2013/01/26, 10:47 AM
شرکت بیوژن می گوید که نتایج حاصل از کارآزمایی بالینی سوم برای داروی ام اس به نام پگینترفرون بتا ای ( peginterferon بتا-1A ) نشان می دهد که این دارو می تواند یک درمان بالقوه برای ام اس نوع عودکننده و فروکش کنند ه با دوز بندی هر دو هفته یکبار و یا هر چهار هفته باشد.
این دارو اضافه شدن یک جزء جدید مولکولی به اینترفرون بتا-1A است که باعث افزایش طول عمر دارو شده و زمان در معرض قرار گرفتن بدن با این دارو افزایش می یابد .
اگر تایید شود، peginterferon بتا-1A نوآوری را ارائه می دهد که بیماران مبتلا به ام اس کمتر از 26 دوز سالانه را دریافت کنند و همچنین کاهش قابل توجهی در عود و پیشرفت ناتوانی ایجاد کند.
در این مطالعه پیشرفته، بیش از 1500 بیمار با RRMS برای ارزیابی اثر بخشی، ایمنی و تحمل پذیری دارو نسبت به دارونما در یک سال کاندید شده بودند. نتایج نشان داد که زمانی که از طریق تزریق زیر جلدی ، این دارو تجویز می شود ، کاهش قابل توجهی در میزان عود سالانه در یک سال نشان می دهد.
Source: Boston Herald.com © Copyright by the Boston Herald and Herald Media. 2013 (25/01/13