[niloofary]

به هر حال بنظر من داره یه اتفاقات خوبی میفته
دارن به درمان قطعی نزدیک میشن و بعدش طولی نمیکشه که به ایران برسه
من دلم روشنه

[mohamad88]

دیر و زود داره اما سوخت و سوز نداره
یه روز این مشکلم حل میشه، فقط زمانش نامعلومه ...

[aztab]

سلام خدمت همه دوستان
مرسی از نیلوفر عزیز
راس میگی من از این لینک خوندم حالا خوب یا غلط بودنش را نمیدونم فقط خبر را عالی دیدم این لینک

[niloofary]

کشف نقش سه پروتئین در بروز بیماری عامل تخریب دستگاه عصبی و فلج عمومی

محققان موسسه فناوری سلطنتی KTH سوئد با همکاری «عاطفه محسنچیان» از محققان سابق مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، سه پروتئین را کشف کرده‌اند که می‌تواند مکانیزهای پشت پرده بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) را آشکار ‌سازد.
به گزارش سرویس علمی ایسنا، منطقه اصفهان، دانشمندان در جستجوی درمان یا تشخیص زودهنگام بیماری ALS، مطالعه خود را بر روی نشانگرهای زیستی یا ویژگی‌های بیولوژیکی که نمایانگر تغییرات فیزیولوژیک بدنی است، طی بیماری و یا پس از بیماری متمرکز کردند.
یک مثال برای این نشانگر زیستی، تروپونین است که زمان حمله قلبی و در پی آن، آسیب به عضله قلب در خون ترشح می‌شود.
یکی از این پروتئین‌ها NEFM است که جزئی از ساختار سلول‌های عصبی در سیستم عصبی مرکزی یا محیطی است؛ اگر این پروتئین در پلاسمای خون پیدا شود، می‌تواند نشانگر مرگ فیبر عصبی در نتیجه ASL باشد.
پروتئین دوم، RGS18 پروتئین سیگنال‌رسان سلولی است؛ افزایش این پروتئین می‌تواند حاکی از ترشح این ماده از عضلات فلج در این بیماران باشد. پروتئین سوم موسوم به SLC25A20 ، پروتئین میتوکندری است.
همکاران این تیم تحقیقاتی در دانشگاه ورشو، نمونه‌های پلاسمای 367 بیمار لهستانی را به عنوان گروه آزمایشی و 101 نمونه به عنوان گروه کنترل‌شده مهیا کردند.
پروفایل پروتئینی اولیه با استفاده از 352 آنتی‌بادی از اطلس پروتئین انسانی به دست آمده بود که 285 پروتئین توسط آن هدف قرار گرفته بود.
گام بعدی در این پژوهش تأیید قطعی نتایج با استفاده از مجموعه نمونه پلاسماهای جمع‌آوری شده از سوئد، لهستان، آلمان و همچنین گردآوری مایع مغزی نخاعی از بیماران ALS است.
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) شایعترین بیماری نورون‌های حرکتی است که موجب تخریب پیشرونده و غیرقابل ترمیم در دستگاه عصبی و مرکزی و محیطی می‌شود؛ این بیماری منجر به از دست رفتن تدریجی عملکرد عضلات شده و با تضعیف ماهیچه‌ها، به تدریج فرد به فلج عمومی مبتلا می‌شود.
نتایج این پژوهش در مجله Annals of Clinical and Translational Neurology منتشر شده است.

---

بله خبر آزمایش داروی جدید درمان بیماری ام اس موثق است و در مجله نیچر نوشته شده یعنی چیزی تا درمان نمونده
من دیروز درباره این خبر از مجله نیچر خوندم که یه چیزی مثل یه ماده مخدر (حالا قطعی نمیدونم که میشه ماده مخدر ترجمه کرد یا چیز دیگه ای چون ترجمه انگلیسی بود) باعث ساخت میلن میشه و از همین استفاده کردن برای درمان

خبرهای خوبی در راه است دوستان

[web1001]

از این خبرا زیاد شنیدیم

[mohamad2214]

خدا کنه بیاد راحتتت شیمممم

[niloofary]

تولید داروی آزمایشی جدید برای درمان ام‌اس

محققان شرکت فرانسوی MedDay، داروی آزمایشی جدیدی را برای کاهش روند پیشرفت بیماری ام‌اس مورد آزمایش قرار داده‌اند که با نتایج قابل توجهی همراه بوده است.
به گزارش سرویس علمی ایسنا، منطقه اصفهان، داروی آزمایشی جدید MD1003 نام دارد که از اثربخشی نسبتا بالایی در کاهش سرعت پیشرفت بیماری ام‌اس برخوردار است.
نتایج آزمایش بالینی این دارو بر روی تعدادی از بیماران مبتلا به ام‌اس در یک بازه زمانی 12 ماهه، کاهش چشمگیر پیشرفت بیماری را نشان می‌دهد.
پیش‌بینی‌ می‌شود که این دارو تا پایان سال 2015 و به دست آمدن نتایج سایر آزمایش‌ها، مجوز ورود به بازار را بدست آورد.
نتایج این تحقیق در نشست سالیانه آکادمی نورولوژی آمریکا ارائه شد.

[sweetbasil]

http://www.ladepeche.fr/article/2015/04/...ental.html
http://www.medday-pharma.com/research-de...ne/md1003/
(خبرگزاری فرانسه) - MEDday، شرکت بیوتکنولوژی فرانسه متخصص در درمان اختلالات سیستم عصبی؛ جمعه نتایج قطعی از درمان تجربی بیماری ام اس را اعلام کرد.
"این اولین بار است که یک دارو می تواند سرعت رشد بیماری را کم کند و منجر به بهبود بخش قابل توجهی از بیماران مبتلا به MS پیشرفته شود.": تایید شده توسط رئیس شرکت MEDday فردریک سدل در یک کنفرانس
MD1003، داروی درمان آزمایشی MS پیشرونده اولیه و ثانویه، در آخرین مرحله از آزمایش تست بالینی قبل از مجوز ورود به بازار قرار دارد.
پروفسور ایمن تورباح محقق هماهنگ کننده مطالعه و متخصص مغز و اعصاب در CHU د ریمز نتایج حاصل از این مطالعه را ، که جمعه گذشته در انجمن نورولوژی آمریکا ارائه شد را بسیار دلگرم کننده دانست.
در بخش قابل توجهی از بیماران بهبودی در 12 ماه حاصل شد. نتایج این تحقیق همراه با کاهش خطر پیشرفت بیماری نیز بوده است. پروفسور تورباح تاکیید کرد که داروی MD1003 می تواند یک درمان مهم جدید برای بیماران و پزشکان در زمینه MS باشد. MD1003 در معرض دومین آزمایش فاز سه قرار دارد که پس از آن می تواند مجوز ورد به بازار را بگیرد.پس کسب موفقیت در نتایج آخرین تست می تواند تا پایان سال (2015) وارد بازار شود.
24/04/2015 23:02

[mohamad2214]

سلام این دارو مثه اینکه جدیه این دارو میلینم ترمیم میکنه؟

[sweetbasil]

سلام این دارو مثه اینکه جدیه این دارو میلینم ترمیم میکنه؟

http://www.mstrust.org.uk/research/drugs...md1003.jsp

با توجه به این لینک فکر می کنم تا حدودی میلین رو ترمیم می کنه و همونطور خوندید روی افرادی که تست شده تا 12 ماه بعد از مصرف اثرات بهبوی دیده شده
مصرفش به صورت سه بار در روز
بعضی جاها نوشته تا پایان 2015 وارد بازار می شه بعضی جاها مثل این لینک که گذاشتم زمان تخمینی رو نوشته ژانویه 2016