2016/04/23, 08:41 AM
تلاش براي ساخت واكسن ام اس
تهران-ايرنا-ساخت واكسن براي درمان بيماري ام اس مورد توجه برخي شركت هاي دارويي و محققان قرار دارد و درهمين راستا يك شركت روسي اعلام كرده كه كار مطالعه و بررسي نتايج تحقيق خود در ساخت واكسن ام اس را به پايان رسانده است.
تلاش براي ساخت واكسن ام اس
به گزارش گروه علمي ايرنا از انجمن ام اس ايران، به گفته محققان اين شركت، تحقيق فوق مطالعه باليني در فاز a2 بوده است كه ضمن آن به 20 نفر از مبتلايان به ام اس نوع عودكننده (RR) و پيشرونده ثانويه اين واكسن تجويز شده است.
همه اين افراد در زمان تجويز واكسن Xemys از فعاليت بيماري ام اس رنج مي بردند و در طول مطالعه از نظر معاينه باليني و MRI و آزمايشات خوني (اندازه گيري ميزان سيتوكين ها در خون) پيگيري مي شدند.
واكسن بطور هفتگي تزريق مي شد و دز واكسن به تدريج افزايش مي يافت تا به حداكثر ميزان خود يعني 2.675 ميلي گرم مي رسيد.
نتايج بدست آمده نشان داد كه اين واكسن به خوبي توسط افراد تحمل شد و عوارض ايجاد شده در حد خفيف و متوسط بود و براي رفع آنها نياز به تجويز دارويي جديد نبود.
از طرف ديگر 20 هفته پس از شروع مطالعه هيچ شواهدي از فعاليت بيماري در 37درصد از مبتلايان يافت نشد و 85 درصد حمله جديدي را تجربه نكردند و فقط 3 نفر از مبتلايان در طول مطالعه حمله جديد پيدا كردند و در MRI نيز نشانه هاي فعاليت بيماري مشهود بود.در حال حاضر لازم است تا اعلام نتايج مطالعات بيشتر در خصوص اين واكسن، منتظر باشيم.
http://www.irna.ir/fa/News/82043451/
تاریخ خبر: 01/02/1395
تهران-ايرنا-ساخت واكسن براي درمان بيماري ام اس مورد توجه برخي شركت هاي دارويي و محققان قرار دارد و درهمين راستا يك شركت روسي اعلام كرده كه كار مطالعه و بررسي نتايج تحقيق خود در ساخت واكسن ام اس را به پايان رسانده است.
تلاش براي ساخت واكسن ام اس
به گزارش گروه علمي ايرنا از انجمن ام اس ايران، به گفته محققان اين شركت، تحقيق فوق مطالعه باليني در فاز a2 بوده است كه ضمن آن به 20 نفر از مبتلايان به ام اس نوع عودكننده (RR) و پيشرونده ثانويه اين واكسن تجويز شده است.
همه اين افراد در زمان تجويز واكسن Xemys از فعاليت بيماري ام اس رنج مي بردند و در طول مطالعه از نظر معاينه باليني و MRI و آزمايشات خوني (اندازه گيري ميزان سيتوكين ها در خون) پيگيري مي شدند.
واكسن بطور هفتگي تزريق مي شد و دز واكسن به تدريج افزايش مي يافت تا به حداكثر ميزان خود يعني 2.675 ميلي گرم مي رسيد.
نتايج بدست آمده نشان داد كه اين واكسن به خوبي توسط افراد تحمل شد و عوارض ايجاد شده در حد خفيف و متوسط بود و براي رفع آنها نياز به تجويز دارويي جديد نبود.
از طرف ديگر 20 هفته پس از شروع مطالعه هيچ شواهدي از فعاليت بيماري در 37درصد از مبتلايان يافت نشد و 85 درصد حمله جديدي را تجربه نكردند و فقط 3 نفر از مبتلايان در طول مطالعه حمله جديد پيدا كردند و در MRI نيز نشانه هاي فعاليت بيماري مشهود بود.در حال حاضر لازم است تا اعلام نتايج مطالعات بيشتر در خصوص اين واكسن، منتظر باشيم.
http://www.irna.ir/fa/News/82043451/
تاریخ خبر: 01/02/1395
