+- وبسایت تخصصی ام اس سنتر | بیماری ام اس | مرجع تخصصی ام اس (https://mscenter.ir)
+-- انجمن: ام اس (https://mscenter.ir/Forum-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3)
+--- انجمن: اخبار مربوط به اماس (https://mscenter.ir/Forum-%D8%A7%D8%AE%D8%A8%D8%A7%D8%B1-%D9%85%D8%B1%D8%A8%D9%88%D8%B7-%D8%A8%D9%87-%D8%A7%D9%85%E2%80%8C%D8%A7%D8%B3)
+---- انجمن: اخبار خارجي (https://mscenter.ir/Forum-%D8%A7%D8%AE%D8%A8%D8%A7%D8%B1-%D8%AE%D8%A7%D8%B1%D8%AC%D9%8A)
+---- موضوع: داروی خوراکی جدید ام اس Aubagio تائید شد (/Thread-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%DB%8C-%D8%AE%D9%88%D8%B1%D8%A7%DA%A9%DB%8C-%D8%AC%D8%AF%DB%8C%D8%AF-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D8%B3-Aubagio-%D8%AA%D8%A7%D8%A6%DB%8C%D8%AF-%D8%B4%D8%AF)
صفحه ها:
1
2
RE: داروی خوراکی جدید ام اس Aubagio تائید شد - ابراهیم - 2012/09/17
چند تا چیز مهمه:
کی ایران میاد؟یا اصلا ایران میاد؟
قیمتش چنده؟
بیمه تحت پوشش قرار میده؟
کپی از دارو
RE: داروی خوراکی جدید ام اس Aubagio تائید شد - sooorooosh - 2012/09/17
[quote='ابراهیم' pid='253814' dateline='1347898996']
چند تا چیز مهمه:
کی ایران میاد؟یا اصلا ایران میاد؟
قیمتش چنده؟
بیمه تحت پوشش قرار میده؟
کپی از دارو
[/quot
مشخصا که دارو ی ام اس در ابتدای کار که بیرون میاد خود شرکت تولید کنندش خیلی گرون پخشش می کنه...مثلا همون آونکس اول کار که پخش میشد خیلی گرون بود...هم بیوژن خیلی گرون پخشش می کرد هم اینکه دولت بیمش نمی کرد...خوب این بحاطر خوراکی بودنش و جدید بودنش حتما پر هزینه خواهد بود...در ضمن داروهائی هستن که الان بیش از 6 سال هست که تائیدfda رو برای درمان ام س گرفتن اما هیچ خبری از بیمه شدنشون نیست..این دارو که جدیده....متاسفانه بخاطر سهل انگاری مسئولان هست...
سازمان غذا و داروی آمریکا قرص تریفلونومید را تایید کرد - naazanin - 2012/09/20
سازمان غذا و داروی آمریکا قرص تریفلونومید را تایید کرد
سه شنبه 28 شهريور 1391
سازمان غذا و داروی آمریکا قرص تریفلونومید با مقدار مصرف یک عدد در روز را برای درمان ام اس نوع حمله ای، تایید کرد. این دومین داروی خوراکی برای درمان بیماری ام اس می باشد و از اول اکتبر 2012 در آمریکا در دسترس بیماران خواهد بود.
درباره داروی تریفلونومید ( با نام تجاری Aubagio ) آباگیو: در بیماری ام اس سیستم ایمنی به مغز و نخاع حمله می کند. آباگیو وظیفه مهار عملکرد سلول های خاص سیستم ایمنی دخیل در ام اس را برعهده دارد. این دارو مربوط به لفلونومید - داروی مورد استفاده در آرتریت- می باشد. آباگیو در مهارآنزیم کلیدی مورد نیاز سلول های سفید خون، کاهش حملات سلول های ایمنی T و B فعال در ام اس و همچنین مهار مواد شیمیایی تولید شده توسط سلول های T برای ارسال پیام موثر است. به نظر نمی رسد که این دارو بر روی سلول هایی که فعال نمی باشند موثر باشد. دو مقدار مصرف ( 7 و 14 میلی گرم) تایید شده است.
بطور کلی این دارو ایمن و قابل تحمل می باشد. عوارض جانبی معمول این دارو عبارتست از : اسهال، اختلال در تست های کبدی، حالت سرما خوردگی، تهوع ، نازک شدن مو و کاهش تعداد گلبولهای سفید خون .
منبع:انجمن ام اس ایران
اولین داروی خوراکی کند کننده سرعت پیشرفت ام اس - همسر یک مشکوک به ام اس - 2012/10/18
شرکت سانوفی و Genzyme اعلام کردند که داده های کلیدی از آزمایش موسوم به تاور (Tower) در کنگره 28 کمیته اروپایی برای درمان و پژوهش در ام اس (ECTRIMS) ارائه شده است.
در این مطالعه، Aubagio 14میلی گرم یک بار در روزبه صورت خوراکی به میزان قابل توجهی کاهش در میزان عود سالانه و پیشرفت ناتوانی را در بیماران مبتلا ام اس عود کننده فروکش کننده در مقایسه با دارونما داشته است
کند کردن پیشرفت ناتوانی یک هدف اصلی در درمان MS باقی مانده است و نیازی است که هنوز برآورده نشده است
فریدمن، استاد پزشکی (مغز و اعصاب)، دانشگاه اتاوا. "با تاکید بر اثر teriflunomide گفت در تمام پیامدهای مهم اندازه گیری شده در حال حاضر در دو فاز III هیچ نگرانی های ایمنی جدید یا اضافی وجود ندارد و به ما این اعتماد به نفس را می دهد که ما به زودی درمان راحت، جدید وموثری برای بیماران مبتلا به خواهیم داشت.
اطلاعات ارائه شده برای اولین بار برای 14 میلی گرم دوز عبارتند از:
36.3 درصد کاهش در میزان عود سالانه (ARR = 0.319)، در مقایسه با دارونما (ARR = 0.501) (p = 0.0001)، پنجاه و دو درصد از بیماران تحت درمان با این دوز نیز بدون عود بودند به این معنی که آنها به هیچ وجه عود در طول مطالعه را تجربه نمی کنند، در مقایسه با 38 درصد با دارونما (37 درصد خطر کاهش p <0.0001).
31.5 درصد کاهش در خطر ابتلا به تجمع از ناتوانی پایدار به عنوان مقیاس وضعیت ناتوانی گسترده (EDSS) اندازه گیری شده است، در مقایسه با دارونما [p = 0.0442].
علاوه بر این، 22.3 درصد کاهش در میزان عود سالانه (ARR = 0.389) در بیماران تحت درمان با AUBAGIO 7 میلی گرم در مقایسه با دارونما (p = 0.189) مشاهده شد، علاوه بر این، 55 درصد از بیماران تحت درمان با 7 میلی گرم Aubagio بدون عود بودند، در مقایسه با 38 درصد در گروه پلاسبو (تایید p = 0.0016). تفاوت آماری معنی داری بین Aubagio 7میلی گرم و دارونما از نظر خطر تجمع ناتوانی پایدار مشاهده نشد
بنابراین Aubagio اولین و تنها داروی خوراکی در درمان MS است که به میزان قابل توجهی سرعت پیشرفت ناتوانی را در دو آزمایش فاز III، کند می کند
Aubagio داروی ایمنی با خواص ضد التهابی است. اگرچه مکانیسم دقیق عمل AUBAGIO به طور کامل درک نشده است، ممکن است کاهش تعداد لنفوسیت های فعال در سیستم عصبی مرکزی (CNS) را نیز در بر داشته باشد.
Source: Genzyme (17/10/12
RE: داروی خوراکی جدید ام اس Aubagio تائید شد - یوسفی نازنین - 2015/05/15
سلام دکتر صحراییان گفته که قیمتش هزارو چهارصدوپنجاه دلاره و تا چهار پنج ماه دیگه ایران کپیش رو میزنه
RE: داروی خوراکی جدید ام اس Aubagio تائید شد - Ervin - 2021/03/14
(2012/09/15, 10:24 AM)همسر یک مشکوک به ام اس نوشته است: شرکت سانوفی موفق به کسب تایید ایالات متحده برای قرص Aubagio شده است این دارو از برخی ازداروهای رقیب اثر کمتری دارد، اما دارای عوارض جانبی خفیف است و تحلیلگران می گویند که می توان آن را در میان بیماران تازه تشخیص داده شده مفید دانست. در حدود 35 درصد تا 40 درصد از افراد مبتلا به ام اس ترجیح می دهند هیچ دارویی به خاطر عوارض جانبی آن استفاده نکنند .
در یک کارآزمایی بالینی، میزان عود در بیماران با استفاده از Aubagio حدود 30 درصد پایین تر از نرخ برای کسانی که پلاسبو مصرف می کردند بود،
در مقایسه با درمانهای قدیمی برای ام اس Aubagio دارای این مزیت است که به صورت خوراکی مصرف می شود
شرکت سانوفی گفت: شایع ترین عوارض جانبی همراه با Aubagio شامل افزایش سطح آنزیم آلانین ترانس آمیناز، که می تواند صدمه به کبد و همچنین از دست دادن مو، اسهال، آنفولانزا، تهوع و بی حسی پوست شود می باشد.
Source: Yahoo! News c) Copyright Thomson Reuters 2012 (13/09/12)