آنتی بادی مونوکلونال که برای بازسازی میلین در برای مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس مورد آزمایش قرار گرفته بود، در فاز اول مطالعات نتایج قابل قبولی برای ورود به فاز دوم مطالعات را نشان داد.
ایمنی استفاده در کوتاه مدت، تحمل پذیری و داده های فارماکوکینتیک BIIB033 (نام تجاری بیوژن برای این آنتی بادی) سبب شد که این دارو وارد فاز دوم تحقیقات بالینی در بیماران ام اس شود.
Diego Cadavid مدیر ارشد تحقیقاتی شرکت بیوژن و عضو آکادمی نورولوژی آمریکا بیان داشت که این اولین دارویی است که به هدف بازسازی میلین در این بیماران مورد مطالعه قرار گرفته است.
وی افزود:"این داروی منحصر به فرد می تواند کاندیدی برای جایگزینی داروهای ضدالتهابی باشد که پس از حمله برای کاهش سریعتر علائم بیماری مورد استفاده قرار میگیرند و هیچیک اثر بازسازی کنندگی بر میلین ندارد."
در فاز اول این مطالعه، دو تحقیق جداگانه در مورد دارو صورت گرفت. در یک مطالعه 72 فرد سالم به صورت تصادفی در معرض یک دوز از دارو یا دارونما قرار گرفتند. در مطالعه دیگر 47 بیمار دچار ام اس فروکش کننده -عود کننده و پیشرونده ثانویه در معرض دو دوز از دارو به صورت افزایشی و به فاصله 14 روز قرار گرفتند و بدین ترتیب ایمنی دارو و تحمل پذیری آن مورد تایید قرار گرفت.
اطلاعات مرتبط با فاز اول این مطالعه در مجله آنلاین "نورولوژی، نوروایمونولوژی و نورواینفلمیشن" وابسته به آکادمی نورولوژی امریکا منتشر شده است.
فاز دوم مطالعه بر دارو به هدف بررسی اثرات درمانی آن بر انسان، هم اکنون بر گروهی از بیماران دچار نوریت اپتیک و نیز گروهی از بیماران دچار ام اس عود کننده - فروکش کننده در حال انجام است. قابل ذکر است که پیش از این اثرات بازسازی کنندگی میلین توسط این دارو در مطالعات حیوانی تایید شده است.
منبع:
Medscape News
ترجمه: رامنا
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد.
ایمنی استفاده در کوتاه مدت، تحمل پذیری و داده های فارماکوکینتیک BIIB033 (نام تجاری بیوژن برای این آنتی بادی) سبب شد که این دارو وارد فاز دوم تحقیقات بالینی در بیماران ام اس شود.
Diego Cadavid مدیر ارشد تحقیقاتی شرکت بیوژن و عضو آکادمی نورولوژی آمریکا بیان داشت که این اولین دارویی است که به هدف بازسازی میلین در این بیماران مورد مطالعه قرار گرفته است.
وی افزود:"این داروی منحصر به فرد می تواند کاندیدی برای جایگزینی داروهای ضدالتهابی باشد که پس از حمله برای کاهش سریعتر علائم بیماری مورد استفاده قرار میگیرند و هیچیک اثر بازسازی کنندگی بر میلین ندارد."
در فاز اول این مطالعه، دو تحقیق جداگانه در مورد دارو صورت گرفت. در یک مطالعه 72 فرد سالم به صورت تصادفی در معرض یک دوز از دارو یا دارونما قرار گرفتند. در مطالعه دیگر 47 بیمار دچار ام اس فروکش کننده -عود کننده و پیشرونده ثانویه در معرض دو دوز از دارو به صورت افزایشی و به فاصله 14 روز قرار گرفتند و بدین ترتیب ایمنی دارو و تحمل پذیری آن مورد تایید قرار گرفت.
اطلاعات مرتبط با فاز اول این مطالعه در مجله آنلاین "نورولوژی، نوروایمونولوژی و نورواینفلمیشن" وابسته به آکادمی نورولوژی امریکا منتشر شده است.
فاز دوم مطالعه بر دارو به هدف بررسی اثرات درمانی آن بر انسان، هم اکنون بر گروهی از بیماران دچار نوریت اپتیک و نیز گروهی از بیماران دچار ام اس عود کننده - فروکش کننده در حال انجام است. قابل ذکر است که پیش از این اثرات بازسازی کنندگی میلین توسط این دارو در مطالعات حیوانی تایید شده است.
منبع:
Medscape News
ترجمه: رامنا
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد.
... I'm a fighter ...
"از پیش غصه خوردن ، دوبار غصه خوردن است."
"از پیش غصه خوردن ، دوبار غصه خوردن است."
