تغییرات وابسته به سن، امید ی برای توقف روند تخریب غلاف میلین در بیماران مبتلا به MS
ساینس دیلی (ژانویه ، 2012) -- تحقیقات جدید ،امکان معکوس کردن فرایند سیستم عصبی مرکزی بیماران مولتیپل اسکلروزیس (MS) را برجسته می کند. مطالعه در تاریخ 6 ژانویه ، در مجله سلول های بنیادی منتشر شده است.
باافزایش سن ، توانایی بدن برای بازسازی کاهش می یابد.
این تنها، درمورد پوست صدق نمی کند (که بالا رفتن سن چین و چروک های آن مشهود است) سایر بافت ها ی بدن ، مانند سلولهای مغزدرمعرض پیری است.
آزمایشات انجام شده روی موش ها نشان می دهد، فرایند بازسازی و ترمیم غلاف میلین با افزایش سن قابل برگشت است. وقتی موش های مسن در معرض سلولهای موش های جوان تر قرار می گیرند، روند بازسازی غلاف میلین نیز از سر گرفته می شود.
در اسکلروز متعدد ، لایه های حفاظت کننده از فیبرهای عصبی در مغز به نام غلاف میلین ، آسیب می بیند.با از دست رفتن میلین در مغز، فیبرهای عصبی در ارسال درست علائم مشکل پیدا می کنند و در نهایت به از دست دادن خود فیبر عصبی منجرمی شود. با این حال ، در اوایل بیماری ، یک فرایند احیا کننده ، و یا رمیلیناسیون ، رخ می دهد و غلاف میلین ترمیم می یابد. متاسفانه ، یواش یواش ، رمیلیناسیون کاهش قابل توجهی یافته ، در نتیجه فیبرهای عصبی به طور دائم از دست می رود.
.
. با این حال ، یک مطالعه جدید در موش ها نشان می دهد که کاهش وابسته به سن در بازسازی ماده سفید چربی که غلاف بعضی اعصاب را میپوشاند ، یا رمیلیناسیون ، نقش دارد. اصل مطالعه نشان می دهد که هنگامی که موش های مسن درمعرض سلولهای التهابی (به نام مونوسیت) از موش جوان قرار گرفتند رمیلیناسیون دوباره اتفاق افتد.
نتایج این تحقیقات که در مجله علمی سلولهای بنیادی به چاپ رسیده است، امید تازه ای برای توقف روند تخریب غلاف میلین و درمان بیماری ام اس است.
پروفسور رابین فرانکلین ، مدیر انجمن MS در کمبریج و محقق مطالعات مرمت و بازسازی میلین در دانشگاه کمبریج گفت : " نتایج تحقیقات ما ، که با همکاری دکتر واگرس امی و همکارانش در دانشگاه هاروارد انجام شده ، نشان می دهد که تغییرات وابسته به سن در رمیلیناسیون نقش دارد. و ما دریافتیم که بکارگیری فرایند رمیلیناسیون در موش بالغ قدیمی می تواند به عنوان فرایندی موثر در موش بالغ جوان اثرگذارباشد.
برای افراد مبتلا به MS ، این بدان معنی است که تئوری درمان احیا کننده در سراسر طول مدت این بیماری به کارآید ، به این معنی که روش های درمانی رمیلیناسیون نیاز به به پیوند سلول های بنیادی ندارد واز آنجاکه سلول های بنیادی معمولا در مغز و ستون فقرات وجود دارد می تواند بدون در نظر گرفتن سن بیمار به ترمیم میلین کمک کند.
دکتر داگ براون ، رئیس تحقیقات پزشکی در انجمن MS گفت : "ما به شدت به سرمایه گذاری در تحقیقات ترمیم میلین نیازمندیم و خوشحال خواهیم شد این اکتشاف ها ، نوآوری ها به عنوان کلیدی برای نتا یجی مهم باشد.
"پروفسور فرانکلین و تیم او پیشرفت های قابل توجهی در سال های اخیر داشته اند و این پیشرفت مشوقی بزرگ در تلاش خستگی ناپذیر آنهاست و منجر به توسعه روش های درمانی است که امکان توقف یا معکوس کردن اثرات مخرب MS را فراهم می کند."
حدود 100.000 نفر در انگلستان ، 400.000 در ایالات متحده و چند میلیون نفر در سراسر جهان مبتلای به این بیماری هستند. علائم این بیماری می تواند شامل از دست دادن مهارت های فیزیکی ، ااختلالات دید ، عدم کنترل مثانه ، و توانایی های فکری باشد.
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد
ترجمه از :همدم
http://soulpower.orq.ir/
منبع:ساینس دیلی
ساینس دیلی (ژانویه ، 2012) -- تحقیقات جدید ،امکان معکوس کردن فرایند سیستم عصبی مرکزی بیماران مولتیپل اسکلروزیس (MS) را برجسته می کند. مطالعه در تاریخ 6 ژانویه ، در مجله سلول های بنیادی منتشر شده است.
باافزایش سن ، توانایی بدن برای بازسازی کاهش می یابد.
این تنها، درمورد پوست صدق نمی کند (که بالا رفتن سن چین و چروک های آن مشهود است) سایر بافت ها ی بدن ، مانند سلولهای مغزدرمعرض پیری است.
آزمایشات انجام شده روی موش ها نشان می دهد، فرایند بازسازی و ترمیم غلاف میلین با افزایش سن قابل برگشت است. وقتی موش های مسن در معرض سلولهای موش های جوان تر قرار می گیرند، روند بازسازی غلاف میلین نیز از سر گرفته می شود.
در اسکلروز متعدد ، لایه های حفاظت کننده از فیبرهای عصبی در مغز به نام غلاف میلین ، آسیب می بیند.با از دست رفتن میلین در مغز، فیبرهای عصبی در ارسال درست علائم مشکل پیدا می کنند و در نهایت به از دست دادن خود فیبر عصبی منجرمی شود. با این حال ، در اوایل بیماری ، یک فرایند احیا کننده ، و یا رمیلیناسیون ، رخ می دهد و غلاف میلین ترمیم می یابد. متاسفانه ، یواش یواش ، رمیلیناسیون کاهش قابل توجهی یافته ، در نتیجه فیبرهای عصبی به طور دائم از دست می رود.
.
. با این حال ، یک مطالعه جدید در موش ها نشان می دهد که کاهش وابسته به سن در بازسازی ماده سفید چربی که غلاف بعضی اعصاب را میپوشاند ، یا رمیلیناسیون ، نقش دارد. اصل مطالعه نشان می دهد که هنگامی که موش های مسن درمعرض سلولهای التهابی (به نام مونوسیت) از موش جوان قرار گرفتند رمیلیناسیون دوباره اتفاق افتد.
نتایج این تحقیقات که در مجله علمی سلولهای بنیادی به چاپ رسیده است، امید تازه ای برای توقف روند تخریب غلاف میلین و درمان بیماری ام اس است.
پروفسور رابین فرانکلین ، مدیر انجمن MS در کمبریج و محقق مطالعات مرمت و بازسازی میلین در دانشگاه کمبریج گفت : " نتایج تحقیقات ما ، که با همکاری دکتر واگرس امی و همکارانش در دانشگاه هاروارد انجام شده ، نشان می دهد که تغییرات وابسته به سن در رمیلیناسیون نقش دارد. و ما دریافتیم که بکارگیری فرایند رمیلیناسیون در موش بالغ قدیمی می تواند به عنوان فرایندی موثر در موش بالغ جوان اثرگذارباشد.
برای افراد مبتلا به MS ، این بدان معنی است که تئوری درمان احیا کننده در سراسر طول مدت این بیماری به کارآید ، به این معنی که روش های درمانی رمیلیناسیون نیاز به به پیوند سلول های بنیادی ندارد واز آنجاکه سلول های بنیادی معمولا در مغز و ستون فقرات وجود دارد می تواند بدون در نظر گرفتن سن بیمار به ترمیم میلین کمک کند.
دکتر داگ براون ، رئیس تحقیقات پزشکی در انجمن MS گفت : "ما به شدت به سرمایه گذاری در تحقیقات ترمیم میلین نیازمندیم و خوشحال خواهیم شد این اکتشاف ها ، نوآوری ها به عنوان کلیدی برای نتا یجی مهم باشد.
"پروفسور فرانکلین و تیم او پیشرفت های قابل توجهی در سال های اخیر داشته اند و این پیشرفت مشوقی بزرگ در تلاش خستگی ناپذیر آنهاست و منجر به توسعه روش های درمانی است که امکان توقف یا معکوس کردن اثرات مخرب MS را فراهم می کند."
حدود 100.000 نفر در انگلستان ، 400.000 در ایالات متحده و چند میلیون نفر در سراسر جهان مبتلای به این بیماری هستند. علائم این بیماری می تواند شامل از دست دادن مهارت های فیزیکی ، ااختلالات دید ، عدم کنترل مثانه ، و توانایی های فکری باشد.
تمامی حقوق این خبر متعلق به سایت ام اس سنتر میباشد و انتشار خبر بدون درج نام ام اس سنتر غیر مجاز میباشد
ترجمه از :همدم
http://soulpower.orq.ir/
منبع:ساینس دیلی
باور نکن تنهایی ات را تا یک دل و یک درد داریم
