ایمنی با تخلیه این سلول ها، اختراع خود را ثبت کرده اند.
دکتر اهوارد هیوز نویسنده ارشد ، محقق، استاد ایمونولوژی در بهداشت ملی یهودیان ، گفت :" ما اعتقاد داریم که این سلول ها می تواند در تشخیص و درمان بیماری های خود ایمنی مفید باشد و ممکن است در درک مکانیسم های عمومی در زمینه ای بیماریهای خودایمنی به ما کمک کند.
بیماریهای خود ایمنی زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن بافت خود را به جای پاتوژن های خارجی گرفته و بدانها حمله می کند.
چند نوع بیماری خود ایمنی ، از جمله لوپوس ، آرتریت روماتوئید و بیماری ام.اس ، در هر نقطه ازجهان زنان را دو تا 10 بار بیشتر از مردان درگیر می کند..
گرچه هورمونهای جنسی در بیماریهای خود ایمنی نقش داشته است اما عوامل دیگر در این تفاوت جنسی موثر بوده است.
تیم تحقیقاتی از میان سلول های جدید زمانی وارد شد که آنها در حال بررسی بیان افتراقی ژن های کروموزوم X - در موش نر و ماده سالم بودند.
آنها یک نوع سلول B را کشف کردند که پروتئین سطح سلولی CD11c را تعیین می کرد.
این پروتئین یک اینتگرین است ، که در اتصال سلول به ماتریکس به خارج سلولی کمک می کند( اینتگرینها همچنین به عنوان گیرندههایی عمل میکنند که میتوانند باعث فرستاده شدن پیامها به درون سلولها بشوند و موجب تنظیم ریخت سلول، مهاجرت سلول و همچنین چرخه سلول شوند.)
محققان مطمئن نیستند که اینتگرین ممکن است جه نقشی در بیماریهای خودایمنی داشته باشد و یا آن صرفا بعنوان یک مارکر واسطه ای برای بیماریهای خودایمنی باشد.
این سلول ها در ارتباط با سن موشهای مونث افزایش می یابد ، اما در موش نر سالم در سطوح پایین ثابت باقی می ماند.
به عنوان یک نتیجه ، محققان، این سلولها را به نام سلول های B مرتبط با سن یا ABC نامید ند..
این پژوهشگران همچنین دریافتند سطوح بالاتر از ABC موش های پیر و جوان آنهارا مستعد ابتلا به بیماری خود ایمنی می کند.
آنها می توانستند سطوح بالای ABC را قبل از پیشروی هر گونه بیماری و حتی قبل از ظاهر شد ن آنتیبادیها ، نقش این سلول هارا در تشخیص اولیه بیماری نشان دهند. محققان همچنین دریافتند یک نوع از سلول های تقریبا یکسان در خون بسیاری از بیماران مبتلا به بیماری اتوایمون در انسان است.
در زنان مبتلا به آرتریت روماتوئید وجود این سلولها با بالا رفتن سن افزایش یافت.
ABC در موش آنتی بادی هایی علیه کروماتین ، تولید می کند، ترکیبی از پروتئین ها و DNA که کروموزوم در هسته سلول را تشکیل می دهند.
هنگامی که آنها ABC را در موشها کاهش دادند ، سطوح اتوآنتی بادی پایین آمد که این نشان بالقوه برای درمان بیماری های خود ایمنی است.
بهداشت ملی یهودیان برای استفاده از این یافته جهت درمان بیماری خود ایمنی با تخلیه این سلول ها، اختراع خود را ثبت کرده اند.
این پژوهشگران همچنین دریافتند که فعال شدن این سلول ها ، نیاز به تحریک TLR7 ، گیرنده های سطح سلول های دخیل در پاسخ ایمنی ذاتی است.
ژن برای TLR7 روی کروموزوم X واقع شده است.. زنان دو کروموزوم X ، مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند. به طور معمول یک کپی از کروموزوم X در زنان خاموش است به طوری که پروتئین اضافی تولید نمی کند.
اما خاموشی همیشه کامل نیست ، و زنان معمولا برخی از ژن های کروموزوم X را در سطوح بالایی دارند
دکترآناتولی ،وی،رابتساو ، اولین نویسنده و فوق دکترا در بهداشت ملی یهودی گفت : "نه تنها این سلول ها به نظر می رسد بیشتر در زنان وجود دارد ، فعال شدن آنها بستگی به ژن است که زنان دو کپی و مردان تنها یکی دارند".
این می تواند به ما در درک اینکه چرا زنان بیشتر از مردان از بیماری های خود ایمنی رنج می برند کمک کند.
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد
ترجمه از: همدم
http://hamdam2002.tk/
منبع:
http://www.sciencedaily.com/releases/201...133606.htm
ساینش دیلی (4 آگوست ، 2011) -- محققان یک نوع سلول را کشف کرده اند که ممکن است در درمان بیماری های خود ایمنی کمک زیادی نماید. این یافته ها نشان می دهد که چرا بیماری هایی از قبیل لوپوس ، ام اس و آرتریت روماتوئیددر زنان بیشتر از مردان است.
این سلول که زیر مجموعه ای از سلول های B سیستم ایمنی می باشد ، آنتیبادیهایی ایجاد می کند که به بافت خود بدن حمله ور می شود.
این تحقیق در شماره 4 آگوست 2011 مجله علمی خون منتشر شده و محققان در آن گزارش کردند که آنها به سطوح بالاتری از این سلول ها در موش های ماده ی پیر و جوان دست یافته اند که آنها را مستعد ابتلا به بیماری های خود ایمنی می کند و در انسان ها ی درگیر بیماری های خود ایمنی نیز سطوح بالای این سلول گزارش شده است.
محققان جهت استفاده از این یافته در درمان بیماری های خود ایمنی با تخلیه این سلول ها، اختراع خود را ثبت کرده اند.
دکتر اهوارد هیوز نویسنده ارشد ، محقق، استاد ایمونولوژی در بهداشت ملی یهودیان ، گفت :" ما اعتقاد داریم که این سلول ها می تواند در تشخیص و درمان بیماری های خود ایمنی مفید باشد و ممکن است در درک مکانیسم های عمومی در زمینه ای بیماریهای خودایمنی به ما کمک کند.
بیماریهای خود ایمنی زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن بافت خود را به جای پاتوژن های خارجی گرفته و بدانها حمله می کند.
چند نوع بیماری خود ایمنی ، از جمله لوپوس ، آرتریت روماتوئید و بیماری ام.اس ، در هر نقطه ازجهان زنان را دو تا 10 بار بیشتر از مردان درگیر می کند..
گرچه هورمونهای جنسی در بیماریهای خود ایمنی نقش داشته است اما عوامل دیگر در این تفاوت جنسی موثر بوده است.
تیم تحقیقاتی از میان سلول های جدید زمانی وارد شد که آنها در حال بررسی بیان افتراقی ژن های کروموزوم X - در موش نر و ماده سالم بودند.
آنها یک نوع سلول B را کشف کردند که پروتئین سطح سلولی CD11c را تعیین می کرد.
این پروتئین یک اینتگرین است ، که در اتصال سلول به ماتریکس به خارج سلولی کمک می کند( اینتگرینها همچنین به عنوان گیرندههایی عمل میکنند که میتوانند باعث فرستاده شدن پیامها به درون سلولها بشوند و موجب تنظیم ریخت سلول، مهاجرت سلول و همچنین چرخه سلول شوند.)
محققان مطمئن نیستند که اینتگرین ممکن است جه نقشی در بیماریهای خودایمنی داشته باشد و یا آن صرفا بعنوان یک مارکر واسطه ای برای بیماریهای خودایمنی باشد.
این سلول ها در ارتباط با سن موشهای مونث افزایش می یابد ، اما در موش نر سالم در سطوح پایین ثابت باقی می ماند.
به عنوان یک نتیجه ، محققان، این سلولها را به نام سلول های B مرتبط با سن یا ABC نامید ند..
این پژوهشگران همچنین دریافتند سطوح بالاتر از ABC موش های پیر و جوان آنهارا مستعد ابتلا به بیماری خود ایمنی می کند.
آنها می توانستند سطوح بالای ABC را قبل از پیشروی هر گونه بیماری و حتی قبل از ظاهر شد ن آنتیبادیها ، نقش این سلول هارا در تشخیص اولیه بیماری نشان دهند. محققان همچنین دریافتند یک نوع از سلول های تقریبا یکسان در خون بسیاری از بیماران مبتلا به بیماری اتوایمون در انسان است.
در زنان مبتلا به آرتریت روماتوئید وجود این سلولها با بالا رفتن سن افزایش یافت.
ABC در موش آنتی بادی هایی علیه کروماتین ، تولید می کند، ترکیبی از پروتئین ها و DNA که کروموزوم در هسته سلول را تشکیل می دهند.
هنگامی که آنها ABC را در موشها کاهش دادند ، سطوح اتوآنتی بادی پایین آمد که این نشان بالقوه برای درمان بیماری های خود ایمنی است.
بهداشت ملی یهودیان برای استفاده از این یافته جهت درمان بیماری خود ایمنی با تخلیه این سلول ها، اختراع خود را ثبت کرده اند.
این پژوهشگران همچنین دریافتند که فعال شدن این سلول ها ، نیاز به تحریک TLR7 ، گیرنده های سطح سلول های دخیل در پاسخ ایمنی ذاتی است.
ژن برای TLR7 روی کروموزوم X واقع شده است.. زنان دو کروموزوم X ، مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند. به طور معمول یک کپی از کروموزوم X در زنان خاموش است به طوری که پروتئین اضافی تولید نمی کند.
اما خاموشی همیشه کامل نیست ، و زنان معمولا برخی از ژن های کروموزوم X را در سطوح بالایی دارند
دکترآناتولی ،وی،رابتساو ، اولین نویسنده و فوق دکترا در بهداشت ملی یهودی گفت : "نه تنها این سلول ها به نظر می رسد بیشتر در زنان وجود دارد ، فعال شدن آنها بستگی به ژن است که زنان دو کپی و مردان تنها یکی دارند".
این می تواند به ما در درک اینکه چرا زنان بیشتر از مردان از بیماری های خود ایمنی رنج می برند کمک کند.
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد
ترجمه از: همدم
http://hamdam2002.tk/
منبع:
http://www.sciencedaily.com/releases/201...133606.htm
باور نکن تنهایی ات را تا یک دل و یک درد داریم
