https://mscenter.ir/ Sat, 06 Jun 2026 20:35:19 +0000 MyBB https://mscenter.ir/Thread-%DB%8C%DA%A9-%D8%AA%D8%AC%D8%B1%D8%A8%D9%87-%D8%B4%D8%AE%D8%B5%DB%8C-%D8%A7%D8%B2-%D9%86%D9%82%D8%B4-%D8%AA%D8%A7%D8%A8%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D8%AA%D8%B4%D8%AF%DB%8C%D8%AF-%D8%AE%D8%B3%D8%AA%DA%AF%DB%8C Wed, 27 Jul 2022 12:05:27 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%DB%8C%DA%A9-%D8%AA%D8%AC%D8%B1%D8%A8%D9%87-%D8%B4%D8%AE%D8%B5%DB%8C-%D8%A7%D8%B2-%D9%86%D9%82%D8%B4-%D8%AA%D8%A7%D8%A8%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D8%AA%D8%B4%D8%AF%DB%8C%D8%AF-%D8%AE%D8%B3%D8%AA%DA%AF%DB%8C
از طرفی هم برق گرون بود و به خاطر تحریم که تازه شروع شده بود نمیشد پول بفرستند و مجبور بودم خودم گلیمم رو از آب بکشم، برای همین در مصرف برق صرفه جویی میکردم و با یه پنکه سقفی سر می کردم   و برای این که اذیت کمتر بشم ، صبح ها که گرم بود می خوابیدم و شب ها بیدار بودم که خنک تر بود (با این حال پول برق از اجاره یک ماهم بیشتر بود و صاحبخونه کچلم کرده بود)

از طرفی هم بیماری قالب توی فامیل و خانواده ما مشکل کلیه هست (پیوند کلیه ، سنگ کلیه و مثانه) و به خاطر همین همیشه دغدغه کلیه رو داشتم و دارم.‌..   اون زمان هم ام‌‌اس نداشتم (شاید هم تازه داشته شکل می‌گرفته چون خیلی حرصم میدادن)
خلاصه یه مدت بود به علت گرمای زیاد خیلی عرق می کردم ولی ببخشید دستشویی نمیتونستم برم یعنی دستشویی نداشتم حتی اگه میرفتم خیلی رنگ تیره‌ای داشت. بعد از یه مدت که به همین منوال گذشت خیلی احساس ضعف داشتم و خستگی حتی نمیتونستم از شدت خستگی روی پاهام بایستم دو بار دکتر رفتم ولی چون لاغر هستم، شربت تقویت کودکان بهم می دادند و میگفتن به خاطر تغذیه هست! یک روز حالم انقدر بد بود، تختم رو بردم جلوی در ورودی همسایه گذاشتم که اون موقع خونه نبود برای اینکه اگه مُردم حداقل ببینند خاکم کنند که بدنم بو نگیره! در این حد حالم بد بود و خوابیدم. وقتی اومده بود بیدارم کرد پرسید چرا اینجایی گفتم حالم خیلی بده هرچی دکتر میرم داروی تقویتی بهم میدن در صورتی که مشکل از تغذیه نیست خیلی ضعف دارم و از خستگی نمیتونم حتی وایستم، دستشویی نمیتونم برم فقط دارم عرق می کنم منو ببر بیمارستان هر جور شده بستری کن و یا من میمیرم امشب!   بنده خدا از ترس منو برد بیمارستان و هر جوری که بود من رو بستری کرد (بیمارستان قبول نمی‌کرد) و آزمایش خون گرفتن اون موقع معلوم شد که:
کراتین: ۱۴٫۵ (حد اکثر مجاز: کمتر از ۱)
اوره: ۳۷۰ (حداکثر مجاز: ۳۵)
جفت کلیه هام برای چند روز بود از کار افتاده بود و سموم بدنم دفع نمیشد و با عرق آب بدن کم می‌شد و سموم بدن انباشته شده بود!
۲ ماه بستری بودم و روزی حداقل ۳ تا سرم میزند (روزهای اول روزی ۵ تا) که کلیه هام راه بیوفته و دستشویی برم و خوب شدم دمم رو گذاشتم رو کولم برگشتم تهران، حداقل اینجا دکترها مسئولیت پذیر هستند

بگذریم ، حالا ربطش به ام‌اس

از آنجایی که رسالت آسمانی ام اس اینه که اعضای بدن رو مختل کنه و دشمن اصلی صاحب بدن، کلیه هم یکی از آنهاست!
یکی از علائم ام‌اس که خیلی ها از جمله خودم درگیرش هستند، مشکل و ناتوانی در دفع ادرار هست (و البته یبوست شدید)... چند روز پیش که به خاطر مشکل بی انتها در دفع ادرار با وجود قرصی که دکتر تجویز کردند، به مطب دکتر مغز و اعصابم (دکتر شایگان نژاد ❤️) رفتم و مشکل رو گفتم.
 به حدی این مسئله حاد شده که (ببخشید) رنگ ادرارم از زرد و نارنجی رد شده و هم رنگ خاک یعنی قهوه‌ای شده که دکتر گفتند اصلا نشانه خوبی نیست و سونوگرافی باید برم (البته مشکل ببخشید پروستات هم پیدا کردم که اون هم قرص دادند و حل میشه چون به دکتر شایگان نژاد ایمان دارم ). مشکل دفع ادرار باعث سنگ کلیه و مثانه میشه در بعضی بیماران ام‌اس ، که با این سابقه درخشان خودم و خانواده و فامیل، برای من احتمالش زیاده و باید مراقب باشم. 

چند روز بود وحشتناک احساس خستگی داشتم ، بیشتر از روزهای عادی ام‌‌اس و خستگی زیادش.. هر روز هم خستگیم غیر قابل تحمل تر میشد تا اینکه چند روز پیش، صبح ساعت ۷:۳۰ که هوا خنک هست و منم دائم زیر کولر گازی یا پنکه می خوابم و تحمل گرما به هیچ عنوان ندارم، احساس کردم مثل زیر دوش، داره از صورتم عرق سرد می چکه... البته دستشویی هم داشتم و از خواب پریدم و تا اومدم برسم دستشویی از سر و صورتم عرق می‌چکید زمین و کلا بدنم هم خیس عرق بود... بعد از دستشویی صورتم رو با آب سرد شستم اومدم جلو کولر، بعدش تعریقم قطع شد و احساس خستگیم تا حدودی کمتر شد... عصر همون روز مادرم که برای تاییدیه آمپول ام‌‌اس (زاکرل) مطب دکتر رفته بود، خستگی رو پرسید و دکتر شایگان نژاد ❤️ قرص مکمل به نام Double Bull که حاوی جیسینگ هست و برای خستگی مفرط و ام‌‌اس هست رو تجویز کردند و ظهر که اون هم خوردم، تقریبا تمام احساس خستگیم برطرف شد و انرژی داشتم.

این همه طومار نوشتم و وقتتون رو گرفتم که بگم مشکل دفع ادرار و رنگ تیره ش رو جدی بگیرید. یکی از عواملی که باعث احساس ضعف و خستگی شدیدتر از حد معمول میشه، بر میگرده به گرمای هوا و تعریق زیاد به جای اینکه سم ها و مواد زاید بدن با همون آب اضافه از طریق ادرار دفع بشه، انباشت میشه و تازه آب بدن هم با عرق کردن کمتر میشه ... در تابستان و گرما تا جایی که میشه مایعات و هندوانه (هرچند سردی هست)، طالبی و خربزه بخورید
چند روز دیگه باید برای سونوگرافی برم، ولی الان به زور ترازوسین صبح دستشویی میرم و شاید هم شب یکبار و به محض خوردن آب از کل بدنم همون موقع عرق میاد ، اگه اینطوری هستید، اصلا خوب نیست... تعریق واکنش بدن برای پایین آوردن دمای بدن هست و مواد زاید زیادی را دفع نمیکند، باید به اندازه ای مایعات خورد تا مواد سمی بدن توسط ادرار دفع شود
این یک تجربه شخصی من بود از تشابه دو مورد خستگی مفرط که اینبار با خستگی و ضعف ناشی از ام‌‌اس بدجور زمین گیر شدم و بدبختی اینجاست هیچکس جز خودمون این همه خستگی رو نمیتونه بفهمه و درجه یا آزمایشی هم نمیتونه مشخص کنه
اگر اسمی از دارویی اوردم، مربوط به نوع ام اس و وضعیت جسمی خودم هست و نداشتن تداخل دارویی با قرص های دیگه م، بدون مشورت پزشک خودتون چیزی الگو برداری نکنید]]>
از طرفی هم برق گرون بود و به خاطر تحریم که تازه شروع شده بود نمیشد پول بفرستند و مجبور بودم خودم گلیمم رو از آب بکشم، برای همین در مصرف برق صرفه جویی میکردم و با یه پنکه سقفی سر می کردم   و برای این که اذیت کمتر بشم ، صبح ها که گرم بود می خوابیدم و شب ها بیدار بودم که خنک تر بود (با این حال پول برق از اجاره یک ماهم بیشتر بود و صاحبخونه کچلم کرده بود)

از طرفی هم بیماری قالب توی فامیل و خانواده ما مشکل کلیه هست (پیوند کلیه ، سنگ کلیه و مثانه) و به خاطر همین همیشه دغدغه کلیه رو داشتم و دارم.‌..   اون زمان هم ام‌‌اس نداشتم (شاید هم تازه داشته شکل می‌گرفته چون خیلی حرصم میدادن)
خلاصه یه مدت بود به علت گرمای زیاد خیلی عرق می کردم ولی ببخشید دستشویی نمیتونستم برم یعنی دستشویی نداشتم حتی اگه میرفتم خیلی رنگ تیره‌ای داشت. بعد از یه مدت که به همین منوال گذشت خیلی احساس ضعف داشتم و خستگی حتی نمیتونستم از شدت خستگی روی پاهام بایستم دو بار دکتر رفتم ولی چون لاغر هستم، شربت تقویت کودکان بهم می دادند و میگفتن به خاطر تغذیه هست! یک روز حالم انقدر بد بود، تختم رو بردم جلوی در ورودی همسایه گذاشتم که اون موقع خونه نبود برای اینکه اگه مُردم حداقل ببینند خاکم کنند که بدنم بو نگیره! در این حد حالم بد بود و خوابیدم. وقتی اومده بود بیدارم کرد پرسید چرا اینجایی گفتم حالم خیلی بده هرچی دکتر میرم داروی تقویتی بهم میدن در صورتی که مشکل از تغذیه نیست خیلی ضعف دارم و از خستگی نمیتونم حتی وایستم، دستشویی نمیتونم برم فقط دارم عرق می کنم منو ببر بیمارستان هر جور شده بستری کن و یا من میمیرم امشب!   بنده خدا از ترس منو برد بیمارستان و هر جوری که بود من رو بستری کرد (بیمارستان قبول نمی‌کرد) و آزمایش خون گرفتن اون موقع معلوم شد که:
کراتین: ۱۴٫۵ (حد اکثر مجاز: کمتر از ۱)
اوره: ۳۷۰ (حداکثر مجاز: ۳۵)
جفت کلیه هام برای چند روز بود از کار افتاده بود و سموم بدنم دفع نمیشد و با عرق آب بدن کم می‌شد و سموم بدن انباشته شده بود!
۲ ماه بستری بودم و روزی حداقل ۳ تا سرم میزند (روزهای اول روزی ۵ تا) که کلیه هام راه بیوفته و دستشویی برم و خوب شدم دمم رو گذاشتم رو کولم برگشتم تهران، حداقل اینجا دکترها مسئولیت پذیر هستند

بگذریم ، حالا ربطش به ام‌اس

از آنجایی که رسالت آسمانی ام اس اینه که اعضای بدن رو مختل کنه و دشمن اصلی صاحب بدن، کلیه هم یکی از آنهاست!
یکی از علائم ام‌اس که خیلی ها از جمله خودم درگیرش هستند، مشکل و ناتوانی در دفع ادرار هست (و البته یبوست شدید)... چند روز پیش که به خاطر مشکل بی انتها در دفع ادرار با وجود قرصی که دکتر تجویز کردند، به مطب دکتر مغز و اعصابم (دکتر شایگان نژاد ❤️) رفتم و مشکل رو گفتم.
 به حدی این مسئله حاد شده که (ببخشید) رنگ ادرارم از زرد و نارنجی رد شده و هم رنگ خاک یعنی قهوه‌ای شده که دکتر گفتند اصلا نشانه خوبی نیست و سونوگرافی باید برم (البته مشکل ببخشید پروستات هم پیدا کردم که اون هم قرص دادند و حل میشه چون به دکتر شایگان نژاد ایمان دارم ). مشکل دفع ادرار باعث سنگ کلیه و مثانه میشه در بعضی بیماران ام‌اس ، که با این سابقه درخشان خودم و خانواده و فامیل، برای من احتمالش زیاده و باید مراقب باشم. 

چند روز بود وحشتناک احساس خستگی داشتم ، بیشتر از روزهای عادی ام‌‌اس و خستگی زیادش.. هر روز هم خستگیم غیر قابل تحمل تر میشد تا اینکه چند روز پیش، صبح ساعت ۷:۳۰ که هوا خنک هست و منم دائم زیر کولر گازی یا پنکه می خوابم و تحمل گرما به هیچ عنوان ندارم، احساس کردم مثل زیر دوش، داره از صورتم عرق سرد می چکه... البته دستشویی هم داشتم و از خواب پریدم و تا اومدم برسم دستشویی از سر و صورتم عرق می‌چکید زمین و کلا بدنم هم خیس عرق بود... بعد از دستشویی صورتم رو با آب سرد شستم اومدم جلو کولر، بعدش تعریقم قطع شد و احساس خستگیم تا حدودی کمتر شد... عصر همون روز مادرم که برای تاییدیه آمپول ام‌‌اس (زاکرل) مطب دکتر رفته بود، خستگی رو پرسید و دکتر شایگان نژاد ❤️ قرص مکمل به نام Double Bull که حاوی جیسینگ هست و برای خستگی مفرط و ام‌‌اس هست رو تجویز کردند و ظهر که اون هم خوردم، تقریبا تمام احساس خستگیم برطرف شد و انرژی داشتم.

این همه طومار نوشتم و وقتتون رو گرفتم که بگم مشکل دفع ادرار و رنگ تیره ش رو جدی بگیرید. یکی از عواملی که باعث احساس ضعف و خستگی شدیدتر از حد معمول میشه، بر میگرده به گرمای هوا و تعریق زیاد به جای اینکه سم ها و مواد زاید بدن با همون آب اضافه از طریق ادرار دفع بشه، انباشت میشه و تازه آب بدن هم با عرق کردن کمتر میشه ... در تابستان و گرما تا جایی که میشه مایعات و هندوانه (هرچند سردی هست)، طالبی و خربزه بخورید
چند روز دیگه باید برای سونوگرافی برم، ولی الان به زور ترازوسین صبح دستشویی میرم و شاید هم شب یکبار و به محض خوردن آب از کل بدنم همون موقع عرق میاد ، اگه اینطوری هستید، اصلا خوب نیست... تعریق واکنش بدن برای پایین آوردن دمای بدن هست و مواد زاید زیادی را دفع نمیکند، باید به اندازه ای مایعات خورد تا مواد سمی بدن توسط ادرار دفع شود
این یک تجربه شخصی من بود از تشابه دو مورد خستگی مفرط که اینبار با خستگی و ضعف ناشی از ام‌‌اس بدجور زمین گیر شدم و بدبختی اینجاست هیچکس جز خودمون این همه خستگی رو نمیتونه بفهمه و درجه یا آزمایشی هم نمیتونه مشخص کنه
اگر اسمی از دارویی اوردم، مربوط به نوع ام اس و وضعیت جسمی خودم هست و نداشتن تداخل دارویی با قرص های دیگه م، بدون مشورت پزشک خودتون چیزی الگو برداری نکنید]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AE%D8%A7%D8%B7%D8%B1%D9%87-%D8%AE%D9%86%D8%AF%D9%87-%D8%AF%D8%A7%D8%B1-%D8%A8%D8%A7%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 Fri, 16 Jul 2021 09:37:17 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AE%D8%A7%D8%B7%D8%B1%D9%87-%D8%AE%D9%86%D8%AF%D9%87-%D8%AF%D8%A7%D8%B1-%D8%A8%D8%A7%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 انقدر تعجب کرده بودم که نگید حدس بزنید چی شد بهم گفت اینجا چه کار داری؟ گفتم خب بقیه مگه اینجا چی  کار می کنن گفت بقیه به تو ربط ندارن گفتن هیچی اومدم اینجا برم هلال احمر گفت چرا اینجوری راه می ری گفتم مریضم می خوام برم هلال احمر دارومو بگیرم  یه بار بهتون گفتم که!!! بهم گفت دروغ می گی من می دونم تو مستی خلاصه پلیس راه  زحمت کش رفت تو ماشین وخلاصخ ازم تست الکل گرفتن ومن مست نبودم!! بعدش گفت تو احتمالا چت کردی  
گفتم نه بابا چی می گی دفترچه بیمه رودر اوردم نشونش دادم گفتم بهش ام اس دارم بعدش منو بنده خدا تا جلو هلال احمررسوند برام آب هویج بستنی هم خریدش خلاصه یه خاطره بیاد موندنی شد برام.
]]> انقدر تعجب کرده بودم که نگید حدس بزنید چی شد بهم گفت اینجا چه کار داری؟ گفتم خب بقیه مگه اینجا چی  کار می کنن گفت بقیه به تو ربط ندارن گفتن هیچی اومدم اینجا برم هلال احمر گفت چرا اینجوری راه می ری گفتم مریضم می خوام برم هلال احمر دارومو بگیرم  یه بار بهتون گفتم که!!! بهم گفت دروغ می گی من می دونم تو مستی خلاصه پلیس راه  زحمت کش رفت تو ماشین وخلاصخ ازم تست الکل گرفتن ومن مست نبودم!! بعدش گفت تو احتمالا چت کردی  
گفتم نه بابا چی می گی دفترچه بیمه رودر اوردم نشونش دادم گفتم بهش ام اس دارم بعدش منو بنده خدا تا جلو هلال احمررسوند برام آب هویج بستنی هم خریدش خلاصه یه خاطره بیاد موندنی شد برام.
]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%85-%D9%88-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7-%DA%AF%D8%B1%D9%81%D8%AA%D9%85 Thu, 21 Jan 2021 08:16:50 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%85-%D9%88-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7-%DA%AF%D8%B1%D9%81%D8%AA%D9%85 گفتم اینجا بنویسم شاید تجربه م برای کسی مفید باشه

۸ دی ۹۹ صبح از خواب بیدار شدم دیدم گلوم درد میکنه، یه گلو درد معمولی مثل سرماخوردگی و گاهی سرفه میکردم.
رفتم سرکار و همه چی مثل سرماخوردگی بود اصلا به کرونا شک نکردم یا بهتر بگم دو زاریم نیوفتاد  
بچه های شرکت هم اصلا شک نکردن و هیچ کس صداش در نیومد که کرونا گرفتی انگار !!‌

تا اینکه بعد از ظهر یهو شک کردم نکنه کروناس ؟؟؟ به بچه ها گفتم اومدن پیشونیمو دست زدن (با رعایت فاصله مثلا ) گفتن تب داری !!!
منم سریع پاشدم رفتم خونه یا بهتر بگم رفتم تو اتاقم و خودمو قرنطینه کردم

فردا صبحش یعنی ۹ دی رفتم دکتر عمومی معاینه م کرد گفت فعلا در نظر میگیریم سرماخوردگیه ولی داروهایی که بهت دادم داروهایی هست که واسه کرونا میدم!!

دوباره رفتم تو قرنطینه و از اتاقم بیرون نیومدم اصلا. سرفه هام خیلی بیشتر شده بود. تب هم نداشتم. اکسیژن خونمم مناسب بود کامل

۱۰ دی یا شایدم یازدهم بود که فهمیدم هیچ بویی احساس نمیکنم. خیلی احساس خفنی بود   فکر کنم یه شیشه عطر حروم کردم انقدر خودمو تست کردم که میفهمم یا نه و فقط ۱ روز طول کشید و دوباره بویایی م برگشت
یک صبح تا ظهر هم ساق پام درد میکرد که سرچ کردم دیدم از علائم کروناست!

دیگه مطمئن شده بودم. حال عمومیم کامل خوب بود فقط به خاطر داروهای خواب آور، خواب ۶-۸ ساعت شبانه روزم تبدیل شده بود به ۱۲-۱۴ ساعت

بعد از ۹ روز با دکتر صحبت کردم گفت اگه کرونا هم باشه میتونی از قرنطینه خارج شی
زنگ زدم ۴۰۳۰ اونم همینو گفت
منم به حرفشون گوش نکردم   (خدایی خیلی میترسیدم الان ناقل باشم و از اتاق برم بیرون در وحله اول به خانواده م منتقل کنم و بعد به دوست آشنا و اطرافیان) تصمیم گرفتم برم pcr بدم

رفتم مرکز بهداشت ازم پرسیدن دیابت و فشار خون داری ؟ گفتم نه ! ام اس دارم   گفتن پس جامعه هدفی و تست رایگانه . قیمت تست pcr حدود ۲۴۰ تومان بود که برای من رایگان شد فقط ویزیت دکتر دادم که برام بنویسه باید تست بدم.

تست دادم و اصلا اونقدر وحشتناکی که جا افتاده نبود. کلا ۱ ثانیه طول کشید که اون چیزه !! که شبیه گوش پاک کن بود از بینی م بره داخل.
دوباره خودمو قرنطینه کردم تا جواب بیاد و ۳ روز طول کشید و جواب مثبت شد  


دوباره شروع کردم به پرس و جو. یکی گفت از اولین علامت ۱۰ روز قرنطینه یکی گفت از pcr مثبت ۱۰ روز یکی گفت ام اس داری از روز اول ۲۰ روز اون یکی گفت داروت سرکوب کننده سیستم ایمنی نیست همون ۱۰ روز خلاصه این اتفاق نظر خیلی هیجان انگیز بود  


خودمو دوباره قرنطینه کردم تا اینکه یک دکتر فوق تخصص بیماری های عفونی بهم گفت اکیه برو بیرون فقط ماسک بزن و رعایت کن ۱ هفته دیگه.

۲۴ دی رفتم سرکار و کلا با ماسک بودم و تو خونه هم گفتم چه کاریه شام و ناهار رو که نمیتونم با ماسک بخورم   ۳-۴ روز دیگه قرنطینه میمونم . این وسط هم بچه های شرکت گفتن برو آزمایش آنتی بادی بده که رفتم دادم و هزینه ش ۱۴۲ تومن بود (آزمایش خون)
شب جوابش اومد و انتظار داشتم یه مثبت منفی بگه ولی عدد بود

بماند که هم دکتر و هم زنگ زدم ۴۰۳۰ حرفشون این بود که آنتی بادی به هیچ دردی نمیخوره الکی رفتی پول دادی. آنتی بادی کرونا برای اون موقع ها بود که pcr گرون بود ملت میرفتن آنتی بادی میدادن. اصلا هیچ اعتباری نداره و میتونی از قرنطینه خارج شی.
هنوز سرفه داشتم و بهم گفتن مشکلی ایجاد نمیکنه

امروز یعنی ۲ بهمن سرفه هام به ۱ تا ۳ بار در روز کاهش پیدا کرده و دیگه هیچ علامتی ندارم


نتیجه گیری :
pcr ترسناک نیست
آزمایش آنتی بادی هیچ ارزشی نداره
کرونا درصد بسیار زیادی برای ام اسی ها مشکل حادی ایجاد نمیکنه و اکثرا با علائم کم رخ میده (باتوجه به حرف متخصصین)
اگه خدایی نکرده مبتلا شدید و یا شک کردید به خاطر اطرافیان خودتون رو قرنطینه کنید



اگه سوالی دارید به شرطی که تجربه کرده باشم در خدمتم]]> گفتم اینجا بنویسم شاید تجربه م برای کسی مفید باشه

۸ دی ۹۹ صبح از خواب بیدار شدم دیدم گلوم درد میکنه، یه گلو درد معمولی مثل سرماخوردگی و گاهی سرفه میکردم.
رفتم سرکار و همه چی مثل سرماخوردگی بود اصلا به کرونا شک نکردم یا بهتر بگم دو زاریم نیوفتاد  
بچه های شرکت هم اصلا شک نکردن و هیچ کس صداش در نیومد که کرونا گرفتی انگار !!‌

تا اینکه بعد از ظهر یهو شک کردم نکنه کروناس ؟؟؟ به بچه ها گفتم اومدن پیشونیمو دست زدن (با رعایت فاصله مثلا ) گفتن تب داری !!!
منم سریع پاشدم رفتم خونه یا بهتر بگم رفتم تو اتاقم و خودمو قرنطینه کردم

فردا صبحش یعنی ۹ دی رفتم دکتر عمومی معاینه م کرد گفت فعلا در نظر میگیریم سرماخوردگیه ولی داروهایی که بهت دادم داروهایی هست که واسه کرونا میدم!!

دوباره رفتم تو قرنطینه و از اتاقم بیرون نیومدم اصلا. سرفه هام خیلی بیشتر شده بود. تب هم نداشتم. اکسیژن خونمم مناسب بود کامل

۱۰ دی یا شایدم یازدهم بود که فهمیدم هیچ بویی احساس نمیکنم. خیلی احساس خفنی بود   فکر کنم یه شیشه عطر حروم کردم انقدر خودمو تست کردم که میفهمم یا نه و فقط ۱ روز طول کشید و دوباره بویایی م برگشت
یک صبح تا ظهر هم ساق پام درد میکرد که سرچ کردم دیدم از علائم کروناست!

دیگه مطمئن شده بودم. حال عمومیم کامل خوب بود فقط به خاطر داروهای خواب آور، خواب ۶-۸ ساعت شبانه روزم تبدیل شده بود به ۱۲-۱۴ ساعت

بعد از ۹ روز با دکتر صحبت کردم گفت اگه کرونا هم باشه میتونی از قرنطینه خارج شی
زنگ زدم ۴۰۳۰ اونم همینو گفت
منم به حرفشون گوش نکردم   (خدایی خیلی میترسیدم الان ناقل باشم و از اتاق برم بیرون در وحله اول به خانواده م منتقل کنم و بعد به دوست آشنا و اطرافیان) تصمیم گرفتم برم pcr بدم

رفتم مرکز بهداشت ازم پرسیدن دیابت و فشار خون داری ؟ گفتم نه ! ام اس دارم   گفتن پس جامعه هدفی و تست رایگانه . قیمت تست pcr حدود ۲۴۰ تومان بود که برای من رایگان شد فقط ویزیت دکتر دادم که برام بنویسه باید تست بدم.

تست دادم و اصلا اونقدر وحشتناکی که جا افتاده نبود. کلا ۱ ثانیه طول کشید که اون چیزه !! که شبیه گوش پاک کن بود از بینی م بره داخل.
دوباره خودمو قرنطینه کردم تا جواب بیاد و ۳ روز طول کشید و جواب مثبت شد  


دوباره شروع کردم به پرس و جو. یکی گفت از اولین علامت ۱۰ روز قرنطینه یکی گفت از pcr مثبت ۱۰ روز یکی گفت ام اس داری از روز اول ۲۰ روز اون یکی گفت داروت سرکوب کننده سیستم ایمنی نیست همون ۱۰ روز خلاصه این اتفاق نظر خیلی هیجان انگیز بود  


خودمو دوباره قرنطینه کردم تا اینکه یک دکتر فوق تخصص بیماری های عفونی بهم گفت اکیه برو بیرون فقط ماسک بزن و رعایت کن ۱ هفته دیگه.

۲۴ دی رفتم سرکار و کلا با ماسک بودم و تو خونه هم گفتم چه کاریه شام و ناهار رو که نمیتونم با ماسک بخورم   ۳-۴ روز دیگه قرنطینه میمونم . این وسط هم بچه های شرکت گفتن برو آزمایش آنتی بادی بده که رفتم دادم و هزینه ش ۱۴۲ تومن بود (آزمایش خون)
شب جوابش اومد و انتظار داشتم یه مثبت منفی بگه ولی عدد بود

بماند که هم دکتر و هم زنگ زدم ۴۰۳۰ حرفشون این بود که آنتی بادی به هیچ دردی نمیخوره الکی رفتی پول دادی. آنتی بادی کرونا برای اون موقع ها بود که pcr گرون بود ملت میرفتن آنتی بادی میدادن. اصلا هیچ اعتباری نداره و میتونی از قرنطینه خارج شی.
هنوز سرفه داشتم و بهم گفتن مشکلی ایجاد نمیکنه

امروز یعنی ۲ بهمن سرفه هام به ۱ تا ۳ بار در روز کاهش پیدا کرده و دیگه هیچ علامتی ندارم


نتیجه گیری :
pcr ترسناک نیست
آزمایش آنتی بادی هیچ ارزشی نداره
کرونا درصد بسیار زیادی برای ام اسی ها مشکل حادی ایجاد نمیکنه و اکثرا با علائم کم رخ میده (باتوجه به حرف متخصصین)
اگه خدایی نکرده مبتلا شدید و یا شک کردید به خاطر اطرافیان خودتون رو قرنطینه کنید



اگه سوالی دارید به شرطی که تجربه کرده باشم در خدمتم]]> https://mscenter.ir/Thread-%D9%BE%D8%B3-%D8%A7%D8%B2-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7-%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D9%87-%D8%B4%D9%85%D8%A7-%D8%A8%D9%87-%D9%85%D8%B1%D8%A7%DA%A9%D8%B2-%D8%AF%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86%DB%8C-%DA%86%D9%87-%D8%AA%D8%BA%DB%8C%DB%8C%D8%B1%DB%8C-%DA%A9%D8%B1%D8%AF%D9%87-%D8%9F Sun, 17 Jan 2021 18:44:58 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D9%BE%D8%B3-%D8%A7%D8%B2-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7-%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D9%87-%D8%B4%D9%85%D8%A7-%D8%A8%D9%87-%D9%85%D8%B1%D8%A7%DA%A9%D8%B2-%D8%AF%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86%DB%8C-%DA%86%D9%87-%D8%AA%D8%BA%DB%8C%DB%8C%D8%B1%DB%8C-%DA%A9%D8%B1%D8%AF%D9%87-%D8%9F
حداقل حدود 10 ماهه که کرونا قدم به ایران گذاشته و زندگی ما رو تغییر داده .
 یکی از مواردی که تا حدودی تحت تاثیر کرونا قرار گرفته میزان مراجعه به مراکز تشخیصی ، پزشکی و درمانیه.  

آیا شما مثل گذشته و با همان فاصله زمانی به دکتر ، آزمایشگاه ،تصویر برداری (ام آر آی و...) مراجعه می کنید ؟ 
یا این که خیلی کمتر از گذشته و در صورت لزوم و اجبار ؟ 

آیا کسانی هستند که اصلا قید دکتر و ام آر آی و آزمایش دادن و ... زده باشن ؟

اگه ممکنه تجربیات خودتون درباره این موضوع رو بگید  ]]>
حداقل حدود 10 ماهه که کرونا قدم به ایران گذاشته و زندگی ما رو تغییر داده .
 یکی از مواردی که تا حدودی تحت تاثیر کرونا قرار گرفته میزان مراجعه به مراکز تشخیصی ، پزشکی و درمانیه.  

آیا شما مثل گذشته و با همان فاصله زمانی به دکتر ، آزمایشگاه ،تصویر برداری (ام آر آی و...) مراجعه می کنید ؟ 
یا این که خیلی کمتر از گذشته و در صورت لزوم و اجبار ؟ 

آیا کسانی هستند که اصلا قید دکتر و ام آر آی و آزمایش دادن و ... زده باشن ؟

اگه ممکنه تجربیات خودتون درباره این موضوع رو بگید  ]]> https://mscenter.ir/Thread-%DA%86%D8%A7%D9%84%D8%B4-%D8%A8%D8%A7-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D9%84%D8%A8%D8%AE%D9%86%D8%AF-%D8%A8%D8%B2%D9%86 Thu, 05 Mar 2020 19:13:51 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%DA%86%D8%A7%D9%84%D8%B4-%D8%A8%D8%A7-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D9%84%D8%A8%D8%AE%D9%86%D8%AF-%D8%A8%D8%B2%D9%86
چطورید ؟

تو روزهایی که هر سال دغدغه سال نو داریم با کلی مشغله و اینور اونور رفتن امسال به هممون خیلی سخت داره میگذره، یه سری هامون که استرس داریم (البته نداشته باشیم )، دیگه کم کم داره دو هفته میشه که اکثرمون از خونه بیرون نرفتیم، اکثرمون برنامه نوروزیمون خراب شده
ولی خب این وسط به نظرم یه چیز خیلی مهمی فهمیدیم، اونم اینکه چقدر همدیگه رو دوست داریم، چقدر به هم نیاز داریم و چقدر دلمون واسه همدیگه زود تنگ میشه.

تا اینجای کار خواستم خیلی زیر پوستی بگم چقدر دوستون دارم و چقدر دلم تنگتونه ، مخصوصا که جشن نوروزیمون کنسل شد.

ولی یه اتفاق به نظرم باحال چند روزیه در اینستاگرام راه افتاده و اونم چالش لبخند هست.
به انتقادهایی که به چالش هست و اکثرا سیاسیه که آقا بخندیم که مسئولین فکر کنن حالمون خوبه! کاری ندارم
اینور قضیه به نظرم قشنگه که با لبخند دوستامون لبخند میزنیم و کلی کیف میده خدایی

حالا داستان چیه ؟
میخوایم اینجا عکس لبخندمون رو ثبت کنیم تا تو این روزا یکمی با لبخند دوستامون شاد شیم.
یه شرایط خاص هم داره که بگم :
تصویر دوستانی که ننویسن "پخش نشود" در اینستاگرام ام اس سنتر استوری میشه و شاید در آینده کلی کار باهاش کنیم . فیلم درست کنیم و پست کنیم
اسم چالشمون هم شد #با_ام_اس_لبخند_بزن


پس مراحل کار :

۱ - وارد یکی از سایت های آپلود عکس بشید . uupload . picofile
۲ - عکستون رو آپلود کنید و آدرس اینترنتی عکس رو کپی کنید
۳ - برگردید به این تاپیک و از ابزارهای ادیتور "درج تصویر" رو انتخاب کنید.
۴ - آدرس اینترنتی که از سایت های معرفی شده کپی کردید رو در بخش لینک وارد کنید و روی دکمه "وارد کردن" کلیک کنید.
** اگه دوست داشتید یه جمله برامون بنویسید و خودتون رو هم معرفی کنید برای کسانی که لبخند زیباتون رو میبینن (اگه نمیخواید عکستون پخش شه اینم بنویسید "پخش نشود")
۵ - رو ارسال موضوع کلیک کنید


همون مراحل بالا ولی تصویری :












منتظر عکس هاتون هستیم ]]>
چطورید ؟

تو روزهایی که هر سال دغدغه سال نو داریم با کلی مشغله و اینور اونور رفتن امسال به هممون خیلی سخت داره میگذره، یه سری هامون که استرس داریم (البته نداشته باشیم )، دیگه کم کم داره دو هفته میشه که اکثرمون از خونه بیرون نرفتیم، اکثرمون برنامه نوروزیمون خراب شده
ولی خب این وسط به نظرم یه چیز خیلی مهمی فهمیدیم، اونم اینکه چقدر همدیگه رو دوست داریم، چقدر به هم نیاز داریم و چقدر دلمون واسه همدیگه زود تنگ میشه.

تا اینجای کار خواستم خیلی زیر پوستی بگم چقدر دوستون دارم و چقدر دلم تنگتونه ، مخصوصا که جشن نوروزیمون کنسل شد.

ولی یه اتفاق به نظرم باحال چند روزیه در اینستاگرام راه افتاده و اونم چالش لبخند هست.
به انتقادهایی که به چالش هست و اکثرا سیاسیه که آقا بخندیم که مسئولین فکر کنن حالمون خوبه! کاری ندارم
اینور قضیه به نظرم قشنگه که با لبخند دوستامون لبخند میزنیم و کلی کیف میده خدایی

حالا داستان چیه ؟
میخوایم اینجا عکس لبخندمون رو ثبت کنیم تا تو این روزا یکمی با لبخند دوستامون شاد شیم.
یه شرایط خاص هم داره که بگم :
تصویر دوستانی که ننویسن "پخش نشود" در اینستاگرام ام اس سنتر استوری میشه و شاید در آینده کلی کار باهاش کنیم . فیلم درست کنیم و پست کنیم
اسم چالشمون هم شد #با_ام_اس_لبخند_بزن


پس مراحل کار :

۱ - وارد یکی از سایت های آپلود عکس بشید . uupload . picofile
۲ - عکستون رو آپلود کنید و آدرس اینترنتی عکس رو کپی کنید
۳ - برگردید به این تاپیک و از ابزارهای ادیتور "درج تصویر" رو انتخاب کنید.
۴ - آدرس اینترنتی که از سایت های معرفی شده کپی کردید رو در بخش لینک وارد کنید و روی دکمه "وارد کردن" کلیک کنید.
** اگه دوست داشتید یه جمله برامون بنویسید و خودتون رو هم معرفی کنید برای کسانی که لبخند زیباتون رو میبینن (اگه نمیخواید عکستون پخش شه اینم بنویسید "پخش نشود")
۵ - رو ارسال موضوع کلیک کنید


همون مراحل بالا ولی تصویری :












منتظر عکس هاتون هستیم ]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D9%88-%D9%88%DB%8C%D8%B1%D9%88%D8%B3-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7 Fri, 28 Feb 2020 17:52:41 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D9%88-%D9%88%DB%8C%D8%B1%D9%88%D8%B3-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7 امیدوارم در این روزهای پرتنش حالتون خوب باشه و از استرس به دور باشید

متاسفانه یا شایدم به قول بعضی ها خوشبختانه یه جو پرتنشی در کشور راه افتاده که وای کرونا !!!
اول اینکه میخوام ازتون دعوت کنم آرامش خودتون رو حفظ کنید چون در کنار اخبار یکمی معتبر!! یه عالمه شایعه و خبر دروغ پخش شده و در آینده خواهد شد.

یکی میگه تعداد کشته شده ها ۲۶ نفره!  یکی میگه ۵۰۰ نفر! یکی میگه چند هزار نفر!
یکی میگه تعداد مبتلایان ۲۴۵ نفره!‌ یکی میگه ۱۰۰۰ نفر! یکی میگه چند هزار نفر!
یکی میگه تو خونه بمونید خونتونم ایزوله کنید مدام بردارید ضدعفونی کنید! اون یکی میگه آقا داستانی نیست فقط دستتو بشور هر کاری میخوای بکن!!

لپ کلام اینکه به نظر من اگه وارد این جو روانی آشفته بشیم فقط خودمون آسیب میبینیم.
خوشحال میشم شما هم حرف ها و پیشنهاداتتون رو بگید و در این تاپیک باهم صحبت کنید.


چند تا نکته هم که گفته های دکتر صحرائیان و عظیمی هست رو به پست اضافه کنم :

دکتر صحرائیان :
زدن ماسک به تنهایی باعث محافظت نمی‌شود و هنگامی توصیه می‌شود که فرد مبتلا شده و یا علائم تنفسی، سرفه و یا عطسه دارد، ماسک برای پیشگیری از سرایت بیماری به بقیه افراد مناسب است، استفاده از ماسک برای افرادی که داروهای ضد سیستم ایمنی استفاده می‌کنند توصیه می‌شود، ماسک‌ها زمان مصرف مشخص دارند و برای طولانی مدت از یک ماسک نباید استفاده کرد. دست زدن به ماسک باعث آلوده شدن دست‌ها می‌شود، برای جابجایی و گذاشتن و برداشتن ماسک حتما آن را از بند بگیرید و به قسمت‌های دیگر ماسک دست نزنید.

•  تا حد امکان سفر غیرضروری و حضور در اماکن شلوغ مانند مهمانی‌ها و سینما را محدود کنند تا بیماری تحت کنترل درآید
  
• با تغییرات تنفسی و تب یا علائم سرماخوردگی به خصوص تب حتما به پزشک مراجعه کنند
  
• مصرف مایعات را بیشتر کنند
  
• رژیم غذایی مناسب داشته باشند و در رژیم غذایی از غذاهای نرم و مایعات گرم استفاده کنند.
  

دکتر عظیمی :

• به هیچ عنوان در مکان های عمومی حاضر نشید و بیشتر مواقع در منزل بگذرانید
  
• نکات اعلام شده رو رعایت کنید
  
• بهتره داروهاتون رو مصرف کنید و قطع نکنید
  
• اگر هر گونه بیماری تب دار گرفتید، حتما داروتون رو قطع کنید و برای شروع مجدد با پزشک مشورت کنید
  

]]> امیدوارم در این روزهای پرتنش حالتون خوب باشه و از استرس به دور باشید

متاسفانه یا شایدم به قول بعضی ها خوشبختانه یه جو پرتنشی در کشور راه افتاده که وای کرونا !!!
اول اینکه میخوام ازتون دعوت کنم آرامش خودتون رو حفظ کنید چون در کنار اخبار یکمی معتبر!! یه عالمه شایعه و خبر دروغ پخش شده و در آینده خواهد شد.

یکی میگه تعداد کشته شده ها ۲۶ نفره!  یکی میگه ۵۰۰ نفر! یکی میگه چند هزار نفر!
یکی میگه تعداد مبتلایان ۲۴۵ نفره!‌ یکی میگه ۱۰۰۰ نفر! یکی میگه چند هزار نفر!
یکی میگه تو خونه بمونید خونتونم ایزوله کنید مدام بردارید ضدعفونی کنید! اون یکی میگه آقا داستانی نیست فقط دستتو بشور هر کاری میخوای بکن!!

لپ کلام اینکه به نظر من اگه وارد این جو روانی آشفته بشیم فقط خودمون آسیب میبینیم.
خوشحال میشم شما هم حرف ها و پیشنهاداتتون رو بگید و در این تاپیک باهم صحبت کنید.


چند تا نکته هم که گفته های دکتر صحرائیان و عظیمی هست رو به پست اضافه کنم :

دکتر صحرائیان :
زدن ماسک به تنهایی باعث محافظت نمی‌شود و هنگامی توصیه می‌شود که فرد مبتلا شده و یا علائم تنفسی، سرفه و یا عطسه دارد، ماسک برای پیشگیری از سرایت بیماری به بقیه افراد مناسب است، استفاده از ماسک برای افرادی که داروهای ضد سیستم ایمنی استفاده می‌کنند توصیه می‌شود، ماسک‌ها زمان مصرف مشخص دارند و برای طولانی مدت از یک ماسک نباید استفاده کرد. دست زدن به ماسک باعث آلوده شدن دست‌ها می‌شود، برای جابجایی و گذاشتن و برداشتن ماسک حتما آن را از بند بگیرید و به قسمت‌های دیگر ماسک دست نزنید.

•  تا حد امکان سفر غیرضروری و حضور در اماکن شلوغ مانند مهمانی‌ها و سینما را محدود کنند تا بیماری تحت کنترل درآید
  
• با تغییرات تنفسی و تب یا علائم سرماخوردگی به خصوص تب حتما به پزشک مراجعه کنند
  
• مصرف مایعات را بیشتر کنند
  
• رژیم غذایی مناسب داشته باشند و در رژیم غذایی از غذاهای نرم و مایعات گرم استفاده کنند.
  

دکتر عظیمی :

• به هیچ عنوان در مکان های عمومی حاضر نشید و بیشتر مواقع در منزل بگذرانید
  
• نکات اعلام شده رو رعایت کنید
  
• بهتره داروهاتون رو مصرف کنید و قطع نکنید
  
• اگر هر گونه بیماری تب دار گرفتید، حتما داروتون رو قطع کنید و برای شروع مجدد با پزشک مشورت کنید
  

]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AC%D8%B1%D8%A7%D8%AD%DB%8C-selective-dorsal-rhizotomy-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%D8%A8%D9%87%D8%A8%D9%88%D8%AF-%D8%AF%D8%B1-%D8%B1%D8%A7%D9%87-%D8%B1%D9%81%D8%AA%D9%86 Fri, 01 Nov 2019 17:00:39 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AC%D8%B1%D8%A7%D8%AD%DB%8C-selective-dorsal-rhizotomy-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%D8%A8%D9%87%D8%A8%D9%88%D8%AF-%D8%AF%D8%B1-%D8%B1%D8%A7%D9%87-%D8%B1%D9%81%D8%AA%D9%86 این جراحی معمولا برای افرادی هستش که ویلچیری شدن 
در این روش از چندین کانال نخاع چند تاش که منجر به سفتی عضلاتشده قطع میشه که نتیجه اش از بین رفتن اسپاسم در پاها میشه.ویه خورده پا رو بی حس میکنه ولی سفتی پا ها رو از بین میبره و بیمار مجدد میتونه راه بره .
مشکل این روش نبود جراح مجرب در این زمینه در ایران هستش .
از محققان و سرپرستان پزشکی  سایت درخواست تحقیق و اطلاع رسانی در مورد این جراحی رو دارم .
در صورتی که پزشکی در ایران این کار رو انجام داده اطلاع رسانی بشه]]> این جراحی معمولا برای افرادی هستش که ویلچیری شدن 
در این روش از چندین کانال نخاع چند تاش که منجر به سفتی عضلاتشده قطع میشه که نتیجه اش از بین رفتن اسپاسم در پاها میشه.ویه خورده پا رو بی حس میکنه ولی سفتی پا ها رو از بین میبره و بیمار مجدد میتونه راه بره .
مشکل این روش نبود جراح مجرب در این زمینه در ایران هستش .
از محققان و سرپرستان پزشکی  سایت درخواست تحقیق و اطلاع رسانی در مورد این جراحی رو دارم .
در صورتی که پزشکی در ایران این کار رو انجام داده اطلاع رسانی بشه]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%B2%D8%B1%DB%8C%D9%82-%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%DA%A9%D8%B3-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%D8%B3%D9%81%D8%AA%DB%8C-%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D8%AA Tue, 13 Nov 2018 17:07:41 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%B2%D8%B1%DB%8C%D9%82-%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%DA%A9%D8%B3-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%D8%B3%D9%81%D8%AA%DB%8C-%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D8%AA میخواستم بپرسم تا حالا کسی این کار رو کرده؟ نتیجه چی میشه؟ جواب می ده؟]]> میخواستم بپرسم تا حالا کسی این کار رو کرده؟ نتیجه چی میشه؟ جواب می ده؟]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%AC%D8%A7%D8%B1%D8%A8-%DA%A9%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%84-%D8%B9%D9%84%D8%A7%DB%8C%D9%85-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 Sat, 03 Nov 2018 16:39:16 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%AC%D8%A7%D8%B1%D8%A8-%DA%A9%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%84-%D8%B9%D9%84%D8%A7%DB%8C%D9%85-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 دوستانی که تجربه موفقی در کنترل علایم ام اس دارند لطفا برای استفاده بقیه به اشتراک بذارند

--------------------
من با فعالیت فیزیکی (حتی کم) دچار گزگز و کرختی سمت چپ میشم و نمی تونم کارم رو درست ادامه بدم البته بعد از چند ساعت با استراحت بعدش همش خوب میشه
آیا کسی تجربه ای در این زمینه داره]]> دوستانی که تجربه موفقی در کنترل علایم ام اس دارند لطفا برای استفاده بقیه به اشتراک بذارند

--------------------
من با فعالیت فیزیکی (حتی کم) دچار گزگز و کرختی سمت چپ میشم و نمی تونم کارم رو درست ادامه بدم البته بعد از چند ساعت با استراحت بعدش همش خوب میشه
آیا کسی تجربه ای در این زمینه داره]]> https://mscenter.ir/Thread-%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C%D8%B4%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%A7%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D9%81%D8%A7%D8%B1%D9%85%D8%A7-%DB%B2%DB%B0%DB%B1%DB%B8 Tue, 25 Sep 2018 14:01:22 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C%D8%B4%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%A7%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D9%81%D8%A7%D8%B1%D9%85%D8%A7-%DB%B2%DB%B0%DB%B1%DB%B8
با توجه به دغدغه مبتلایان به ام اس که کم و زیاد به گوشم رسیده بود، تصمیم گرفتیم (به همراه چند نفر از دوستان) به نماشگاه ایران فارما مراجعه کنیم. نمایشگاه ایران فارما که یکی از بزرگترین نمایشگاههای سطح کشور در زمینه داروسازی است هم اکنون باحضور شرکتهای بزرگ داروسازی کشور در حال برگزاری است.

سوال هایی که تا الان خیلی شنیدیم :
با تحریم ها وضعیت داروهای ام اس چی میشه ؟
داروها نایاب میشه ؟
قیمت ها بالا میره ؟
داروهای جدید ام اس کی تولید میشه ؟
برای تامین دارو باید نگران باشیم؟
چه داروهایی تحریم میشه و لیست داروهای تحریم شده چیست؟
لیست داروهای جدید چیست ؟
و خلاصه کلی سوال دیگه در زمینه ام اس


خوشبختانه ۱۰۰٪ شرکت های دارویی از بی تاثیر بودن تحریم ها در روند تولید داروهای ام اس خبر دادند و شدیدا تاکید کردند که جای نگرانی نیست.

شرکت هایی که در نمایشگاه حضور داشتند :
شرکتهای تولیدکننده اینترفرون (رسیژن، بتافرون، زیفرون، سینووکس، اکتوور، اکتووکس)- گلاتیامراستات(کوپامر، سینومر، اسویمر)- دی متیل فومارات (دیفوزل، سینوتک، زادیوا)- تری فلونوماید(تبازیو)- ریتوکسی‌مب (زیتاکس)- فینگولیمود(فینگولیا، فینگولید)


مجدد تاکید میکنم که ام اس سنتر به عنوان رابط بین شما دوستان و شرکت های دارویی ، تحقیقات زیادی در این زمینه انجام داد و با اطمینانی که تمام شرکت های داروسازی به ما دادند، ما هم عنوان میکنیم که روند تحریم ها روی داروهای ام اس تاثیر نخواهد داشت.


راجع به داروهای جدید هم ظاهرا ۳ دارو، مراحل نهایی رو سپری میکنه و تا آبان ماه پخش میشه که یکی از اینها داروی جانبی ام اس هست و در زمینه عدم تعادل به بیماران کمک میکنه

به دوستان خودتون اطلاع بدید و انقدر هم نگران نباشید ]]>
با توجه به دغدغه مبتلایان به ام اس که کم و زیاد به گوشم رسیده بود، تصمیم گرفتیم (به همراه چند نفر از دوستان) به نماشگاه ایران فارما مراجعه کنیم. نمایشگاه ایران فارما که یکی از بزرگترین نمایشگاههای سطح کشور در زمینه داروسازی است هم اکنون باحضور شرکتهای بزرگ داروسازی کشور در حال برگزاری است.

سوال هایی که تا الان خیلی شنیدیم :
با تحریم ها وضعیت داروهای ام اس چی میشه ؟
داروها نایاب میشه ؟
قیمت ها بالا میره ؟
داروهای جدید ام اس کی تولید میشه ؟
برای تامین دارو باید نگران باشیم؟
چه داروهایی تحریم میشه و لیست داروهای تحریم شده چیست؟
لیست داروهای جدید چیست ؟
و خلاصه کلی سوال دیگه در زمینه ام اس


خوشبختانه ۱۰۰٪ شرکت های دارویی از بی تاثیر بودن تحریم ها در روند تولید داروهای ام اس خبر دادند و شدیدا تاکید کردند که جای نگرانی نیست.

شرکت هایی که در نمایشگاه حضور داشتند :
شرکتهای تولیدکننده اینترفرون (رسیژن، بتافرون، زیفرون، سینووکس، اکتوور، اکتووکس)- گلاتیامراستات(کوپامر، سینومر، اسویمر)- دی متیل فومارات (دیفوزل، سینوتک، زادیوا)- تری فلونوماید(تبازیو)- ریتوکسی‌مب (زیتاکس)- فینگولیمود(فینگولیا، فینگولید)


مجدد تاکید میکنم که ام اس سنتر به عنوان رابط بین شما دوستان و شرکت های دارویی ، تحقیقات زیادی در این زمینه انجام داد و با اطمینانی که تمام شرکت های داروسازی به ما دادند، ما هم عنوان میکنیم که روند تحریم ها روی داروهای ام اس تاثیر نخواهد داشت.


راجع به داروهای جدید هم ظاهرا ۳ دارو، مراحل نهایی رو سپری میکنه و تا آبان ماه پخش میشه که یکی از اینها داروی جانبی ام اس هست و در زمینه عدم تعادل به بیماران کمک میکنه

به دوستان خودتون اطلاع بدید و انقدر هم نگران نباشید ]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%AC%D8%B1%D8%A8%D9%87-%DB%8C-%DA%A9%D8%B3%DB%8C-%DA%A9%D9%87-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D9%86%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D8%AF Tue, 31 Jul 2018 08:25:19 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%AC%D8%B1%D8%A8%D9%87-%DB%8C-%DA%A9%D8%B3%DB%8C-%DA%A9%D9%87-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%D9%86%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D8%AF و قبل از نوشتن قصه ام این را هم بگم که من حافظه ی خوبی ندارم. ممکنه که بعضی نکات را اشتباه بگم یا فراموش کرده باشم. این موارد را بر من ببخشید.
خوب ما توی یکی از دانشگاه های خوب کشور دانشجو بودیم. هم کلاسی بودیم. حول و حوش بیست سالمون بود. من یه پسر کمی خجالتی و مؤدب بودم. اون پر از اعتماد به نفس، با هوش و با سر زبون بود. جز شاگرد خوب های کلاس هم بود. دوستش داشتم. ولی یه طوری احساس میکردم که انگار همیشه میخواهد من را عقب نگاه داره. یعنی وقتی باهاش بودم همه چیز خوب بود. شوخی، بازی، سر و صدا و این جور چیز ها. ولی مساله این بود که اصلا نمیشد گیرش آورد. خوب من فکر میکردم شاید ماله مذهبی بودنشه، و شاید مال محیط دانشکده ی ما بودش. دانشکده ی ما تعداد پسر ها چندین برابر تعداد دختر ها بود.
(البته یه تاثیر دیگه ای هم که داشت این بود که تعداد گزینه ها برای دختر ها زیاد بود)
خوب این وضعیت آسونی نیست. یعنی آدم نمیدونه که چی کار باید بکنه. و به خصوص به سال سوم و چهارم دانشگاه که میرسه، بیش‌تر حول میکنه. یعنی بعد از فارغ التحصیلی آدم نمیدونه که کجا خواهد بود.
برای همین کمکم با شدت بیش‌تری این خواست را دنبال کردم. به روش هایی که استفاده کردم افتخار نمیکنم. ولی خوب باید یه کاری میکردم. این وضع ادامه پیدا کرد تا اینکه یه روزکه فکر کنم خیلی دیگه گیر داده بودم، بهم گفت که ام اس داره. و ازم خواست دست از سرش بردارم. بهم گفت که اون قصد نداره که با هیچ کس باشه.
خیلی روزهای سختی بود. تا چند هفته فقط تو اتاقم مینشستم و گریه میکردم. جدا نمیدونستم که چی کار باید بکنم. رفتم پیش دو تا دکتر مغز و اعصاب. و اون ها بهم توضیح دادن که سیر این بیماری غیر قابل پیش بینی هست. و این که فارغ از حال امروزش، وضعیت آینده مشخص نیست. (بیش‌تره مریض های توی مطب هاشون هم دختر های جوون خوشگل بودن، که به ظاهر حالشون خوب بود.)

بعد از اون خیلی فکر کردم، و باز هم سعی کردم که باهاش صحبت کنم. بهم گفت، نگاه کن من آدم با عزت نفسی هستم؛ و نمی‌تونم تحمل کنم که کسی از سر دل رحمی برام کاری کنه. میدونم که در زندگی روز های سختی خواهد اومد که من مثل الان نخواهم بود. و اون روز ها برای اطرافیان هم سخته. و موقعی که بهم بگی که از مریضی من خسته ای یا من خیلی زحمت ایجاد میکنم برام خیلی سخت خواهد بود. من نمیخواهم چنین روزی را ببینم.
راست میگفت . مسئولیت زیادی بود. من میترسیدم. من یه پسر بیست ساله ای بودم که حتی یه روز هم روپای خودم نایستاده بودم. تو خونه ی مامانم زندگی میکردم و پول تو جیبی میگرفتم. با خودم فکر کردم اگه فردا روز پول دارو را نداشتم چی کار باید بکنم. اگه اون صبری که باید داشته باشم را نداشتم چی کار باید بکنم.
میدونم این حرف به نظر مخاطبین این جا خیلی معنی نده؛ یعنی بیش‌تر شما ها باید با همه ی این مشکلات در هر صورت مدارا کنید. شاید فرقش در انتخاب باشه. یعنی شما هیچ کدوم این شرایط را انتخاب نکردید. من میترسیدم و به خودم شک داشتم.
الان خیلی سال از اون روز ها گذشته. من هنوز هم به اون فکر میکنم. و هنوز هم دلم براش تنگ میشه. بعضی وقت ها ایمیل براش میزنم، ولی اون هیچ موقع جواب نمیده. یکی دو سال بعد از فارغ التحصیلی مون شنیدم که ازدواج کرده. از این که اون خوشحال بود، خوشحال بودم. ولی من هنوز هم دوستش داشتم. میدونم از نظر حرفه ای و تحصیلی موفقه الان. من هم وضعم بد نیست. ولی همچنان دل شکسته و غمگینم. بعد از اون خوشحالی برای همیشه رفت.
پی نوشت: جزییات زمان و مکان را عمدا حذف کردم برای حفظ ناشناسی. اگه هم شما باز توانستید تشخیص بدین شخصیت ها را، لطفا اون را اعلام نکنید.]]> و قبل از نوشتن قصه ام این را هم بگم که من حافظه ی خوبی ندارم. ممکنه که بعضی نکات را اشتباه بگم یا فراموش کرده باشم. این موارد را بر من ببخشید.
خوب ما توی یکی از دانشگاه های خوب کشور دانشجو بودیم. هم کلاسی بودیم. حول و حوش بیست سالمون بود. من یه پسر کمی خجالتی و مؤدب بودم. اون پر از اعتماد به نفس، با هوش و با سر زبون بود. جز شاگرد خوب های کلاس هم بود. دوستش داشتم. ولی یه طوری احساس میکردم که انگار همیشه میخواهد من را عقب نگاه داره. یعنی وقتی باهاش بودم همه چیز خوب بود. شوخی، بازی، سر و صدا و این جور چیز ها. ولی مساله این بود که اصلا نمیشد گیرش آورد. خوب من فکر میکردم شاید ماله مذهبی بودنشه، و شاید مال محیط دانشکده ی ما بودش. دانشکده ی ما تعداد پسر ها چندین برابر تعداد دختر ها بود.
(البته یه تاثیر دیگه ای هم که داشت این بود که تعداد گزینه ها برای دختر ها زیاد بود)
خوب این وضعیت آسونی نیست. یعنی آدم نمیدونه که چی کار باید بکنه. و به خصوص به سال سوم و چهارم دانشگاه که میرسه، بیش‌تر حول میکنه. یعنی بعد از فارغ التحصیلی آدم نمیدونه که کجا خواهد بود.
برای همین کمکم با شدت بیش‌تری این خواست را دنبال کردم. به روش هایی که استفاده کردم افتخار نمیکنم. ولی خوب باید یه کاری میکردم. این وضع ادامه پیدا کرد تا اینکه یه روزکه فکر کنم خیلی دیگه گیر داده بودم، بهم گفت که ام اس داره. و ازم خواست دست از سرش بردارم. بهم گفت که اون قصد نداره که با هیچ کس باشه.
خیلی روزهای سختی بود. تا چند هفته فقط تو اتاقم مینشستم و گریه میکردم. جدا نمیدونستم که چی کار باید بکنم. رفتم پیش دو تا دکتر مغز و اعصاب. و اون ها بهم توضیح دادن که سیر این بیماری غیر قابل پیش بینی هست. و این که فارغ از حال امروزش، وضعیت آینده مشخص نیست. (بیش‌تره مریض های توی مطب هاشون هم دختر های جوون خوشگل بودن، که به ظاهر حالشون خوب بود.)

بعد از اون خیلی فکر کردم، و باز هم سعی کردم که باهاش صحبت کنم. بهم گفت، نگاه کن من آدم با عزت نفسی هستم؛ و نمی‌تونم تحمل کنم که کسی از سر دل رحمی برام کاری کنه. میدونم که در زندگی روز های سختی خواهد اومد که من مثل الان نخواهم بود. و اون روز ها برای اطرافیان هم سخته. و موقعی که بهم بگی که از مریضی من خسته ای یا من خیلی زحمت ایجاد میکنم برام خیلی سخت خواهد بود. من نمیخواهم چنین روزی را ببینم.
راست میگفت . مسئولیت زیادی بود. من میترسیدم. من یه پسر بیست ساله ای بودم که حتی یه روز هم روپای خودم نایستاده بودم. تو خونه ی مامانم زندگی میکردم و پول تو جیبی میگرفتم. با خودم فکر کردم اگه فردا روز پول دارو را نداشتم چی کار باید بکنم. اگه اون صبری که باید داشته باشم را نداشتم چی کار باید بکنم.
میدونم این حرف به نظر مخاطبین این جا خیلی معنی نده؛ یعنی بیش‌تر شما ها باید با همه ی این مشکلات در هر صورت مدارا کنید. شاید فرقش در انتخاب باشه. یعنی شما هیچ کدوم این شرایط را انتخاب نکردید. من میترسیدم و به خودم شک داشتم.
الان خیلی سال از اون روز ها گذشته. من هنوز هم به اون فکر میکنم. و هنوز هم دلم براش تنگ میشه. بعضی وقت ها ایمیل براش میزنم، ولی اون هیچ موقع جواب نمیده. یکی دو سال بعد از فارغ التحصیلی مون شنیدم که ازدواج کرده. از این که اون خوشحال بود، خوشحال بودم. ولی من هنوز هم دوستش داشتم. میدونم از نظر حرفه ای و تحصیلی موفقه الان. من هم وضعم بد نیست. ولی همچنان دل شکسته و غمگینم. بعد از اون خوشحالی برای همیشه رفت.
پی نوشت: جزییات زمان و مکان را عمدا حذف کردم برای حفظ ناشناسی. اگه هم شما باز توانستید تشخیص بدین شخصیت ها را، لطفا اون را اعلام نکنید.]]> https://mscenter.ir/Thread-%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C%D8%B4-%D9%88-%D8%AA%D8%AD%D9%84%DB%8C%D9%84-%D9%81%DB%8C%D9%84%D9%85-%C2%AB%D8%AC%D8%A7%D8%B0%D8%A8%D9%87%C2%BB Thu, 26 Jul 2018 11:26:31 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C%D8%B4-%D9%88-%D8%AA%D8%AD%D9%84%DB%8C%D9%84-%D9%81%DB%8C%D9%84%D9%85-%C2%AB%D8%AC%D8%A7%D8%B0%D8%A8%D9%87%C2%BB نمایش و تحلیل فیلم «جاذبه»
با حمایت وبسایت تخصصی ام‌اس سنتر در انجمن دنیای بهتر برگزار می‌شود.
این برنامه به صورت رایگان برگزار می‌شود.
برنامه به این صورت است که به اتفاق تمامی شرکت‌کنندگان فیلم را تماشا می‌کنیم و بعد از آن تحلیل‌گر این برنامه صبا ملک‌صادقی به بررسی تحلیلی و ادبی آن می‌پردازد. زمان برنامه حدود ۳ ساعت است که جمعه 12 مرداد از ساعت ۱۷ تا ۲۰ ادامه پیدا می‌کند.
۲ نکته حائز اهمیت:
۱. محل برگزاری این برنامه در خیابان سهرودی شمالی و کوچه تقوی واقع شده، این کوچه دارای شیب زیادی است.
۲. محل برگزاری دارای پله‌ است و فاقد مسیر ویلچر می‌باشد.

آدرس:
خیابان سهروردی شمالی، روبروی پمپ بنزین، کوچه تقوی، پلاک ۲۹
انجمن توسعه و آموزش مهارت های زندگی"دنیای بهتر"
۸۸۴۷۴۹۸۰ الی ۸۴

این موضوع قبلا به تایید تیم مدیریت ام اس سنتر رسیده است.]]> نمایش و تحلیل فیلم «جاذبه»
با حمایت وبسایت تخصصی ام‌اس سنتر در انجمن دنیای بهتر برگزار می‌شود.
این برنامه به صورت رایگان برگزار می‌شود.
برنامه به این صورت است که به اتفاق تمامی شرکت‌کنندگان فیلم را تماشا می‌کنیم و بعد از آن تحلیل‌گر این برنامه صبا ملک‌صادقی به بررسی تحلیلی و ادبی آن می‌پردازد. زمان برنامه حدود ۳ ساعت است که جمعه 12 مرداد از ساعت ۱۷ تا ۲۰ ادامه پیدا می‌کند.
۲ نکته حائز اهمیت:
۱. محل برگزاری این برنامه در خیابان سهرودی شمالی و کوچه تقوی واقع شده، این کوچه دارای شیب زیادی است.
۲. محل برگزاری دارای پله‌ است و فاقد مسیر ویلچر می‌باشد.

آدرس:
خیابان سهروردی شمالی، روبروی پمپ بنزین، کوچه تقوی، پلاک ۲۹
انجمن توسعه و آموزش مهارت های زندگی"دنیای بهتر"
۸۸۴۷۴۹۸۰ الی ۸۴

این موضوع قبلا به تایید تیم مدیریت ام اس سنتر رسیده است.]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF-%DB%8C%DA%A9-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88-%D8%AA%D9%88%D8%B3%D8%B7-%DA%86%D9%86%D8%AF-%D8%B4%D8%B1%DA%A9%D8%AA-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%D8%A7%D8%B2%DB%8C-%DA%86%D9%87-%D9%84%D8%B2%D9%88%D9%85%DB%8C-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%87-%D8%9F Sat, 14 Jul 2018 17:23:05 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF-%DB%8C%DA%A9-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88-%D8%AA%D9%88%D8%B3%D8%B7-%DA%86%D9%86%D8%AF-%D8%B4%D8%B1%DA%A9%D8%AA-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%D8%A7%D8%B2%DB%8C-%DA%86%D9%87-%D9%84%D8%B2%D9%88%D9%85%DB%8C-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%87-%D8%9F وقتی فهرست داروهای ام اس سایت رو نگاه میکنیم ، می بینیم که روند داروسازی در ایران اینطور بوده که کشورهای دیگه داروی کنترل ام اس رو میساختن و ایران وارد میکرده و بعد نمونه داخلیشو میساخته و عرضه میکرده. مثلا آونکس رو وارد کردن و بعد مشابهش سینووکس رو ساختن . زیفرون هم به عنوان مشابه بتافرون و رسیژن هم مشابه ربیف.
معمولا وقتی یک شرکت ایرانی داروی ام اس مشابه خارجی تولید می کرد ، شرکتهای دیگه نمیومدن این کارو تکرار کنن ، چیزی که در سالهای اخیر رایج شده.

وقتی یه دارو تولید میشه، چه لزومی داره همون دارو رو یه شرکت دیگه با همون ترکیبات بسازه ؟ اگه واقعا تمام مواد و ترکیباتش یکی باشه خوب این چه کاریه ؟ این چه رقابتیه ؟ حمایت از تولیدات داخلی یعنی این ؟ یعنی همش کپی کنیم ، اونم از روی محصولات خودمون ؟ برای کشور چه سودی داره اگه بازار مصرف نداشته باشه ، به زور و با تبلیغ باید بازار مصرف درست کرد ؟

معمولا وقتی یک کالا رو چند کارخونه تولید میکنن ، تفاوتهایی که وجود داره باعث رقابت میشه ، حالا در صنعت دارو ، اونم داروی خاص ، چطور میخوان در رقابت و بازار یابی پیروز بشن ؟ غیر از این که به روشهای غیر انسانی رو بیارن ؟

گاهی میبینیم داروی تولیدی تقاضای زیادی هم نداره و تولید همون شرکت اول هم جوابگوی نیاز بیماران هست،
فکر میکنم اگه واقعا ترکیبات داروهای مشابه یکی باشه ،کپی کاری، کار بیخودیه ، اگر هم ترکیباتشون متفاوته حق ندارن بگن مشابهه و بیماران رو فریب بدن.

وقتی کشور توی شرایط تحریمه ، نمیشه داروسازان به طرف تولید داروهایی که نمونه داخلیش وجود نداره برن ؟
من نمیدونم درست فکر میکنم یا نه شما اطلاعاتی دارین لطفا بگین.
چون به من داروی ام اس مشابه دادن در صورتی که اسمشم کسی نشنیده ، تعجب کردم که چرا ؟ دارویی که دو ساله به بازار اومده نسبت به داروی جدید که تو نت چیزی درموردش نمیبینم بهتره که.]]> وقتی فهرست داروهای ام اس سایت رو نگاه میکنیم ، می بینیم که روند داروسازی در ایران اینطور بوده که کشورهای دیگه داروی کنترل ام اس رو میساختن و ایران وارد میکرده و بعد نمونه داخلیشو میساخته و عرضه میکرده. مثلا آونکس رو وارد کردن و بعد مشابهش سینووکس رو ساختن . زیفرون هم به عنوان مشابه بتافرون و رسیژن هم مشابه ربیف.
معمولا وقتی یک شرکت ایرانی داروی ام اس مشابه خارجی تولید می کرد ، شرکتهای دیگه نمیومدن این کارو تکرار کنن ، چیزی که در سالهای اخیر رایج شده.

وقتی یه دارو تولید میشه، چه لزومی داره همون دارو رو یه شرکت دیگه با همون ترکیبات بسازه ؟ اگه واقعا تمام مواد و ترکیباتش یکی باشه خوب این چه کاریه ؟ این چه رقابتیه ؟ حمایت از تولیدات داخلی یعنی این ؟ یعنی همش کپی کنیم ، اونم از روی محصولات خودمون ؟ برای کشور چه سودی داره اگه بازار مصرف نداشته باشه ، به زور و با تبلیغ باید بازار مصرف درست کرد ؟

معمولا وقتی یک کالا رو چند کارخونه تولید میکنن ، تفاوتهایی که وجود داره باعث رقابت میشه ، حالا در صنعت دارو ، اونم داروی خاص ، چطور میخوان در رقابت و بازار یابی پیروز بشن ؟ غیر از این که به روشهای غیر انسانی رو بیارن ؟

گاهی میبینیم داروی تولیدی تقاضای زیادی هم نداره و تولید همون شرکت اول هم جوابگوی نیاز بیماران هست،
فکر میکنم اگه واقعا ترکیبات داروهای مشابه یکی باشه ،کپی کاری، کار بیخودیه ، اگر هم ترکیباتشون متفاوته حق ندارن بگن مشابهه و بیماران رو فریب بدن.

وقتی کشور توی شرایط تحریمه ، نمیشه داروسازان به طرف تولید داروهایی که نمونه داخلیش وجود نداره برن ؟
من نمیدونم درست فکر میکنم یا نه شما اطلاعاتی دارین لطفا بگین.
چون به من داروی ام اس مشابه دادن در صورتی که اسمشم کسی نشنیده ، تعجب کردم که چرا ؟ دارویی که دو ساله به بازار اومده نسبت به داروی جدید که تو نت چیزی درموردش نمیبینم بهتره که.]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%DA%86%D9%87-%D9%85%D8%B4%DA%A9%D9%84%D8%A7%D8%AA%DB%8C-%D8%B1%D8%A7-%D9%BE%DB%8C%D8%B4-%D8%B1%D9%88%DB%8C-%D8%B4%D9%85%D8%A7-%D9%82%D8%B1%D8%A7%D8%B1-%D8%AF%D8%A7%D8%AF%D9%87-%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%9F Tue, 22 May 2018 10:56:35 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-%DA%86%D9%87-%D9%85%D8%B4%DA%A9%D9%84%D8%A7%D8%AA%DB%8C-%D8%B1%D8%A7-%D9%BE%DB%8C%D8%B4-%D8%B1%D9%88%DB%8C-%D8%B4%D9%85%D8%A7-%D9%82%D8%B1%D8%A7%D8%B1-%D8%AF%D8%A7%D8%AF%D9%87-%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%9F سلام دوستان عزیزم
این تاپیک را ایجاد کردم تا با کمک هم بفهمیم
-مشکلات اصلی که ام اس برای ما ایجاد میکنه چیه
-چطوری میشه بر اون مشکلات غلبه کرد
-چطوری میشه از به وجود اومدنشون جلوگیری کرد

لطفا مشکلاتی را که خودتون باهاش درگیر بودید ذکر کنید و اینکه آیا اون مشکل حل شده یا ادامه داره؟
-اگر حلش کردید، راه حل را بیان کنید.
-اگر همچنان مشکل پا برجا است و پیشنهادی برای حل دارید که هنوز موفق نشدید عملی کنید بیان کنید.]]> سلام دوستان عزیزم
این تاپیک را ایجاد کردم تا با کمک هم بفهمیم
-مشکلات اصلی که ام اس برای ما ایجاد میکنه چیه
-چطوری میشه بر اون مشکلات غلبه کرد
-چطوری میشه از به وجود اومدنشون جلوگیری کرد

لطفا مشکلاتی را که خودتون باهاش درگیر بودید ذکر کنید و اینکه آیا اون مشکل حل شده یا ادامه داره؟
-اگر حلش کردید، راه حل را بیان کنید.
-اگر همچنان مشکل پا برجا است و پیشنهادی برای حل دارید که هنوز موفق نشدید عملی کنید بیان کنید.]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AF%D8%B1-%D8%B3%D8%AA%D8%A7%DB%8C%D8%B4-%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%81%D8%A7%D9%86-%D9%87%D8%A7%D9%88%DA%A9%DB%8C%D9%86%DA%AF Thu, 15 Mar 2018 07:31:13 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AF%D8%B1-%D8%B3%D8%AA%D8%A7%DB%8C%D8%B4-%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%81%D8%A7%D9%86-%D9%87%D8%A7%D9%88%DA%A9%DB%8C%D9%86%DA%AF از منظر یک پزشک، کسی مثل هاوکینگ بهترین مثال برای تحقق این حرفها بشمار می آید.بیماری آمیوترافیک لترال اسکلروزیس صرفا یک بیماری کشنده نیست بلکه بشدت ناتوان کننده نیز می باشد.یعنی در همان دوره ای که فرد مبتلا به این بیماری بوده و در قید حیات می باشد بشدت ناتوان می شود.پس هاوکینگ تمام بهانه های لازم برای ناموفق بودن را دارا بود.اما او نتنها ناامید نشد بلکه بیماری خود را تبدیل به یک فرصت کرد.جهان را بجای اینکه با پای خود بپیماید با ذهن خود پیمود و این گونه به یکی از سمبلهای مبارزه و تلاش برای همه ی جهانیان تبدیل شد.
آخرین نکته که باید به آن اشاره نمایم همانا گستردگی تجربیات هاوکینگ بود.همانطور که گفتم او فقط به فیزیک نظری اکتفا نکرد.به نویسندگی نیز رو آورد.از سوی دیگر خود را با تمام قدرت درگیر موضوعات روز بشری نمود.در مورد هوش مصنوعی، پیامی از فضا و حتی مقولات مذهبی اظهار نظر کرد.اظهار نظرهایی که گرچه گاه جنجالی بود اما عمق بینش و دغدغه های او را نشان می داد.
اکنون با رفتن او جهان یکی از سرمایه های خود را از دست داده است.در اهمیت مقام او همین بس که او وارث کرسی شوالیه بزرگ یا همان استاد اعظم ایزاک نیوتن در کمبریج بود.معلوم نیست با مرگ او جهان تا چه مدت باید در انتظار نیوتنی دیگر باشد.

دکتر عبدالرضا ناصر مقدسی



--------------------------------------------------------------------

و اینکه چرا این خبر رو در انجمن تخصصی ثبت کردم در حالی که به ظاهر به ام اس ربطی نداره . قبل از هر چی از دکتر مقدسی عزیز ممنونم و بی شک بخش اعظمی از حرفشون رو غیر مستقیم با بچه های ام اس بودن که با شنیدن کلمه ام اس خودشون رو میبازن یا کوچک ترین مشکلی دارن ، دیگه واویلا ... دنیا تموم شد.

کاش یکم افرادی مثل استفان هاوکینگ رو ببینیم . محدودیتی وجود نداره ، خود ما هستیم که محدودیت رو میسازیم ...]]> از منظر یک پزشک، کسی مثل هاوکینگ بهترین مثال برای تحقق این حرفها بشمار می آید.بیماری آمیوترافیک لترال اسکلروزیس صرفا یک بیماری کشنده نیست بلکه بشدت ناتوان کننده نیز می باشد.یعنی در همان دوره ای که فرد مبتلا به این بیماری بوده و در قید حیات می باشد بشدت ناتوان می شود.پس هاوکینگ تمام بهانه های لازم برای ناموفق بودن را دارا بود.اما او نتنها ناامید نشد بلکه بیماری خود را تبدیل به یک فرصت کرد.جهان را بجای اینکه با پای خود بپیماید با ذهن خود پیمود و این گونه به یکی از سمبلهای مبارزه و تلاش برای همه ی جهانیان تبدیل شد.
آخرین نکته که باید به آن اشاره نمایم همانا گستردگی تجربیات هاوکینگ بود.همانطور که گفتم او فقط به فیزیک نظری اکتفا نکرد.به نویسندگی نیز رو آورد.از سوی دیگر خود را با تمام قدرت درگیر موضوعات روز بشری نمود.در مورد هوش مصنوعی، پیامی از فضا و حتی مقولات مذهبی اظهار نظر کرد.اظهار نظرهایی که گرچه گاه جنجالی بود اما عمق بینش و دغدغه های او را نشان می داد.
اکنون با رفتن او جهان یکی از سرمایه های خود را از دست داده است.در اهمیت مقام او همین بس که او وارث کرسی شوالیه بزرگ یا همان استاد اعظم ایزاک نیوتن در کمبریج بود.معلوم نیست با مرگ او جهان تا چه مدت باید در انتظار نیوتنی دیگر باشد.

دکتر عبدالرضا ناصر مقدسی



--------------------------------------------------------------------

و اینکه چرا این خبر رو در انجمن تخصصی ثبت کردم در حالی که به ظاهر به ام اس ربطی نداره . قبل از هر چی از دکتر مقدسی عزیز ممنونم و بی شک بخش اعظمی از حرفشون رو غیر مستقیم با بچه های ام اس بودن که با شنیدن کلمه ام اس خودشون رو میبازن یا کوچک ترین مشکلی دارن ، دیگه واویلا ... دنیا تموم شد.

کاش یکم افرادی مثل استفان هاوکینگ رو ببینیم . محدودیتی وجود نداره ، خود ما هستیم که محدودیت رو میسازیم ...]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%B2%D8%B1%D9%8A%D9%82-%D8%B1%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A-%D9%85%D9%BE Sat, 17 Feb 2018 17:51:25 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%AA%D8%B2%D8%B1%D9%8A%D9%82-%D8%B1%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A-%D9%85%D9%BE دوستاني كه ريتوكسي ميزنن شما هر بار تزريقتون چند ساعت
طول ميكشه
دكتر تو نسخه مينويسه طي ٦ساعت ولي از ٣ ساعت بيشتر
نميشه]]> دوستاني كه ريتوكسي ميزنن شما هر بار تزريقتون چند ساعت
طول ميكشه
دكتر تو نسخه مينويسه طي ٦ساعت ولي از ٣ ساعت بيشتر
نميشه]]> https://mscenter.ir/Thread-The-first-real-guidelines-on-the-use-of-disease-modifying-therapies-in-MS Tue, 31 Oct 2017 10:36:55 +0000 https://mscenter.ir/Thread-The-first-real-guidelines-on-the-use-of-disease-modifying-therapies-in-MS
PARIS — [/size] have been released by a European joint venture between the European Committee for Research and Treatment of Multiple Sclerosis (ECTRIMS) and the European Academy of Neurology (EAN).
A summary of the guidelines was presented today by Xavier Montalban, MD, director of the Multiple Sclerosis Centre of Catalonia, Spain, at the 7th Joint ECTRIMS-Americas Committee for Research and Treatment of Multiple Sclerosis (ACTRIMS) 2017 meeting.
The American Academy of Neurology is also formulating guidelines on use of disease-modifying drug therapy in MS. Its guidelines were scheduled to be presented at the ECTRIMS/ACTRIMS meeting, but this did not happen.
In his scheduled presentation, Alexander Rae-Grant, MD, Cleveland Clinic Foundation, Ohio, said, "I would have loved to have presented the guidelines today…but unfortunately the data is still embargoed." He said he was not able to comment on the timeline, the panel, or when it will be published.
Instead, Dr Rae-Grant delivered a talk about the process of guideline development. Afterwards, when pressed during the discussion on the status of the guidelines he said they were "close."
In his presentation on the European guidelines, Dr Montalban reported that the objective of the committee was to develop a clinical practice guideline on the pharmacologic treatment of patients with MS to guide healthcare professionals in the decision-making process.
The guidelines cover the treatment of adults with MS or clinically isolated syndrome (CIS), the monitoring of treatment response, the stopping and switching of treatment strategies, and treatment in special situations, such as pregnancy.
Dr Montalban explained that the guidelines committee used the GRADE method to formulate the recommendations, which consists of evaluating the quality of the evidence and the tradeoff between benefits and harms in a two-phase consensus process. Through this process, the committee developed a recommendation for or against treatment and then assigned a strength to that recommendation (strong or weak based on the evidence, or consensus statement). Strong recommendations should be acted on and weak recommendations should be considered, he said.
Dr Montalban reported 20 main recommendations in the guidelines. "Some of them are very obvious, but we wanted to set out the evidence base," he said.
The guidelines are as follows:
The entire spectrum of disease-modifying drugs should be prescribed only in centers with adequate infrastructure to provide proper monitoring of patients, comprehensive assessment, detection of side effects, and capacity to address them properly. (Consensus statement)
Offer interferon or glatiramer acetate to patients with CIS and abnormal MRI findings with lesions suggesting MS who do not fulfill full criteria for MS. (Strong)
Offer early treatment with disease-modifying drugs in patients with active relapsing-remitting MS (RRMS), as defined by clinical relapses and/or MRI activity (active lesions: contrast-enhancing lesions; new or unequivocally enlarging T2 lesions assessed at least annually). (Strong).
For active RRMS, choosing among the wide range of available drugs from the modestly effective to the highly effective will depend on patient characteristics and comorbidity, disease severity, drug safety profile, and accessibility of the drug. (Consensus statement)
Consider treatment with interferon in patients with active secondary progressive MS (SPMS), taking into account, in discussion with the patient, the dubious efficacy, as well as safety and tolerability profile. (Weak)
Consider treatment with mitoxantrone in patients with active SPMS, taking into account the efficacy and specifically the safety and tolerability profile of this agent. (Weak)
Consider ocrelizumab for patients with primary progressive MS. (Pending European approval).
Always consult the summary of product characteristics for dosage, special warnings, and precautions of use, contraindications, and monitoring of side effects and potential harms. (Consensus statement).
Consider combining MRI with clinical measures when evaluating disease evolution in treated patients. (Weak)
When monitoring treatment response in patients treated with disease-modifying drugs, perform standardized reference brain MRI within 6 months of treatment onset and compare the results with those of further brain MRI, typically performed 12 months after starting treatment. Adjust the timing of both MRIs, taking into account the drug's mechanism and speed of action and disease activity, including clinical and MRI measures. (Consensus statement).
When monitoring treatment response in patients treated with disease-modifying drugs, the measurement of new or unequivocally enlarging T2 lesions is the preferred MRI method, supplemented by gadolinium-enhancing lesions for monitoring treatment response. Evaluation of these parameters requires high-quality standardized MRI scans and interpretation by highly qualified readers with experience in MS. (Consensus statement).
When monitoring treatment safety in patients treated with disease-modifying drugs, perform standard reference MRI every year in patients at low risk for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), and more frequently (3 to 6 months) in patients at high risk for PML (JC virus positivity, natalizumab treatment duration over 18 months) and in patients at high risk for PML who switch drugs at the time the current treatment is discontinued and the new treatment is started. (Consensus statement).
Offer a more efficacious drug to patients treated with interferon or glatiramer acetate who show evidence of disease activity, assessed as recommended above. (Strong)
When deciding on which drug to switch to, in consultation with the patient, consider patient characteristics and comorbidities, drug safety profile, and disease severity/activity. (Consensus statement)
When treatment with a highly efficacious drug is stopped, whether due to inefficacy or safety, consider starting another highly efficacious drug. When starting the new drug, take into account disease activity (clinical and MRI; the greater the disease activity, the greater the urgency to start new treatment), the half-life and biological activity of the previous drug, and the potential for resumed disease activity or even rebound (particularly with natalizumab). (Consensus statement)
In treatment decisions, consider the possibility of resumed disease activity or even rebound when stopping treatment, particularly with natalizumab. (Weak).
Consider continuing a disease-modifying drug if the patient is stable (clinically and on MRI) and shows no safety or tolerability issues.
Advise all women of childbearing potential that disease-modifying drugs are not licensed during pregnancy, except glatiramer acetate. (Consensus statement)
For women planning a pregnancy, if there is a high risk for disease reactivation, consider using interferon or glatiramer acetate until pregnancy is confirmed. In some very specific (active) cases, continuing this treatment during pregnancy could also be considered. (Weak)
For women with persistent high disease activity, it would generally be advised to delay pregnancy. For those who still decide to become pregnant or have an unplanned pregnancy, treatment with natalizumab throughout pregnancy may be considered after full discussion of potential implications; or treatment with alemtuzumab could be an alternative for planned pregnancy in very active cases provided that a 4-month interval is strictly observed from the latest infusion until conception. (Weak)
The final version of the guidelines will be published presently in both the Multiple Sclerosis Journal and the European Journal of Neurology.
Experts polled by Medscape Medical News about the guidelines were quietly supportive.
Jeffrey Cohen, MD, Cleveland Clinic, commented: "Overall they are reasonable. Because of the goal of them being evidence based and the complexity of the process, they are rather conservative."
Edward Fox, MD, Multiple Sclerosis Clinic of Central Texas, Round Rock, said, "The guidelines are important. The conclusions are not very strong but they are at least ones we can use as general guidelines to support what we are already doing in clinical practice."
"We have a new landscape in treating the disease so we need a new set of consensus statements about the treatment of MS," Dr Fox elaborated. "The last time we had any sort of consensus statement on treatment we had far fewer drugs and they were much more similar to one another. Now we have a different tier of drugs and different concerns about safety and efficacy, so we need an updated overview. This is merely an exercise to ensure practising neurologists are following current practice standards."
He added: "I strongly suspect the American guidelines will be similar, but I worry that they may not be so specific regarding change of medications."
Tomas Kalincik, MD, Royal Melbourne Hospital, Australia, called the guidelines "an important start."
"Every patient is not the same, and treatment doesn't follow a one-size-fits-all approach, but it is good to have a general recommendation that we can fall back on," he said. "But we have to recognize the individuality of each patient and each clinical scenario."
7th Joint European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis-Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS-ACTRIMS) 2017 meeting. Abstracts 229 and 230. Presented October 27, 2017

---

ای بابااااا... این چرا درست نشد فرمتش؟ ببخشید...بیشتر از این بلد نبودم

ولی بالاخره ام اس ام گایدلاین دار شد
بسی خوشحالییم]]>
PARIS — [/size] have been released by a European joint venture between the European Committee for Research and Treatment of Multiple Sclerosis (ECTRIMS) and the European Academy of Neurology (EAN).
A summary of the guidelines was presented today by Xavier Montalban, MD, director of the Multiple Sclerosis Centre of Catalonia, Spain, at the 7th Joint ECTRIMS-Americas Committee for Research and Treatment of Multiple Sclerosis (ACTRIMS) 2017 meeting.
The American Academy of Neurology is also formulating guidelines on use of disease-modifying drug therapy in MS. Its guidelines were scheduled to be presented at the ECTRIMS/ACTRIMS meeting, but this did not happen.
In his scheduled presentation, Alexander Rae-Grant, MD, Cleveland Clinic Foundation, Ohio, said, "I would have loved to have presented the guidelines today…but unfortunately the data is still embargoed." He said he was not able to comment on the timeline, the panel, or when it will be published.
Instead, Dr Rae-Grant delivered a talk about the process of guideline development. Afterwards, when pressed during the discussion on the status of the guidelines he said they were "close."
In his presentation on the European guidelines, Dr Montalban reported that the objective of the committee was to develop a clinical practice guideline on the pharmacologic treatment of patients with MS to guide healthcare professionals in the decision-making process.
The guidelines cover the treatment of adults with MS or clinically isolated syndrome (CIS), the monitoring of treatment response, the stopping and switching of treatment strategies, and treatment in special situations, such as pregnancy.
Dr Montalban explained that the guidelines committee used the GRADE method to formulate the recommendations, which consists of evaluating the quality of the evidence and the tradeoff between benefits and harms in a two-phase consensus process. Through this process, the committee developed a recommendation for or against treatment and then assigned a strength to that recommendation (strong or weak based on the evidence, or consensus statement). Strong recommendations should be acted on and weak recommendations should be considered, he said.
Dr Montalban reported 20 main recommendations in the guidelines. "Some of them are very obvious, but we wanted to set out the evidence base," he said.
The guidelines are as follows:
The entire spectrum of disease-modifying drugs should be prescribed only in centers with adequate infrastructure to provide proper monitoring of patients, comprehensive assessment, detection of side effects, and capacity to address them properly. (Consensus statement)
Offer interferon or glatiramer acetate to patients with CIS and abnormal MRI findings with lesions suggesting MS who do not fulfill full criteria for MS. (Strong)
Offer early treatment with disease-modifying drugs in patients with active relapsing-remitting MS (RRMS), as defined by clinical relapses and/or MRI activity (active lesions: contrast-enhancing lesions; new or unequivocally enlarging T2 lesions assessed at least annually). (Strong).
For active RRMS, choosing among the wide range of available drugs from the modestly effective to the highly effective will depend on patient characteristics and comorbidity, disease severity, drug safety profile, and accessibility of the drug. (Consensus statement)
Consider treatment with interferon in patients with active secondary progressive MS (SPMS), taking into account, in discussion with the patient, the dubious efficacy, as well as safety and tolerability profile. (Weak)
Consider treatment with mitoxantrone in patients with active SPMS, taking into account the efficacy and specifically the safety and tolerability profile of this agent. (Weak)
Consider ocrelizumab for patients with primary progressive MS. (Pending European approval).
Always consult the summary of product characteristics for dosage, special warnings, and precautions of use, contraindications, and monitoring of side effects and potential harms. (Consensus statement).
Consider combining MRI with clinical measures when evaluating disease evolution in treated patients. (Weak)
When monitoring treatment response in patients treated with disease-modifying drugs, perform standardized reference brain MRI within 6 months of treatment onset and compare the results with those of further brain MRI, typically performed 12 months after starting treatment. Adjust the timing of both MRIs, taking into account the drug's mechanism and speed of action and disease activity, including clinical and MRI measures. (Consensus statement).
When monitoring treatment response in patients treated with disease-modifying drugs, the measurement of new or unequivocally enlarging T2 lesions is the preferred MRI method, supplemented by gadolinium-enhancing lesions for monitoring treatment response. Evaluation of these parameters requires high-quality standardized MRI scans and interpretation by highly qualified readers with experience in MS. (Consensus statement).
When monitoring treatment safety in patients treated with disease-modifying drugs, perform standard reference MRI every year in patients at low risk for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), and more frequently (3 to 6 months) in patients at high risk for PML (JC virus positivity, natalizumab treatment duration over 18 months) and in patients at high risk for PML who switch drugs at the time the current treatment is discontinued and the new treatment is started. (Consensus statement).
Offer a more efficacious drug to patients treated with interferon or glatiramer acetate who show evidence of disease activity, assessed as recommended above. (Strong)
When deciding on which drug to switch to, in consultation with the patient, consider patient characteristics and comorbidities, drug safety profile, and disease severity/activity. (Consensus statement)
When treatment with a highly efficacious drug is stopped, whether due to inefficacy or safety, consider starting another highly efficacious drug. When starting the new drug, take into account disease activity (clinical and MRI; the greater the disease activity, the greater the urgency to start new treatment), the half-life and biological activity of the previous drug, and the potential for resumed disease activity or even rebound (particularly with natalizumab). (Consensus statement)
In treatment decisions, consider the possibility of resumed disease activity or even rebound when stopping treatment, particularly with natalizumab. (Weak).
Consider continuing a disease-modifying drug if the patient is stable (clinically and on MRI) and shows no safety or tolerability issues.
Advise all women of childbearing potential that disease-modifying drugs are not licensed during pregnancy, except glatiramer acetate. (Consensus statement)
For women planning a pregnancy, if there is a high risk for disease reactivation, consider using interferon or glatiramer acetate until pregnancy is confirmed. In some very specific (active) cases, continuing this treatment during pregnancy could also be considered. (Weak)
For women with persistent high disease activity, it would generally be advised to delay pregnancy. For those who still decide to become pregnant or have an unplanned pregnancy, treatment with natalizumab throughout pregnancy may be considered after full discussion of potential implications; or treatment with alemtuzumab could be an alternative for planned pregnancy in very active cases provided that a 4-month interval is strictly observed from the latest infusion until conception. (Weak)
The final version of the guidelines will be published presently in both the Multiple Sclerosis Journal and the European Journal of Neurology.
Experts polled by Medscape Medical News about the guidelines were quietly supportive.
Jeffrey Cohen, MD, Cleveland Clinic, commented: "Overall they are reasonable. Because of the goal of them being evidence based and the complexity of the process, they are rather conservative."
Edward Fox, MD, Multiple Sclerosis Clinic of Central Texas, Round Rock, said, "The guidelines are important. The conclusions are not very strong but they are at least ones we can use as general guidelines to support what we are already doing in clinical practice."
"We have a new landscape in treating the disease so we need a new set of consensus statements about the treatment of MS," Dr Fox elaborated. "The last time we had any sort of consensus statement on treatment we had far fewer drugs and they were much more similar to one another. Now we have a different tier of drugs and different concerns about safety and efficacy, so we need an updated overview. This is merely an exercise to ensure practising neurologists are following current practice standards."
He added: "I strongly suspect the American guidelines will be similar, but I worry that they may not be so specific regarding change of medications."
Tomas Kalincik, MD, Royal Melbourne Hospital, Australia, called the guidelines "an important start."
"Every patient is not the same, and treatment doesn't follow a one-size-fits-all approach, but it is good to have a general recommendation that we can fall back on," he said. "But we have to recognize the individuality of each patient and each clinical scenario."
7th Joint European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis-Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS-ACTRIMS) 2017 meeting. Abstracts 229 and 230. Presented October 27, 2017

---

ای بابااااا... این چرا درست نشد فرمتش؟ ببخشید...بیشتر از این بلد نبودم

ولی بالاخره ام اس ام گایدلاین دار شد
بسی خوشحالییم]]> https://mscenter.ir/Thread-%D9%81%D8%A7%DB%8C%D9%84-%D9%85%D8%AF%D8%A7%D8%B1%DA%A9-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D9%87 Fri, 14 Jul 2017 09:16:18 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D9%81%D8%A7%DB%8C%D9%84-%D9%85%D8%AF%D8%A7%D8%B1%DA%A9-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D9%87 من خودم بیمه تامین اجتماعی هستم .
هر چی تو سایت ها رو گشتم فرم تعویض دارو رو پیدا نکردم
این پست رو برای این میزارم دوستان یک بار برای گرفتن یک کاغذ به بیمه مراجعه نکنن..
اگر کسی برگه تشکیل پرونده یا همون تایید دارو تامین اجتماعی که دکتر مغز و اعصاب باید مهر بزنه و امضا رو داره اینجا اپلود کنه .
واسه بقیه بیمه ها هم میشه اپلود بشه..
دولت الکترونیک که کاری نکرد برامون ،خودمون خودمونو تحویل بگیریم]]> من خودم بیمه تامین اجتماعی هستم .
هر چی تو سایت ها رو گشتم فرم تعویض دارو رو پیدا نکردم
این پست رو برای این میزارم دوستان یک بار برای گرفتن یک کاغذ به بیمه مراجعه نکنن..
اگر کسی برگه تشکیل پرونده یا همون تایید دارو تامین اجتماعی که دکتر مغز و اعصاب باید مهر بزنه و امضا رو داره اینجا اپلود کنه .
واسه بقیه بیمه ها هم میشه اپلود بشه..
دولت الکترونیک که کاری نکرد برامون ،خودمون خودمونو تحویل بگیریم]]> https://mscenter.ir/Thread-%D9%85%D8%B4%D8%A7%D8%B1%D9%83%D8%AA-%D8%AF%D8%B1-%D8%B7%D8%B1%D8%AD-%D8%A8%D9%87%D8%A8%D9%88%D8%AF-%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D9%87%D8%A7%D9%89-%D8%AF%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86-%D8%A8%D9%8A%D9%85%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 Fri, 02 Jun 2017 11:57:44 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D9%85%D8%B4%D8%A7%D8%B1%D9%83%D8%AA-%D8%AF%D8%B1-%D8%B7%D8%B1%D8%AD-%D8%A8%D9%87%D8%A8%D9%88%D8%AF-%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D9%87%D8%A7%D9%89-%D8%AF%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86-%D8%A8%D9%8A%D9%85%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 با سلام و احترام،
دوستان عزيز به منظور انجام يك طرح تحقيقاتى جهت تسريع در تشخيص و كمك به درمان بيمارى ام اس،نيازمند همكارىِ بيماران محترم ام اس مى باشيم.
اميدواريم با نتايج حاصل از اين تحقيق اندكى از مسائل و مشكلات اين عزيزان كاسته شود.
پيشاپيش از تمامى دوستان عزيز كه در اين امر خطير ما را يارى مى كنند صميمانه سپاسگزاريم.
خواهشمنديم جهت هماهنگى و كسب اطلاعات بيشتر به آدرس ايميل biomedical.engineering@yahoo.com پيام دهيد.
شايان ذكر است انجام اين تحقيق به تأييد پژوهش دانشگاه تهران مركز و تيم مديريت ام اس سنتر رسيده است.
با سپاس فراوان]]> با سلام و احترام،
دوستان عزيز به منظور انجام يك طرح تحقيقاتى جهت تسريع در تشخيص و كمك به درمان بيمارى ام اس،نيازمند همكارىِ بيماران محترم ام اس مى باشيم.
اميدواريم با نتايج حاصل از اين تحقيق اندكى از مسائل و مشكلات اين عزيزان كاسته شود.
پيشاپيش از تمامى دوستان عزيز كه در اين امر خطير ما را يارى مى كنند صميمانه سپاسگزاريم.
خواهشمنديم جهت هماهنگى و كسب اطلاعات بيشتر به آدرس ايميل biomedical.engineering@yahoo.com پيام دهيد.
شايان ذكر است انجام اين تحقيق به تأييد پژوهش دانشگاه تهران مركز و تيم مديريت ام اس سنتر رسيده است.
با سپاس فراوان]]> https://mscenter.ir/Thread-%D8%A2%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D9%86-%D9%85%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA-%DA%86%D8%A7%D9%BE-%D8%B4%D8%AF%D9%87-%D8%AF%D8%B1-%D9%85%D8%AC%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D9%85%D8%B9%D8%AA%D8%A8%D8%B1-%D8%B9%D9%84%D9%85%DB%8C-%D9%BE%DA%98%D9%88%D9%87%D8%B4%DB%8C-%D8%AF%D8%B1-%D9%85%D9%88%D8%B1%D8%AF-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 Wed, 19 Apr 2017 08:33:15 +0000 https://mscenter.ir/Thread-%D8%A2%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D9%86-%D9%85%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA-%DA%86%D8%A7%D9%BE-%D8%B4%D8%AF%D9%87-%D8%AF%D8%B1-%D9%85%D8%AC%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D9%85%D8%B9%D8%AA%D8%A8%D8%B1-%D8%B9%D9%84%D9%85%DB%8C-%D9%BE%DA%98%D9%88%D9%87%D8%B4%DB%8C-%D8%AF%D8%B1-%D9%85%D9%88%D8%B1%D8%AF-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3 سلام دوستان عزیز

در این تاپیک قصد دارم چکیده ای از آخرین مقالات علمی چاپ شده در مجلات معتبر علمی پژوهشی و در زمینه درمان ، سبب شناسی ، شیوع و عوامل روانشناختی در رابطه با ام اس رو ایجاد کنم و هر چند روز به معرفی یک مقاله داخلی یا خارجی در این زمینه بپردازم .
ذکر چند نکته در این زمینه را لازم می دانم :
1. مقالات فقط از سایت های معتبر علمی می باشند که داوری های دشواری را برای پذیرش داشته اند . به طور نمونه چند پایگاه معتبر زیر رو معرفی می کنم :
پایگاههای خارح از کشور: Science Direct ، Springer ، PubMed
پایگاههای داخل کشور: پایگاه علمی جهاد دانشگاهی SID و پایگاه استنادی علوم جهان اسلام(ISC)
2.هر پژوهشی به تنهایی محدودیت هایی دارد که تعمیم پذیری نتایج آن تحقیق منوط به پژوهش های بیشتر است.
3.لطفا پیشنهادات ارزشمند خود را از طریق پیام خصوصی و یا Email: msharifian@gmail.com به من اطلاع بدهید.

سلامت و پیروز باشید

---

اثربخشی تای چی بر عملکرد جسمی و روانی بیماران مبتلا به ام اس (مرور سیستماتیک)

تاریخ پذیرش مقاله : Accepted 1 March 2017 1395/12/11
نویسنده : امیلی تیلور ( دانشکده پرستاری دانشگاه آریزونا )
نام نشریه :مجله علمی پژوهشی درمان های مکمل در پزشکی (Complementary Therapies in Medicine)

نکات برجسته در این مقاله :

• تای چی به احتمال بسیار زیاد یک فعالیت فیزیکی ایمن برای افراد مبتلا به ام اس از جمله CIS ، عودکننده بهبود یابنده و پیشرونده می باشد .
• تای چی ممکن است مزایای جسمانی و روانی برای افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس فراهم کند.
• تحقیقات تای چی در میان مبتلایان به ام اس محدود به سبک یانگ تای چی چوان و با کسانی که سطوح پایین تری از ناتوانی را داشته اند ، انجام گرفته است .

در این پژوهش ( مطالعه سیستماتیک ) از ابتدای آگوست 2016 جستجوی منابع از 12 پایگاه داده انجام و تمامی مطالعات مداخلات تای چی ، و عملکرد جسمی و روانشناختی مبتلایان به ام اس را بررسی کرده است . به طور کلی از تعداد 94 تحقیق صورت گرفته ، 8 پژوهش مرتبط با هم انتخاب شد که شامل 3 تحقیق در ایالات متحده ، 3 تحقیق در اروپا ، 1 تحقیق در ایران و 1 تحقیق در هند می باشد . در مجموع تعداد 193 نفر در این پژوهش ها شرکت کردند.
مداخلات تای چی به طور متوسط 27 جلسه در طی 11 هفته انجام شد .
شرکت کنندگان در این پژوهش ها پس از اتمام مداخله ، از نظر تعادل عملکرد بالاتری داشتند و همچنین انعطاف پذیری و راه رفتن بهتری داشتند ، خستگی و افسردگی کمتر شده بود و کیفیت زندگی بالاتری را کسب کرده بودند . هرچند در پژوهش ها نتایج مختلفی نیز گزارش شده بود .
نتیجه گیری :
نتایج نشان می دهد که تای چی احتمالا بی خطر است و ممکن است منافع جسمی و روانی را در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس فراهم کند. تحقیقات بیشتر با استفاده از طرح مطالعه جدی تری به ارزیابی از مزایای تای چی برای افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس مورد نیاز است.
کلید واژه های این پژوهش :
ام اس ، تای چی ، خستگی ، افسردگی ، مطالعات سیستماتیک]]> سلام دوستان عزیز

در این تاپیک قصد دارم چکیده ای از آخرین مقالات علمی چاپ شده در مجلات معتبر علمی پژوهشی و در زمینه درمان ، سبب شناسی ، شیوع و عوامل روانشناختی در رابطه با ام اس رو ایجاد کنم و هر چند روز به معرفی یک مقاله داخلی یا خارجی در این زمینه بپردازم .
ذکر چند نکته در این زمینه را لازم می دانم :
1. مقالات فقط از سایت های معتبر علمی می باشند که داوری های دشواری را برای پذیرش داشته اند . به طور نمونه چند پایگاه معتبر زیر رو معرفی می کنم :
پایگاههای خارح از کشور: Science Direct ، Springer ، PubMed
پایگاههای داخل کشور: پایگاه علمی جهاد دانشگاهی SID و پایگاه استنادی علوم جهان اسلام(ISC)
2.هر پژوهشی به تنهایی محدودیت هایی دارد که تعمیم پذیری نتایج آن تحقیق منوط به پژوهش های بیشتر است.
3.لطفا پیشنهادات ارزشمند خود را از طریق پیام خصوصی و یا Email: msharifian@gmail.com به من اطلاع بدهید.

سلامت و پیروز باشید

---

اثربخشی تای چی بر عملکرد جسمی و روانی بیماران مبتلا به ام اس (مرور سیستماتیک)

تاریخ پذیرش مقاله : Accepted 1 March 2017 1395/12/11
نویسنده : امیلی تیلور ( دانشکده پرستاری دانشگاه آریزونا )
نام نشریه :مجله علمی پژوهشی درمان های مکمل در پزشکی (Complementary Therapies in Medicine)

نکات برجسته در این مقاله :

• تای چی به احتمال بسیار زیاد یک فعالیت فیزیکی ایمن برای افراد مبتلا به ام اس از جمله CIS ، عودکننده بهبود یابنده و پیشرونده می باشد .
• تای چی ممکن است مزایای جسمانی و روانی برای افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس فراهم کند.
• تحقیقات تای چی در میان مبتلایان به ام اس محدود به سبک یانگ تای چی چوان و با کسانی که سطوح پایین تری از ناتوانی را داشته اند ، انجام گرفته است .

در این پژوهش ( مطالعه سیستماتیک ) از ابتدای آگوست 2016 جستجوی منابع از 12 پایگاه داده انجام و تمامی مطالعات مداخلات تای چی ، و عملکرد جسمی و روانشناختی مبتلایان به ام اس را بررسی کرده است . به طور کلی از تعداد 94 تحقیق صورت گرفته ، 8 پژوهش مرتبط با هم انتخاب شد که شامل 3 تحقیق در ایالات متحده ، 3 تحقیق در اروپا ، 1 تحقیق در ایران و 1 تحقیق در هند می باشد . در مجموع تعداد 193 نفر در این پژوهش ها شرکت کردند.
مداخلات تای چی به طور متوسط 27 جلسه در طی 11 هفته انجام شد .
شرکت کنندگان در این پژوهش ها پس از اتمام مداخله ، از نظر تعادل عملکرد بالاتری داشتند و همچنین انعطاف پذیری و راه رفتن بهتری داشتند ، خستگی و افسردگی کمتر شده بود و کیفیت زندگی بالاتری را کسب کرده بودند . هرچند در پژوهش ها نتایج مختلفی نیز گزارش شده بود .
نتیجه گیری :
نتایج نشان می دهد که تای چی احتمالا بی خطر است و ممکن است منافع جسمی و روانی را در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس فراهم کند. تحقیقات بیشتر با استفاده از طرح مطالعه جدی تری به ارزیابی از مزایای تای چی برای افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس مورد نیاز است.
کلید واژه های این پژوهش :
ام اس ، تای چی ، خستگی ، افسردگی ، مطالعات سیستماتیک]]>