محققین می گویند بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس را می توان با استفاده از سلول های بنیادی درمان نمود.
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، با در نظر گرفتن پارامترهایی مانند شرایط بیماری، قابلیت تکرار درمان و استفاده از شرایط مناسب درمانی می توان به استفاده از سلول های بنیادی خون ساز(HSC) به عنوان درمانی برای افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS) امیدوار بود. محققین دانشگاه موناش در این مورد می گویند: در بین استراتژی های درمانی امیدوارکننده ای که در زمینه طب بازساختی ایجاد شده است، پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) رژیم درمانی عالی اما بحث برانگیزی برای محدود کردن آسیب های ناشی از واکنش های اوتوایمن محسوب می شود.
در این مطالعه جدید محققین دو نوع سلول بنیادی خون ساز را شناسایی کرده اند: سلول های بنیادی خون ساز بلند مدت و سلول های بنیادی خون ساز کوتاه مدت. سلول های بنیادی خون ساز بلند مدت قادر به خودنوزایی هستند و همه رده های خون ساز را در طول حیات فرد تامین می کنند. این اولین بار است که از پیوند سلول های بنیادی خون ساز برای MS و در مدل های جانوری انسفالومیلیت اوتوایمن استفاده شد. نتایج اولیه نشان داد که استفاده از این سلول ها بیشتر در مراحل اولیه بیماری موثر است و در گام بعد نیز محققین گزارش داده اند که چندین بیمار مبتلا به MS بعد از این که با دوزهای بالای داروهای سرکوب کننده ایمنی تیمار شدند، به وسیله پیوند سلول های بنیادی خون ساز درمان شده اند. انسفالومیلیت اوتوایمن شکل نادری از بیماری MS محسوب می شود و به نظر می رسد که پیوند سلول های بنیادی خون ساز گزینه مناسبی برای این بیماران باشد.
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، با در نظر گرفتن پارامترهایی مانند شرایط بیماری، قابلیت تکرار درمان و استفاده از شرایط مناسب درمانی می توان به استفاده از سلول های بنیادی خون ساز(HSC) به عنوان درمانی برای افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS) امیدوار بود. محققین دانشگاه موناش در این مورد می گویند: در بین استراتژی های درمانی امیدوارکننده ای که در زمینه طب بازساختی ایجاد شده است، پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) رژیم درمانی عالی اما بحث برانگیزی برای محدود کردن آسیب های ناشی از واکنش های اوتوایمن محسوب می شود.
در این مطالعه جدید محققین دو نوع سلول بنیادی خون ساز را شناسایی کرده اند: سلول های بنیادی خون ساز بلند مدت و سلول های بنیادی خون ساز کوتاه مدت. سلول های بنیادی خون ساز بلند مدت قادر به خودنوزایی هستند و همه رده های خون ساز را در طول حیات فرد تامین می کنند. این اولین بار است که از پیوند سلول های بنیادی خون ساز برای MS و در مدل های جانوری انسفالومیلیت اوتوایمن استفاده شد. نتایج اولیه نشان داد که استفاده از این سلول ها بیشتر در مراحل اولیه بیماری موثر است و در گام بعد نیز محققین گزارش داده اند که چندین بیمار مبتلا به MS بعد از این که با دوزهای بالای داروهای سرکوب کننده ایمنی تیمار شدند، به وسیله پیوند سلول های بنیادی خون ساز درمان شده اند. انسفالومیلیت اوتوایمن شکل نادری از بیماری MS محسوب می شود و به نظر می رسد که پیوند سلول های بنیادی خون ساز گزینه مناسبی برای این بیماران باشد.
