2011/07/02, 03:47 PM
• Hakim EA, Bakheit AM, Bryant TN و همکاران (2000) در مقاله ای با عنوان اثر اجتماعی مولتیپل اسکلروزیس در انگلستان تاثیر MS بر روی توانایی بیماران برای انتخاب خانواده و نقش اجتماعی و سنجش اثر بیماری بر روابطشان بررسی کردند.جمعیت پایه از افرادی که بیماری MS آنها تشخیص داده شده است با میانگین سنی 48.3 و میانگین مدت بیماری 15.8 بودند درحالی که 16% آنها افسرده بودند و در صد مشابهی از آنها اضطراب و نگرانی را نشان می دادند.مطالعات نشان داد وضعیت ازدواج آنها پس از تشخیص تغییری نکرده ولی 53% از آنها در زمان تشخیص شغل خود را رها کردند. توانایی ادامه سودمند اشتغال یا ادامه دادن ارتباطات اجتماعی و حفظ فعالیت ها در ارتباط با سختی بیماری و شناخت عملکردها می باشند. MS اثری عمیق روی نقش های اجتماعی بیکاران و به زیستی خانواده شان می گذارد.
بودیم و کسی پاس نمی داشت که هستیم
باشد که نباشیم و بدانند که بودیم
باشد که نباشیم و بدانند که بودیم
