[niloofary]

ترمیم اعصاب آسیب‌دیده با ابریشم
پزشکان هندی براین‌باورند که الیاف ابریشم می‌توانند موجب ترمیم اعصاب شده و توان فعالیت را در دست‌ها و پا‌های آسیب‌دیده بر اثر ضربه احیا کنند.
به گزارش ایسنا، گروهی از متخصصان هندی ساختاری لوله‌مانند از رشته‌های ابریشم تولید کردند که با نانو ذرات طلا همراه است تا به وسیله آن یک مجرای عصبی قابل پیوند از طریق عمل جراحی ایجاد کنند که بتوان فاصله به وجود آمده بین اعصاب‌ بر اثر آسیب‌دیدگی را از بین برد.
«اوتپال بورا» یکی از متخصصان این مطالعه گفت: در این مطالعه به یک ماده جدید و همچنین روش تازه‌ای برای تولید مجرای عصبی دست پیدا کردیم. همانطور که عصب بازتولید می‌شود ماهیچه‌هایی را که پیوند می‌دهد عملکرد خود را مجدد به دست می‌آورند و بدین وسیله به بازتولید عصبی - ماهیچه‌ای کامل منجر می‌شود.
این تیم تخصصی ابتدا به ترکیب عصاره ابریشم با نانو ذرات طلا پرداختند و به همین دلیل مجرای تولید شده از انعطاف‌پذیری و استحکام ابریشم و ویژگی رسانایی طلا برخوردار شد. این متخصصان معتقدند از آنجایی که ارتباط انجام گرفته در عصب از طریق سیگنال‌های الکتریکی در سلول‌های عصبی منتقل می‌شود طلا گزینه مناسبی در فرایند بازتولید و بازیابی است.
این مجرا شبیه به بافت عصبی به نظر می‌آید و سپس بازتولید سلول‌های عصبی که بافت‌های عصبی بین اندام‌های آسیب دیده را شکل می‌دهند، هدایت می‌کند. مجراهای عصبی به طور کلی برای درمان آسیب‌های شدید عصبی که در آنها بخشی از عصب از بین رفته به کار گرفته می‌شوند. چنین جراحت‌ها و آسیب‌هایی معمولا در سوانحی همچون تصادفات رانندگی اتفاق می‌افتند.
اوتپال بورا همچنین افزود: در حالی که اتوگرافت‌ها (پیوند از شخص به بدن خودش) روش استانداردی برای بهبود شکاف‌های عصبی بزرگ در نظر گرفته می‌شوند اما همیشه در دسترس نیستند و ممکن است با عوارض جانبی همراه باشند.
به گزارش خلیج تایمز، به گفته محققان مجراهای تولید شده از ابریشم عموما با بدن سازگار هستند زیرا استفاده از زیست‌ماده‌ها در عمل‌های جراحی روش‌هایی است که قرن‌ها کاربرد داشته است.
http://www.ghatreh.com/news/nn26427716/%...8%B4%D9%85
تاریخ انتشار: ۰۷ تير ۱۳۹۴ - ۱۷:۲۵

[مهوش]

مطالب چند سال پیش در همین سایت رو میخونم که مثلا گفته بود درمان ام اس تا 2014!!!!هیچی هم نشده تا حالا!از این حرفا متاسفانه زیاد میزنند. امید مردم هم قطع نمیشه .البته منم به درمان ام اس امیدوارم.به امید ان روز

[niloofary]

ساخت نورون مصنوعی با تقلید از سلول‌های عصبی
دانشمندان موسسه کارولینسکای سوئد نوعی نورون تمام‌کاربردی مصنوعی را با استفاده از ابزارهای الکترونیکی ارگانیک ساخته‌اند.
به گزارش سرویس علمی ایسنا، این نورون مصنوعی حاوی هیچ بخش زنده‌ای نیست، اما قادر است عملکرد سلول عصبی انسان را تقلید کرده و درست مانند نورون‌های انسانی ارتباط برقرار کند.
نورون‌های موجود در مغز از یکدیگر جدا هستند و از طریق سیگنال‌های شیمیایی با یکدیگر ارتباط برقرار می‌کنند که این سیگنال‌ها، فرستنده‌های عصبی خوانده می‌شوند. در درون یک نورون، این سیگنال‌های عصبی به پتانسیل جریان الکتریکی تبدیل می‌شوند و این جریان در طول آکسون نورون حرکت کرده تا به مقصد برسد.
تا پیش از این، تکنیک اصلی تحریک نورون در سلول‌های عصبی مبتنی بر تحریک الکتریکی بود، با این حال، دانشمندان موسسه کارولینسکا با همکاری دانشگاه لینشوپینگ سوئد، ابزار زیست‌الکترونیکی ارگانیک جدید را ساخته‌اند که قادر به دریافت سیگنال‌های شیمیایی است و این سیگنال‌ها می‌توانند به سلول‌های انسانی بازچینش شوند.
نورون عصبی جدید از پلیمرهای رسانا ساخته شده و درست مانند نورون‌های انسانی عمل می‌کند.
این نوآوری درمان‌های اختلالات عصی را ارتقا می‌دهد؛ دانشمندان حاضر در این تحقیق به دنبال کوچک‌کردن این ابزار هستند تا بتوانند آن را در بدن انسان بکارند. آن‌ها معتقدند در آینده می‌توان با افزودن ویژگی بی‌سیم به این سیستم از آن در بخش‌های بدن استفاده کرد.
جزئیات این دستاورد علمی در مجله Biosensors & Bioelectronics ارائه شد.
http://isna.ir/fa/news/94040905072/%D8%B...8%A8%DB%8C
سه‌شنبه ۹ تیر ۱۳۹۴ - ۱۱:۲۰

[niloofary]

نورون مصنوعی ساخته شد
دانشمندان علوم پزشکی با تولید نورونهای مصنوعی گام بلندی به سوی درمان اختلالات عصبی برداشتند.
به گزارش خبرگزاری مهر، نورونها وظیفه انتقال سیگنالها در مغز را بر عهده دارند، فرآیندی که طی آن در هر ثانیه بالغ بر یک تریلیون بیت جابجا می شود.
این سلولها از منتشرکننده های عصبی شیمیایی برای انتقال سیگنالها در مغز استفاده می کنند. تاکنون دانشمندان علوم پزشکی قادر بودند تا با هک کردن این سیگنالها آن هم با استفاده از محرک الکتریکی با تغییرات شیمیایی ناشی از داروهای مختلف، تلاشهایی برای درمان اختلالات عصبی انجام دهند.
اکنون تیمی از دانشمندان علوم پزشکی در سوئد نورون مصنوعی ساخته اند که قادر به برقراری ارتباط شیمیایی با نورونهای ارگانیکی است. با استفاده از این فناوری جدید گذرگاههای عصبی مغز دستخوش تغییر شده و در نتیجه می توان به درمان بهتر اختلالات عصبی امیدوار بود.
نورونهای مصنوعی دقیقا به همان روشی کار می کنند که نورونهای مغزی عملکرد پیچیده و حساس خود را ارایه می کنند: آنها سیگنالهای شیمیایی را شناسایی کرده و به طور الکتریکی از یک سوی سلول عصبی به سوی دیگر آن منتقل می کنند و در ادامه منتشرکننده های نورونی شیمیایی را به عنوان نوعی واکنش طبیعی آزاد می کنند.
نورونهای مصنوعی تولید شده توسط دانشمندان سوئدی از پلیمرهای زیست الکترونیکی ارگانیک ساخته شده است.
آنها ضمن آزمایش موفقیت آمیز این فناوری جدید پزشکی در محیط آزمایشگاهی به این سطح از امیدواری رسیده اند که از این نورونها برای ترمیم ضایعات عصبی در مغز افرادی که به دلیل بیماری یا تروما آسیب جدی دیده استفاده مؤثر کنند.
این نورونها فعلا در حد و اندازه سرانگشت هستند اما دانشمندان سوئدی امیدوارند تا در آینده نسخه کوچکتر آنه را با قابلیت کاشت در مغز ارایه کنند.
http://vimb.ir/News/View/1459
تاریخ انتشار:
چهارشنبه ۱۰ تیر ۱۳۹۴

[niloofary]

کشف عامل اختلالات مغزی
مطالعات محققان امریکایی نشان می دهد، تغییرات اندک «اسیدسیالیک» در سطح سلول می تواند بر مهارت های مختلف انسان مانند یادگیری یا حرکتی تاثیر داشته باشد.
محققان دانشگاه «جان هاپکینز» موفق به کشف مولکولی در انسان شده اند که بر ساختار مغزی تاثیر می گذارد. این مولکول می تواند پرده از برقراری ارتباط بین سلول های مغزی برداشته و راه حل جدیدی برای پاسخ به مشکلات و اختلالات مغزی باشد.
نتایج این مطالعه نشان داد، تغییرات اندکی که اسید سیالیک بر سلول ها می گذارد، می تواند فعالیت و عملکرد مغزی را مختل کند تا جایی که این تغییرات با اختلال در مهارت هایی مانند یادگیری یا ضعف حرکتی بروز می کند.
پرفسور « Ronald L. Schnaar » از بخش علوم اعصاب دانشگاه جان هاپکینز و سرپرست این پروژه می گوید: «اسید سیالیک را می توان بخشی از زبان مولکولی سلول ها دانست که به برقراری ارتباط با مولکول های اطراف خود می پردازد. این مولکول کارکردی همانند زبان در گفتار دارد.»
محققان در این مطالعه ژن های موش ها را دستکاری کردند. موش هایی که با تغییرات کوچکی مانند چسبیدن اسید سیالیک به سطح سلول ها دستکاری شده بودند با موش های عادی و معمولی مورد مقایسه قرار گرفتند.
موش هایی که تغییر در ژن ها را دریافت کرده بودند، نسبت به سایرین (موش های معمولی) با مشکلات عصبی و مغزی قابل توجهی مواجه شدند. محققان معتقدند، این مطالعه نشان می دهد که مولکول های کوچکی مانند اسید سیالیک به شکل قابل توجهی با سلول ها در ارتباط بوده و بر عملکرد مغزی و رفتاری انسان ها تاثیر می گذارند.
محققان امیدوارند این مطالعه بتواند راه حل جدیدی برای درمان اختلالات مغزی باشد.
http://www.ghatreh.com/news/nn26544005/%...8%B2%DB%8C
تاریخ انتشار: ۰۸:۰۲ - ۱۶ تير ۱۳۹۴

[niloofary]

قدمی رو به جلو در خصوص ژنتیک و ام اس
در مورد علت بیماری ام اس تا کنون هرچه گفته اند و گفته ایم با شک و ابهام بوده است ولی باور داشتند و می پذیریم که به هرحال عوامل ژنتیکی در بروز این بیماری موثر هستند. (در 15% موارد ، بیماری ام اس به شکل فامیلی بروز میکند).
مطالعات زیادی برای روشن شدن جزئیات نقش ژنتیک در بیماری ام اس انجام گرفته و هر یک ،قطعه ای از این پازل بزرگ و پیچیده را پیدا کرده است در مطالعه اخیر نیز که مورد بحث ماست به نظر می رسد چراغ دیگری روشن شده که می تواند راهگشای بقیه محققین باشد. نتایج این مطالعه همراه با مقدمه مختصری در اینجا بیان میشود.
یک ساختمان ژنی تحت عنوان HLA-∏ قوی ترین فاکتور ژنتیک است که MS را تحت تاثیر قرار می دهد.این ساختمان ، تشکیلات پروتئینی از کلاس ∏ مربوط به لوکویست ها(گلبولهای سفید)است که به سیستم ایمنی کمک می کند پروتئین های خود بدن را از پروتئین های خارجی تشخیص دهد و به عبارت خودمانی ، حساب "خودی" را از " بیگانه " جدا کند
حال به هر دلیلی که این سیستم دچار تغییر و تحول شود ، این جداسازی خودی از بیگانه مختل و فرد مستعد بیماریهای خود ایمن می شود.
محققین در تحقیق روشن کرده اند که جهش ( یک فرآیند ژنتیکی که در صورت وقوع ، سبب تغییر ساختمان و عمل یک ژن می شود) در ژن با نام CLEC16A سبب تغییر در سیستم HLA-∏ و در نتیجه استعداد بروز بیماری ام اس میشود. در واقع در نتیجه این اتفاق ، سیستم ایمنی نا بینا میشود ووقتی این سلولهای نابینا وارد سیستم عصبی می شوند شتباها" غلاف پوشاننده سلولهای عصبی یعنی میلین را تخریب می کنند و بیماری ام اس بروز میکند.
بدین گونه و تا بدین جا ، به نظر می رسد ژن CLEC16A در بیماری ام اس نقش اساسی داشته باشد.
اما تا نهائی شدن ، تکمیل و تائید این یافته هنوز راه زیادی باقی است و رهروان کوشا، علاقه مند و خستگی ناپذیری را می طلبد...
http://new.iranms.ir/index.php/node/view?id=707
تاریخ انتشار : 1394-04-20 09:57

---

دارویOcrelizumab ،مسافری از راه نرسیده ولی امید بخش
کمپانی GeneTech ، اخیرا" اخباری امید بخش را درمورد داروی تولیدی خود یعنی اکرلی زوماب (از دسته داروهای آنتی بادی مونو کلونال ) منتشر کرده است . این دارو که در دو مطالعه تحقیقاتی به نام OPERA1 و OPERA∏ مورد مطالعه قرار گرفته است ،به نظر می رسد که " روسفید" از بوته آزمایش بیرون آمده است . در این دو مطالعه داروی فوق با داروی قدیمی و آشنا به نام انترفران بتا-a1 ( با نام تجاری آونکس و معادل ایرانی خود سینووکس) از نظر میزان اثر بخشی و عوارض احتمالی مورد مقایسه قرار گرفت و نتایج آن به این شکل اعلام شد:
درمان با داروی اکرلی زوماب ( به شکل تزریقی ) به طور قابل توجهی توانستد حملات بیماری را در یکسال کاهش دهد و نیز به طور قابل توجهی سبب حفظ توانمندی های فرد شده است. همچنین این دارو توانستد تعداد ضایعات را در مغز مبتلایان به خوبی کاهش دهد (در MRI) و اما در خصوص عوارض داروی جدید که در این مطالعه ، مشابه داروی قدیمی بوده است .شایع ترین این عوارض واکنش های زمان تزریق بوده است ( با شدت ملایم تا متوسط ) و مهمترین عارضه نیز عفونت ها بوده که با میزانی برابر در هر دو گروه روی داده است .
براساس اعتقاد تولید کنندگان این دارو، داروی فوق قادر است تحولی بزرگ در زندگی مبتلایان به ام اس ایجاد کند.
قرار است نتایج ایندو مطالعه در سه ماهه اول سال 2016 برای اخذ تائیدیه به مراجع علمی امریکا و اروپا ارائه شود.
از طرفی این دارو برروی گروهی از مبتلایان به ام اس نوع پیشرونده اولیه هم در حال بررسی است که نتایج آن تا پایان سال جاری اعلام خواهد شد
http://new.iranms.ir/index.php/node/view?id=708
تاریخ انتشار : 1394-04-20 10:01

[niloofary]

امید تازه برای بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید
بدن انسان برای مقابله با عوامل بیگانه مانند باکتری، ویروس و قارچ به بخشی به نام سیستم ایمنی مجهز است. این سیستم، سلول‌ها و مولکول‌های غیرخودی را از خودی شناسایی و به آنها حمله می‌کند.
در نتیجه، این عوامل از میان می روند یا خنثی می شوند. ولی گاهی این شناسایی با شکست مواجه می شود. به گونه ای که سیستم ایمنی، سلول های خودی را بیگانه تشخیص می دهد و به آنها حمله می کند. پزشکان این مرحله را در اصطلاح بیماری خودایمنی می نامند. بیماری های خود ایمنی انواع مختلفی دارند و غالبا نیز مزمن هستند؛ ولی بسته به نوع عارضه ممکن است قابل کنترل باشند. یکی از انواع آنها، آرتریت روماتوئید (Rheumatoid arthritis)نام دارد که درآن بدن فرد به دلیل حمله سیستم ایمنی به بافت های سالم بدن، دچار درد، تورم و التهاب شده، حرکات او نیز محدود می شود. این التهاب بتدریج سبب تخریب غضروف مفصلی و در نتیجه، تغییرشکل مفصل می شود. موضوعی که احتمالا در نگاه به انگشتان برخی سالمندان توجه تان را جلب کرده است.
روش های پیشگیری و درمان
درمانی قطعی برای این بیماری وجود ندارد، ولی می توان با استفاده از داروهای قوی، عوارض آن را کنترل کرد. با این حال متخصصان بتازگی روشی را برای جلوگیری از بروز این عوارض و نشانه ها کشف کرده اند. آنها معتقدند می توان سیستم ایمنی را آموزش داد تا به گروه خاصی از پپتیدها که به صورت طبیعی در بدن وجود دارند، حمله نکند.
سلول های دندریتیک، نقش اصلی را در این روش ایفا می کنند. این سلول ها به عنوان سلول های جانبی سیستم ایمنی به شمار می آیند و مهم ترین سلول های معرفی کننده آنتی ژن های پپتیدی به لنفوسیت T هستند. به عبارت دیگر، این سلول ها، آنتی ژن های پپتیدی عرضه شده توسط عوامل بیگانه را شناسایی می کنند و در اختیار لنفوسیت های T قرار می دهند که در نتیجه، این لنفوسیت ها آنتی ژن ها را از میان می برند.
حال برای تعلیم این سیستم، لازم است سلول های دندریتیک از بدن خارج و با دارویی ضد التهاب همراه پپتیدی که در مفاصل مشکل دار وجود دارد، ترکیب و دوباره به بدن تزریق شوند. این روش از بروز التهابات ناشی از این بیماری جلوگیری می کند.
سلول های دندریتیک در حقیقت کنترل کننده عملکرد لنفوسیت هایT هستند. وقتی پپتید مفصلی و داروی ضد التهاب به آنها خورانده می شود، این سلول ها به لنفوسیت هایT آموزش می دهند به آن بافت حمله نکنند و در نتیجه التهابی در مفصل ایجاد نمی شود.
در حال حاضر این روش برای استفاده عموم مردم بسیار پرهزینه است؛ ولی متخصصان امید دارند در آینده ای نزدیک از این طریق بتوانند به روش های کاربردی تر و البته کم هزینه تری دست یابند. یکی از این روش ها، استفاده از نانوذرات است.
متخصصان معتقدند می توان پپتید و داروی ضدالتهاب مورد نظر را از طریق نانو ذرات وارد بدن فرد بیمار کرد. سپس این نانوذرات سلول های دندریتیک را پیدا و اطلاعات داده شده به آنها را به این سلول ها منتقل می کنند. این روش تاکنون روی حیوانات با موفقیت انجام شده است و متخصصان در نظر دارند سال 2016 افرادی را که مبتلا به آرتریت روماتوئید هستند به این وسیله به محک آزمایش بگذارند. اگر نتایج این آزمایش ها موفقیت آمیز باشد، حتی می توان به درمان دیگر بیماری های خود ایمنی از جمله دیابت نوع یک و ام اس از این طریق امیدوار بود.
http://www.jamejamonline.ir/newspreview/...9996515101
تاریخ :چهارشنبه 31 تیر 1394 ساعت 03:10

[niloofary]

مبارزه با سرطان و بیماری های خود ایمنی با کشف عملکرد یک آنزیم
تهران-ایرنا-پژوهش های محققان نشان می دهد که عملکرد آنزیم RIPK3 نقش موثری در مبارزه با بیماری های خود ایمنی و سرطان دارد.
به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا از ساینس، پیشتر تصور می شد که نقش این آنزیم ارسال پیام ها بین میتوکندری سلول (موتورخانه سلول) و سیستم ایمنی است؛ در حالیکه مطالعات جدید نشان می دهد ارتباط صورت گرفته توسط این آنزیم دو نقش دارد؛ یکی راه اندازی واکنش های ایمنی و دیگری تنظیم واکنش های التهابی است که می تواند به بیماری های خود ایمنی منجر شود.
به منظور درک بهتر عملکرد آنزیم RIPK3، محققان موسسه تحقیقاتی اسکریپس در آمریکا، کمبود این آنزیم در بدن موش ها را مورد مطالعه قرار دادند. نتیجه نشان می دهد که RIPK3‏، فعالیت سلول های NKT را تنظیم می کند. این سلول ها که سلول های قاتل نیز نامیده می شوند در سیستم ایمنی وجود دارند و سبب توسعه بیماری های خود ایمنی می شوند. سلول های NKT در واقع سلول های محافظ سیستم ایمنی که سلول های T نامیده می شوند را از بین می برند و به این طریق بدن آماده ابتلا به سرطان و بیماری های خود ایمنی می شود.
این مطالعات، نتایج ارزشمندی را برای کنترل فعالیت این آنزیم و به تبع آن سلول هایNKT، برای مبارزه با سرطان در اختیار قرار می دهد.
بیماری های خود ایمنی به بیماری هایی گفته می شود که در آن سیستم ایمنی به بافت های بدن حمله می کند. دیابت نوع 1 و ام اس، از شایع ترین بیماری های خود ایمنی محسوب می شوند.
نتایج این مطالعات در نشریه Nature Communications منتشر شده است.
http://www.irna.ir/fa/News/81768135/
تاریخ خبر: 30/06/1394 | ساعت: 16:52|

[niloofary]

خبری خوش برای مبتلایان به ام اس
محققان از ساخت دارویی جدید برای مبتلایان به بیماری ام‌اس خبر دادند که می‌تواند احتمال عود شدن علائم آن را تا ۵۰ درصد کاهش دهد.
به گزارش شباویز به نقل از قدس آنلاین، به گفته محققان این داروی جدید نسبت به درمان‌های استاندارد فعلی می‌تواند به میزان 50 درصد احتمال عود شدن علائم بیماری ام‌اس را پایین آورد و امیدی تازه برای مبتلایان به آن باشد.
شرکت داروسازی «هوفمان-لا روش» در سوئیس با اعلام نتایج موفقیت آمیز این داروی جدید به نام Ocrelizumab جزئیات آزمایش‌های انجام شده را منتشر نکردند.
به گفته محققان این شرکت داروسازی، دارویOcrelizumab روی نوع ام‌اس پیشرونده-اولیه تاثیر مثبت دارد و می‌تواند ناتوانی را در این بیماران نزدیک به یک چهارم کاهش دهد. همچنین از آنجاییکه برای مقابله با نوع ام‌اس پیشرونده-اولیه درمانی وجود ندارد که بتوان با کمک آن روند وخیم شدن بیماری را کاهش داد، تولید این دارو می‌تواند امید تازه‌ای برای این بیماران باشد.
به گزارش ایسنا به نقل از روزنامه گاردین، در دو آزمایش انجام شده داروی Ocrelizumab نسبت به داروی Rebif احتمال عود شدن بیماری ام‌اس را 47 درصد کاهش می‌دهد، همچنین با عوارض جانبی کمتری همراه است. هرچند لازم است بررسی‌های بیشتری در مورد این دارو انجام شود.

http://www.ghatreh.com/news/nn27967256/%...8%A7%D9%86
تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۷/۱۷

[niloofary]

نویدی برای درمان آلزایمر و بیماری های عصبی
محققان دانشگاه صنعتی امیرکبیر با استفاده از نوعی پلیمر و نانولوله‌های کربنی روش غیرسمی برای تمایز سلول‌های مغز استخوان به سمت سلول‌های عصبی ارائه دادند و امیدوارند با ادامه این مطالعات به راهکاری برای درمان بیماری‌های عصبی دست یابند.
تأمین ۲۴/مجری این طرح و دانشجوی دکتری دانشگاه صنعتی امیرکبیر با بیان این که اجرای این طرح در قالب پروژه پایان‌نامه مقطع کارشناسی ارشد وی انجام شده است، گفت: این پروژه با عنوان تمایز سلول‌های مغز استخوان به سمت سلول‌های نورون بر بستر پلی کاپرولاکتون (PCL) – کربن نانولوله (CNTs) اجرایی شد.
به گزارش ایسنا، مریم مهدی‌زاده عمرانی،پلی کاپرولاکتون را نوعی پلیمر دانست و اظهار کرد: در این مطالعات این پلیمر به صورت پوششی بر روی بستری از نانولوله‌های کربنی مورد استفاده قرار گرفت که این نانولوله‌ها با استفاده از روش رسوب دهی شیمیایی فاز بخار بهبود یافته با پلاسما (PECVD) بر روی لایه سیلیکونی به صورت عمودی و منظم رشد داده شده‌اند.
مهدی‌زاده هدف از اجرای این طرح را تولید سلول‌های عصبی ذکر کرد و یاداور شد: در بیماری‌هایی چون آلزایمر سلول‌های نورون از بین می‌رود و در این مطالعات به دنبال راهکارهایی برای بازتولید و جایگزینی این سلول‌ها از سلول‌های بدن خود فرد بودیم.
مجری طرح، سلول استفاده شده در این مطالعات را سلول مغز استخوان دانست و خاطرنشان کرد: یکی از سلول‌هایی که در دسترس داریم و ارزان قیمت است و همچنین توانمندی تمایز و تبدیل به سایر رده‌های سلولی را دارد،‌ سلول‌های مغز استخوان است؛ از این رو در این مطالعات از این سلول‌ها استفاده شد و با استفاده از روش‌ها و فاکتورهای شیمیایی در مدت 48 ساعت توانستیم سلول‌های مغز استخوان را به سلول‌های نورون تمایز دهیم.
وی با تاکید بر این که تمایز سلولی بر بستر نانولوله‌های کربنی صورت گرفت، یادآور شد: نانولوله‌های کربنی دارای هدایت الکتریکی است؛ از این رو این خاصیت می‌تواند در تمایز سلولی به سمت نورون تاثیر مثبت ایفا کند.
مهدی زاده زیست سازگاری را از مزایای پلی کاپرولاکتون دانست و یادآور شد: در مطالعات گذشته زیست سازگاری این مواد اثبات شده بود و ضمن‌آن که این مواد سمیت سلولی نخواهد شد.
وی همچنین با اشاره به استفاده از کربن نانولوله‌ها اضافه کرد: درمطالعات مشابه از این نانولوله‌ها در تحقیقات استفاده شد ولی معایبی داشت که در این مطالعات تلاش کردیم تا این ایرادات را کم کنیم.
این محقق با تاکید براین‌که اجرای این تحقیقات در فاز آزمایشگاهی بوده است، یادآور شد: در این مطالعات موفق شدیم در فاز آزمایشگاهی سلول‌ها را به سمت سلول‌های عصبی تمایز دهیم.
وی با اشاره به اهمیت این دستاورد، توضیح داد: با توسعه این روش می‌توان به عنوان راهکاری برای جایگزینی سلول‌های نورون آسیب دیده در بیماری‌های عصبی استفاده کرد و به دنبال آن در زمینه درمان بیماری‌های عصبی چون آلزایمر مطرح شود.
http://www.ghatreh.com/news/nn28179282/%...8%A8%DB%8C
چهارشنبه، 29 مهر 1394 - 07:45