[نازلی]

ژنتیک در ابتلا به بیماری قوز قرنیه نقش دارد

خبرگزاری جمهوری اسلامی - ایرنا

تهران - رییس بیمارستان فارابی گفت :بیماری قوز قرنیه در دهه دوم زندگی نمایان می شود و ژنتیک در ابتلا به بیماری قوز قرنیه نقش دارد .

به گزارش انجمن علمی اپتومتری ایران ، دکتر ˈمحمود جباروند ˈ افزود :این بیماری در اثر نازا بودن بافت قرنیه و فشاری که از داخل وارد می شود ، پدید می آید و باعث افزایش نزدیک بینی می شود.

وی خاطرنشان کرد : قوز قرنیه یک پدیده غیر التهابی است که معمولا قرنیه هر دو چشم را گرفتار می کند.در این بیماری قرنیه نازک شده و حالت مخروطی پیدا می کند. نازک شدن و تغییر حالت قرنیه از کروی به مخروطی منجر به ایجاد نزدیک بینی ، آستیگماتیسم نامنظم و در نتیجه کاهش دید می شود.

جباروند خاطرنشان کرد : قوز قرنیه بیماری پیشرونده ای است که معمولا در دوران بلوغ ظهور پیدا می کند و تا دهه سوم و چهارم زندگی فرد پیشرفت می کند و بعدا متوقف می شود. این بیماری ابتدا در یک چشم شروع می شود ولی معمولا بعد از مدتی چشم دیگر هم گرفتار می شود هر چند شدت آن در یک چشم با چشم دیگر متفاوت است.

وی گفت :افرادی که ازدواج های فامیلی در خانواده دارند نباید نگران ابتلای فرزندان خود به این بیماری باشند زیرا این بیماری در صورتی که فرد20 فرزند داشته باشد ، شاید یکی از آنها مبتلا شود.

رییس بیمارستان فارابی اظهار داشت :قوز قرنیه بیماری نسبتا شایعی است که در تمام نژادها و در هر دو جنس دیده می شود ولی با توجه به پیشرفت هایی که در سالهای اخیر شده جای هیچ نگرانی نیست و استفاده از روش های جراحی ، اشعه ماورای بنفش یا ˈیو ویˈ استحکام قرنیه بالا می رود.