2009/05/14, 10:10 PM
انتقاد مدیر انجمن ام.اس ایران از دولت: توزیع یارانه ها ناعادلانه است
امروز طی مصاحبه ای «محمد خسرویار» مدیر انجمن ام.اس ایران گفت : انجمن ms ماهیتاً یک موسسه ی خیریه است که توسط افراد خیر و نیکو کار اداره می شود و اکثر کسانی که در این موسسه فعالیت دارند از خانواده ی وابستگان نزدیک بیماران انجمن هستند که با هدف آموزش و توانبخشی بیماران به ویژه اطلاع رسانی صحیح و آموزش در سطح تخصصی و همکاری با دانشگاه ها به عنوان قوی ترین پل ارتباطی بین بیماران ms و نظام بهداشت و درمان کشور به عنوان یک مشاور قوی فعالیت می کند.
وی با بیان اینکه انجمن ms مامن و خانه ی بیماران ms کشور محسوب می شود، گفت: به طوری که در حال حاضر حدود 16 هزار بیمار در انجمن پذیرش شده اند که به اشکال مختلف از خدمات متنوع انجمن بهره مند می شوند. علاوه بر مشکلات عمومی از قبیل نارسایی هایی که در ارایه ی خدمات توانبخشی وجود دارد و یا معظلات و مشکلات اجتماعی اعم از اقتصادی و اشتغال و خدمات پیراپزشکی که خانواده ها با آن مراجه هستند، به لحاظ اینکه این بیماری دیر درمان است مشکلات زیادی را در پی دارد و مشکلی که در حال حاضر قابل توجه است بی عدالتی است که در توزیع یارانه ها و ارایه ی منابع از سوی دولت صورت گرفته است.
خسرویار ادامه داد: از 6 ماهه ی گذشته ی سال 87 تاکنون ما شاهد نوسانات خیلی زیاد در تغییر قیمت داروها هستیم و خیلی از بیماران قادر به تامین دارو نیستند.
مدیر انجمن ms ایران گفت: در حال حاضر به طور میانگین بین 250 الی 300 هزار تومان هزینه ی داروی هر بیمار در ماه است که بیماران ملزم به مصرف آن هستند. طبق آخرین اطلاعات موجود در موسسه حدود 10 هزار نفر از بیماران ms کشور از داروهای متنوع استفاده می کنند.
خسرویار گفت: اگر برابر نظر مجلس شورای اسلامی مصوب شده که ms جزو بیماری های خاص باشد باید همانند سایر بیماری های خاص بیماران ms نیز از خدمات رایگان بهره مند شوند نه اینکه بیمار به انجمن مراجعه کند اما به علت عدم توانایی در تهیه ی دارو از مصرف آن صرف نظر کند که قطعا این مساله یک خسارت بزرگی خواهد بود چرا که علاوه بر اینکه مشکل بیمار مرتفع نمی شود، عملا بیمار را از چرخه ی فعالیت خارج می کند و طولی نمی کشد که کار این بیماران به آسایشگاه مراکز نگهداری ویژه می کشد و این هزینه هم از لحاظ ملی و هم فردی و خانوادگی بسیار هزینه ی بالایی است.
مدیر انجمن ms ایران همچنین گفت: در حال حاضر رسیدگی به عدم کارایی سازمان های بیمه گر و عدم افزایش یارانه هایی که وزارت بهداشت برای بیماران خاص در نظر می گیرد مهمترین خواسته ی انجمن ms ایران است تا بتواند مشکلات بیماران را حل کند، در غیر این صورت بیماران با وضعیت سختی روبرو خواهند شد.
خسرویار در پایان گفت: هر چند مکاتبات زیادی را در این باره با دفاتر مختلف سازمان ها از جمله با دفتر ریاست جمهوری داشتیم، متاسفانه تاکنون شاهد اقدام مفید و موثری در این زمینه نبودیم که بتواند مشکلات بیماران را حل کند، چرا که پرداخت ماهیانه 300 هزار تومان در شرایط فعلی هزینه ی بسیار سنگینی به دوش خانواده ها و انجمن است.
منبع : ms-links.org
امروز طی مصاحبه ای «محمد خسرویار» مدیر انجمن ام.اس ایران گفت : انجمن ms ماهیتاً یک موسسه ی خیریه است که توسط افراد خیر و نیکو کار اداره می شود و اکثر کسانی که در این موسسه فعالیت دارند از خانواده ی وابستگان نزدیک بیماران انجمن هستند که با هدف آموزش و توانبخشی بیماران به ویژه اطلاع رسانی صحیح و آموزش در سطح تخصصی و همکاری با دانشگاه ها به عنوان قوی ترین پل ارتباطی بین بیماران ms و نظام بهداشت و درمان کشور به عنوان یک مشاور قوی فعالیت می کند.
وی با بیان اینکه انجمن ms مامن و خانه ی بیماران ms کشور محسوب می شود، گفت: به طوری که در حال حاضر حدود 16 هزار بیمار در انجمن پذیرش شده اند که به اشکال مختلف از خدمات متنوع انجمن بهره مند می شوند. علاوه بر مشکلات عمومی از قبیل نارسایی هایی که در ارایه ی خدمات توانبخشی وجود دارد و یا معظلات و مشکلات اجتماعی اعم از اقتصادی و اشتغال و خدمات پیراپزشکی که خانواده ها با آن مراجه هستند، به لحاظ اینکه این بیماری دیر درمان است مشکلات زیادی را در پی دارد و مشکلی که در حال حاضر قابل توجه است بی عدالتی است که در توزیع یارانه ها و ارایه ی منابع از سوی دولت صورت گرفته است.
خسرویار ادامه داد: از 6 ماهه ی گذشته ی سال 87 تاکنون ما شاهد نوسانات خیلی زیاد در تغییر قیمت داروها هستیم و خیلی از بیماران قادر به تامین دارو نیستند.
مدیر انجمن ms ایران گفت: در حال حاضر به طور میانگین بین 250 الی 300 هزار تومان هزینه ی داروی هر بیمار در ماه است که بیماران ملزم به مصرف آن هستند. طبق آخرین اطلاعات موجود در موسسه حدود 10 هزار نفر از بیماران ms کشور از داروهای متنوع استفاده می کنند.
خسرویار گفت: اگر برابر نظر مجلس شورای اسلامی مصوب شده که ms جزو بیماری های خاص باشد باید همانند سایر بیماری های خاص بیماران ms نیز از خدمات رایگان بهره مند شوند نه اینکه بیمار به انجمن مراجعه کند اما به علت عدم توانایی در تهیه ی دارو از مصرف آن صرف نظر کند که قطعا این مساله یک خسارت بزرگی خواهد بود چرا که علاوه بر اینکه مشکل بیمار مرتفع نمی شود، عملا بیمار را از چرخه ی فعالیت خارج می کند و طولی نمی کشد که کار این بیماران به آسایشگاه مراکز نگهداری ویژه می کشد و این هزینه هم از لحاظ ملی و هم فردی و خانوادگی بسیار هزینه ی بالایی است.
مدیر انجمن ms ایران همچنین گفت: در حال حاضر رسیدگی به عدم کارایی سازمان های بیمه گر و عدم افزایش یارانه هایی که وزارت بهداشت برای بیماران خاص در نظر می گیرد مهمترین خواسته ی انجمن ms ایران است تا بتواند مشکلات بیماران را حل کند، در غیر این صورت بیماران با وضعیت سختی روبرو خواهند شد.
خسرویار در پایان گفت: هر چند مکاتبات زیادی را در این باره با دفاتر مختلف سازمان ها از جمله با دفتر ریاست جمهوری داشتیم، متاسفانه تاکنون شاهد اقدام مفید و موثری در این زمینه نبودیم که بتواند مشکلات بیماران را حل کند، چرا که پرداخت ماهیانه 300 هزار تومان در شرایط فعلی هزینه ی بسیار سنگینی به دوش خانواده ها و انجمن است.
منبع : ms-links.org
مث حس ی عشق تازه بودی
مث افسانه بی اندازه بودی ...
مث افسانه بی اندازه بودی ...
