[kiana]

برا بچه ها خیلی سخته
من کشیدم میدونم
تو خونه که میگی بی حسه خیال میکنن بهونه برا درس نخوندنه ( وای به اون روزی که بری دکتر،دکتر هم تشخیص نده بگه همچی نرماله اونوقت دیگه خونواده مطمئن میشن که فیلمه)
مدرسه هم که همکلاسی ها و دوستان اهمیت نمیدن خیلی هم آخ و واخ کنی تنها میشی هیشکی تحویلت نمیگیره
معلما هم که دیگه هیچی
خیال میکنن سر بچه داد بکشن جلو همکلاسی هاش حالشو بگیرن درس خون میشه
حالا بعد میبینه داد اثر نداره ارجاع میده به مدیر ناظم اونا هم میبرن دفتر مدرسه چندنفری میریزن سرش این میگه اون میگه گریش میندازن میفرستن کلاس بعد اسمشونم میزارن فرهنگی خیلی ادمهای .... هستن
وای که چقدر دلمو خون کردن تو مدرسه

[yas]

این بیماری ام اس که تو کودکان اومده

خیلیا میتونن این برداشت رو بکنن که این بیماری یعنی ام اس میتونه به بچه ها برسه و بچه ها در سنین کودکی باید مثل پدر یا مادرشون به این امپولها وابسته بشن

مثل اون دختره که پدرش ام اس داشت و خودشم گرفته بود چی بود اسمش فکر کنم لوسمی نمیدونم دقیق بهرحال دیگههههههههههه

[arezooo82]

الهی بمیرم کاش این مریضی فقط واسه همون 20-40 ساله ها بود، نه بچه ها

[sargol]

کد خبر : 4885 تاريخ ارسال : 6تير1386
علائم بيماري ام اس در كودكان
علائم بيماري ام اس از جمله اختلالات بينايي، تعادل نداشتن و فلج مي تواند در سنين كودكاني بروز كند.

به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاري آلمان، مولتسپل اسكلروز موسوم به ام اس، بيماري التهابي مزمن سيستم عصبي مركزي است كه با ضعف عضلاني، آشفتگي هاي كلامي و شكايات بينايي همراه است.
بنابر اين گزارش، علت اصلي اين بيماري تاكنون مشخص نشده است و در افراد مبتلا به سلول هاي سيستم عصبي، به پوشش هاي حاوي چربي سلول هاي عصبي حمله مي كنند و صدمات ايجاد شده باعث نابودي اين سلول ها مي شود.
همچنين به گفته متخصصان، مرزبندي بيماري ام اس در كودكان از ساير بيماري هاي سيستم عصبي مركزي در آنها مشكل است.
اين گزارش حاكيست، علائم ام اس اغلب زماني در كودكان بروز مي كند كه اختلالات عملكردهاي جسمي و روحي به هيچ وجه و يا به سختي قابل تشخيص است.
بر اساس اين گزارش، به گفته متخصصان دانشگاه اوستوك، اختلالات حركتي، صرع و دردها، تنها علائمي هستند كه همراه ام اس بروز مي كنند.
اين گزارش مي افزايد، داروهاي درماني اين بيماري اغلب مناسب كودكان و نوجوانان نيست و به همين دليل، پزشكان معالج اين قشرسني از بيماران مبتلا به ام اس بايد در تشخيص و درمان آنها دقت بيشتري كنند تا بتوانند به آنها كه در حال رشد هستند، كمك كنند.

[بیمارستان فوق تخصصی بیکن مالزی]

---

علائم عود ام اس در كودكان 3 برابر است


ميزان بازگشت و عود علائم ام اس در افرادي كه بين 11 تا 18 سال دارند 3 برابر بزرگسالان است و سيگار كشيدن در دوران بارداري با تغيير هورمون تيروئيد هم مادر و هم جنين را تحت تاثير انواع نارسايي ها قرار مي دهد.
به گزارش باشگاه خبرنگاران به نقل از پايگاه خبري هلث نيوز كودكاني كه تا پيش از 18 سالگي به ام اس مبتلا مي شوند خطر عود و بازگشت بيماري و علائم آن در آنها 3 برابر افرادي است كه در بزرگسالي مبتلا شده اند.
به گفته پژوهشگران بيمارستان عمومي ماساچوست،‌خطر عود و بازگشت علائم ام اس در افرادي كه در كودكي به ام اس مبتلا شده اند 13/1 است در حالي كه اين خطر در افرادي كه در بزرگسالي به ام اس مبتلا شده اند 4/0 است.
بر اساس اين گزارش،‌ام اس نوعي عارضه التهابي خودايمن است كه با از بين رفتن غلاف حفاظتي سلول هاي عصبي ايجاد مي شود و اغلب در افراد بين 20 تا 40 سال بروز مي نمايد.
اين گزارش حاكي است،‌تعداد مبتلايان بين 11 تا 18 سال اندك و علائم و شدت بيماري در آنها بيشتر است.
به نظر محققان، شديد بودن علائم ام اس در كودكان بايد پزشكان را به توجه بيشتر و مراقبت هاي بهداشتي درماني گسترده در مورد اين عارضه كودكان را دارد

منبع خبر
+ نوشته شده در جمعه بیست و هفتم دی 1387ساعت 21:1

---

کد مطلب : 80408
مصرف ويتامين دي در بارداري، ام اس را در کودکان کاهش می دهد
پنجشنبه:1391/8/25 11:11ساعت

خبرگزاری فرانسه؛
مصرف ويتامين دي در بارداري، ام اس را در کودکان کاهش می دهد
خبرگزاری ایمنا: محققان علوم پزشکی بر اساس بررسی های جدید خود اعلام کردند مصرف مکمل های حاوی ویتامین دی در دوران بارداری خطر بروز بیماری ام اس را در فرزند ، کاهش می دهد.

به گزارش ایمنا به نقل از واحد مرکزی خبر، یافته محققان نشان می دهد بین سطوح ویتامین دی بدن مادر و بروز بیماری ام اس در فرزند ، ارتباط برقرار است.
محققان با بررسی یکصد و پنجاه هزار بیمار مبتلا به ام اس که بین سال های هزار و نهصد و سی تا هزار و نهصد و هشتاد به دنیا آمده بودند به این مهم دست یافتند.
بالغ بر یکصد هزار نفر در انگیس و حدود چهارصد هزار نفر در آمریکا به بیماری ام اس مبتلا هستند.
به گزارش خبرگزاری فرانسه ، بیماری ام.اس ( مولیتپل اسکلروزیس ) یکی از شایع ترین بیماری های سیستم اعصاب مرکزی ( مغز و نخاع ) است و بر اثر تخریب غلاف میلین ایجاد می شود.
میلین غلافی است که فیبرهای عصبی را احاطه می کند و در انتقال سریع امواج عصبی نقش بسیار مهمی دارد.
در حالت طبیعی با وجود این غلاف امواج عصبی به سرعت منتقل شده و موجب توانایی بدن در ایجاد حرکات هماهنگ و موزون می گردند.
در بیماری ام.اس این غلاف عصبی به تدریج تخریب می شود و بدین ترتیب امواج عصبی از مغز به خوبی منتقل نمی شود و علایم مختلف بیماری ام.اس ظاهر می شود.
این بیماری مسری نبوده و از دسته بیماریهای ارثی هم محسوب نمی شود، اما نقش ژنتیک در ایجاد آن تایید شده است.
در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد اما شیوه های درمان موجود در تغییر سرعت روند بیماری مؤثر هستند.
علایم بیماری ام.اس، بسته به اینکه چه منطقه ای از سیستم اعصاب مرکزی گرفتار شده باشد، بسیار متغیر هستند و الگوی بیماری ام.اس از هر فردی به فرد دیگری متفاوت است.
این علایم حتی در یک فرد خاص در طول سیر بیماری تغییر می کند.

---

مشكلات ذهني در كودكان‌ مبتلا به ام.اس‌


مشكلات ذهني در كودكان‌ مبتلا به ام.اس‌
جام جم آنلاين: براساس تحقيقات انجام شده توسط دانشمندان ايتاليايي، در كودكان و بزرگسالان مبتلا به ام اس، ميزان IQ پايين و مشكلات ذهني ديده مي‌شود. در درمان اين بيماران، پزشكان مي‌بايست به مشكلات روحي و شناختي توجه و آنها را مورد بررسي قرار دهند. خصوصا در مورد كودكان مبتلاي زير 10 سال بايد توجه خاصي به قابليت‌هاي ذهني و مشكلات زباني آنها صورت گيرد.


به گزارش ايسنا، تقريبا 5 درصد بيماران ام.اسي زير 18 سال هستند.

تشخيص اوليه اين بيماري در كودكان به ويژه قبل از 10 سالگي بسيار مشكل‌تر از بزرگسالان است. از علائم اين بيماري مي‌توان به تب، تغييراتي در حالات روحي و سطح آگاهي اشاره كرد. همچنين در كودكان گاهي مشكلات تنفسي پيش مي‌آيد كه بايد از تنفس مصنوعي در آنها استفاده كرد.

در جوانان نيز مي‌توان علائم اين بيماري را با عفونت اعصاب بينايي، علائمي در ساقه مغز و اختلالات حسي و عدم تغيير در حالات روحي نام برد.

در درمان اين بيماران، پزشكان مي‌بايست به مشكلات روحي و شناختي توجه و آنها را مورد بررسي قرار دهند. خصوصا در مورد كودكان مبتلاي زير10 سال بايد توجه خاصي به قابليت‌هاي ذهني و مشكلات زباني آنها صورت گيرد.

مطالعات نشان مي‌دهد كه درمان اين بيماري در سنين پايين موثرتر است.
سه شنبه 31 ارديبهشت 1387

[mehdernet2]

نترسين بابا اينجوري
همش به نحوه زندگي بسنگي داره

[amirfarhag]

من که دارم هیچیم هم نیست......
البته من که کودک نیستم ولی نوجوانم ولی فقط این امپول یکم مشکل که اونم عادی میشه........

[sargol]

مولتیپل اسکلروزیس در یک کودک هشت ساله

تاريخ : چهارشنبه دوازدهم بهمن 1390
بیمار، دختری هشت ساله، فرزند دوم خانوداه و نتیجه ی زایمان طبیعی است. بیمار از چهار سالگی دچار بیماری مولتیپل اسکلروزیس بوده است. پدر و مادر بیمار نسبت فامیلی با هم دارند. علائم بیماری به صورت تاری دید، همی پلژی طرف راست بوده است. این بیمار به دلیل دوبینی از تحصیل انصراف داد. بیمار در تاریخ .... بدنبال تشنج تونیک کلونیک جنرالیزه، خروج کف از دهان و بی اختیاری در دفع ادرار به بیمارستان منتقل شد. هر بار حمله ی تشنجی، سی دقیقه طول می کشید.

در تاریخ ... تحت سونوگرافی شکمی قرار گرفت که در ان کبد، طحال و کلیه ها اکوی نرمال داشتند. بیمار کاهش سطح هوشیاری داشت و پاسخ کلامی نداشت و حتی به تحریکات دردناک فقط اخم می کرد. پاسخ مردمک ها به نور ارام بود. بیمار همچنان تب دار بود و در ته حلق کونژنکتیویت و در کام نرم هم یک اولسر داشت. پونکسیون کمری در دو نوبت انجام شد و کشت ان بعد از 24 و 72 ساعت منفی بود.

در دانسیتومتری مشخص شد که مهره ها نرمال بودند ولی ناحیه ی مشکوک به اسپاینابیفیدا در مهره های کمری دیده می شد.

تست PCR جهت بررسی وجود ویروس هرپس سیمپلکس ویروس در این بیمار انجام شد که نتیجه ی ازمایش منفی بود.
علائم بیماری MS بعد از هر بار تشنج تشدید می شود. بیمار تا به حال دو بار تشنج کرده است و بخاطر تشنج بستری شده است. بیمار از چهار سالگی تحت درمان با اینترفرون بتا بوده است. بیمار در ابتدای بستری، ارتباط چشمی و کلامی برقرار نمی کرد. قادر به حرکت نبود و تغذیه ی بیمار از طریق سرنگ بود. سابقه ی بیماری مربوط به مغز و اعصاب و ... در والدین و بستگان درجه ی اول وجود ندارد.

دارو هایی که بیمار در منزل دریافت می کرد شامل این دارو ها بود:

1. هر هفته یک امپول سینووکس

2. یک عدد والپرات سدیم هر دوازده ساعت

3. شربت مولتی ویتامین،

4. شربت ایبوپروفن هر هشت ساعت سه سی سی
بیمار در طی بستری به دلیل پایین بودن سطح هوشیاری و ترشحات تنفسی زیاد در بخش مراقبت های ویژه بستری شد و بعد از بهبود وضعیتش مجددا در بخش جنرال بستری شد. در ابتدای بیماری، برخی از ازمایشات بیمار که نشاندهنده ی وجود یک بیماری عفونی در بدن این بیمار بودند بالا بود. مثلا میزان ESR.CRP در این بیمار بالاتر از حد طبیعی بود. تست ELAISA در تاریخ ... برای بیمار انجام شد که در این تست مشخص شد که هر دو ایمونوگلوبینی که ضد اپشتاین باروویروس و BBV ساخته می شود در این بیمار مثبت بوده است و این نشان دهنده ی ابتلای این بیمار به این ویروس ها می باشد.

شرح ازمایشات بیمار در زیر امده است:

............. حذف شده است ................

دارو هایی که بیمار در طی بستری دریافت می کرد شامل این موارد بود:


1. یک دوم امپول سینووکس، به صورت عضلانی، هر شش ساعت

2. آمپول دگزامتازون 0.2 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن، هر شش ساعت

3. ایمونوگلوبین داخل وریدی ،15 گرم، به صورت انفوزیون

4. قرص لومینال یک عدد در روز

5. امپول دیازپام در صورت تشنج

6. یک دوم امپول فنوباربیتال روزانه

انتی بیوتیک هایی که بیمار در طول بستری دریافت می کرد شامل سفتریکسون، مروپنم و کلیندامایسین بود.

به دنبال بستری و دریافت داروهای کنترل کننده ی مولتیپل اسکلروزیس و انتی بیوتیک ها، حال عمومی و وضعیت حسی حرکتی بیمار بهبود یافت، بنابراین با بهبود ازمایشات بعد از تقریبا یک ماه بستری، بیمار از بیمارستان مرخص شد.

MS Irani

[farnoosh_cisco]

من نگران نيستم چون هر اتفاقي قراره بيفته پيش مي ايد چرا بيخود نگران باشم

[ساغر]

واسه ما كه بزرگ بوديم پذيرشش سخت بود ,بچه هاى معصوم كه ديگه
خدا نكنه هيچ بچه اى گرفتار اين بيمارى بشه

[sargol]

عوامل خطر ساز محیطی و ژنتیک MSدرکودکان
نویسنده: دکتر فرخ سیف بهزاد همکاران: فرانک مهرابی پور- فرناز مهرابی پور - ۱۳٩۱/٧/٢

پژوهشگران در جستجوی شناسایی عوامل خطر ساز اسکلروزمولتیپل (MS) در کودکانی هستند که به صورت اتفاقی دچار از بین رفتن میلین در دستگاه عصبی مرکزی شده اند. این پژوهشگران به صورت آینده نگر تعداد 302 کودک ( کمتر از 16 سال) را مورد بررسی قرار داده اند که ظرف 90 روز پس از شروع نشانه از بین رفتن میلین به یکی از 23 مرکز مسوول در کانادا مراجعه کرده بودند.

در طول مدت متوسط پیگیری 3 ساله، 63 نفر از این کودکان (21%) دچار MS شدند. سن بالاتر شروع نشانه های از بین رفتن میلین (12 در برابر 9) با افزایش قابل توجه احتمال بروز MS همراه بود. در کودکانی که با نقایص متعدد مراجعه کرده بودند، آن عده که دچار آنسفالوپاتی ENCEPHALOPATHY بودند به طور قابل توجه کمتر از آنهایی که دچار آنسفالوپاتی نبودنددچار MS شدند. در کودکانی که دچار MS شده بودند باندهای الیگوکلونال OLIGOCLONAL BAND در مایع مغزی نخاعی بیشتر از کودکانی بود که دچار MS نبودند ( 60 در برابر 15%) ایجاد MS با پائین تر بودن غلظت ویتامین D در سرم، عفونت ویروس EPSTEIN-BARR و عیار آنتی EBNA1 و وجود یک یا چند آلل HLA-DRB115 همراه بود. در کودکانی که دارای تمامی این عوامل خطر ساز بودند به طور قابل توجه بیش از کودکانی که دارای این عوامل خطر ساز نبودند (57 در برابر 5%) MS تشخیص داده شد.

یکی از هدف های این بررسی ارزیابی از بین رفتن زودرس میلین بود، یعنی زمانی که عوامل محیطی از نظر زمانی با ایجاد بیماری پیوند نزدیکی دارند. برای کمک به پزشک در تشخیص میان بیماری های طبی از بین برنده میلین در MS کودکان و آنسفالومیلیت حاد منتشر از این یافته ها می توان اطلاعات پیش آگهی سودمندی به دست آورد .