ثبت نام
رمز ورودتان را فراموش کرده اید؟
** سفر ام اس سنتر به ساری **
* سمینار آنلاین توانبخشی و ام اس *
تابلو اعلانات
3 اطلاعیه آخر گروه کوهنوردی
 
رادیو ام اس سنتر
اطلاعیه ها

ارسال پاسخ 
 
امتیاز موضوع:
  • 2 رأی - میانگین امیتازات : 4.5
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
نوید مرمت و بازسازی میلین
2012/12/01, 03:28 PM
ارسال: #21
 (Print Post)
RE: گام اول برای ساخت داروی میلین ساز آغاز شد
(2012/12/01 12:39 PM)mehdernet2 نوشته شده توسط:  صالح جان دوستدارم.
ديگه چيزي نمونده.مطمئنم يه روزي دور هممي خنديم به اين بيماري

امیدوارم

در چشمان کسی که پرواز را نمی فهمد , هرچه بیشتر اوج بگیری کوچکتر خواهی شد.
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : همسر یک مشکوک به ام اس , sargol , arezooo82 , mysis , mehdernet2 , zohrevand , محمود
2012/12/01, 04:28 PM
ارسال: #22
 (Print Post)
RE: گام اول برای ساخت داروی میلین ساز آغاز شد
خدایا عاشقتم..از اون بالا داری به ما لبخند میزنی و از علم اشرف مخلوقاتت به وجد اومدی؟خدایا درمان بیماریم داره پیدا میشه:-) پیش خودت داری میگی ای آدم الحق که اشرف مخلوقات منی...

به یاد آرزوهایم سکوتی میکنم بالاتر از فریاد..
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : همسر یک مشکوک به ام اس , sargol , zenith , mysis , عمومهربان , mehdernet2 , ghaside , sib , zohrevand , آسو , محمود
2013/03/24, 08:19 PM (آخرین ویرایش در این ارسال: 2013/03/24 08:29 PM، توسط sargol.)
ارسال: #23
 (Print Post)
محققان موفق به تولیدمنبع دایمی سلولهای سازنده میلین شدند
محققان موفق به تولید منبع دایمی سلول‌های سازنده میلین شدند

.jpg  index.jpg (اندازه: 4.36 KB / تعداد دفعات دانلود: 3)

یکشنبه 1391/8/14
محققان دانشگاه روچستر آمریکا موفق به رمزگشایی مکانیک پیچیده سلولی شده‌اند که مسؤول راهنمایی سلول‌های خاصی از مغز برای ادامه تقسیم سلولی است.

.jpg  indexط.jpg (اندازه: 9.08 KB / تعداد دفعات دانلود: 1)


به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) منطقه اصفهان، دکتر استیو گلدمن، سرپرست این پژوهش می‌گوید: یکی از عوامل مهم در امکان عملی شدن درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی، دستیابی به منبع سلولی سالم و ایمن است. این پژوهش در مورد گروه خاصی از سلول‌های مغزی ثابت می‌کند که اکنون دانشمندان موفق به درک بیولوژی و مکانیزم لازم در کنترل تقسیم سلولی و در نهایت تولید منبع تقریبا نامتناهی از سلول‌ها شده‌اند.

این پژوهش بر سلول‌های پروژنیتور گلیال موسوم به GPCs تمرکز دارد که در ماده سفید مغز یافت می‌شوند. این سلول‌های بنیادی باعث تولید دوسلولی می‌شود که در سیستم عصبی مرکزی وجود دارند؛ الیگو دندروسیت‌ها که باعث تولید میلین (بافت چربی که راه ارتباطی بین سلول‌ها را اصطلاحا عایق بندی می‌کند) می‌شوند و آستروسیت‌ها که برای سلامت و عملکرد سیگنال‌دهی الیگو دندروسیت‌ها و همچنین سلول‌های عصبی بسیار مهم و حیاتی هستند.

.jpg  indexز.jpg (اندازه: 4.16 KB / تعداد دفعات دانلود: 65)
.jpg  indexذ.jpg (اندازه: 4.32 KB / تعداد دفعات دانلود: 63)
بسیاری از بیماری‌ها نظیر ام اس، فلج مغزی و لوکودیستروفی از آسیب به میلین نشات می‌گیرد.

دانشمندان معتقدند که داروهای باززایی در قالب پیوند سلولی امید بزرگی در درمان اختلالات میلین هستند. برای مثال "گلدمن" و همکارانش در بسیاری از مدل‌های حیوانی نشان داده‌اند که GPC های پیوندی می‌توانند در مغز تکثیر شوند و میلین آسیب دیده را اصلاح کنند.

با این وجود یکی از عواملی که مانع پیشبرد درمان بیماری‌های ناشی از آسیب میلین می‌شود، دشواری در تولید منبع فراوانی از سلول‌های مورد نیازاست که البته در این تحقیق، GPCs سلول‌های مورد احتیاج بودند.

دانشمندان در ایجاد، تقسیم و تکثیر این سلول‌ها با موفقیت عمل کردند اما این اتفاق تنها برای مدت محدودی موفقیت آمیز بود و در نتیجه شمار محدودی از سلول‌های قابل استفاده به دست می‌آمد.

به گفته گلدمن، پس از گذشت مدتی، سلول‌ها تقسیم را متوقف کرده و شروع به تخصصی شدن در قالب سلول‌های آستروسیت می‌کنند که برای ترمیم میلین مورد نیاز نبودند. این در حالی است که این سلول ها می‌توانند راه درست تقسیم سلولی را دنبال کنند.

برای غلبه بر این مشکل، محققان نیاز به میزان‌ دقیقی از کنش‌های شیمیایی داشتند تا بتوانند تقسیم و تکثیر سلولی و تبدیل آن ها به الیگو دندروسیت‌ها و آستروسیت‌ها را اداره کنند.

یکی از عوامل کلیدی در تقسیم سلولی، پروتیئن بتا کاتنین است که خود توسط پروتیئن درون سلولی دیگری به نام «گلیکوژن سنتا کیناز 3 بتا» موسوم به GSK3B تنظیم می‌شود. GSK3B با اضافه کردن یک مولکول فسفات اضافی با ساختار بتا کاتنین، آن را تغییر داده و در حقیقت بارکدی را برای آن تعیین می‌کند تا پس از این سلول با استفاده از آن، پروتیئن مذکور را دسته بندی کرده و آن را به منظور نابودی همراهی سازد.

طی این مراحل، زمانی که تقسیم سلولی لازم است، این فرآیند توسط سیگنالی دیگر که GSK3B را مسدود می‌کند، وقفه‌دار می‌شود.

زمانی که این اتفاق می‌افتد، پروتئین بتا کاتنین از نابودی در امان می‌ماند و در نهایت راه خود را به هسته سلول پیدا کرده و این جا مکانی است که مجموعه‌ای از واکنش‌های شیمیایی سلول را برای تقسیم شدن راهنمایی می‌کند.

گرچه پس از مدتی این روند کند می‌شود و سلول‌ها به جای نسخه برداری، به گونه‌های دیگری تبدیل می‌شوند. چالش دانشمندان، یافتن راهی برای فریب سلول‌ها در ادامه دادن تقسیم سلولی بدون ایجاد تومور بود.

کشف جدید بر پروتیینی به نام تیروزین فسفاتاز بتا - زتا (PTPRZ1) وابسته است. گلدمن و همکارانش تا مدت زیادی گمان می‌کردند که PTPRZ1 نقش مهمی را در تقسیم سلولی ایفا می‌کند؛ این گیرنده آشکارا در پروفایل‌های مولکولی (GPSs) حضور دارد.

پس از شش سال تلاش در تشخیص عملکرد این گیرنده، دانشمندان متوجه شدند که PTPRZ1 درهم آهنگی با GPSs عمل می‌کند و در علامت گذاری پروتیین بتا کاتنین برای نابودی یا انجام فعالیت‌های مربوط به هسته کمک می‌کند.

در حقیقیت این پیشرفت غیر منتظره علمی، شناسایی مولکولی به نام «پلیوتروفین» بود که اساسا عملکرد گیرنده PTPRZ1 را مسدود می‌کند.

محققان متوجه شدند که می‌توان با تنظیم سطوح پلیوتروفین، نفوذ طبیعی PTPRZ1 را بر تقسیم سلولی کاهش داده و به سلول‌ها امکان ادامه تقسیم سلولی را می‌دهد.

در حالی که این آزمایشات بر سلول‌های اشتقاقی از مغز انسان صورت گرفته است، نویسندگان این پژوهش ادعا می‌کنند که چنین روند مشابهی را نیز می‌توان بر GPS های اشتقاقی از جنین یا سلول‌های پوست برنامه ریزی شده نیز انجام داد.

این امر می‌تواند تعداد سلول‌هایی را که به طور بالقوه از یک نمونه بیمار مشتق شده چه برای انجام پیوند به همان بیمار و چه برای استفاده برای بیماران دیگر افزایش داد.

این پژوهش در مجله "Neuroscience" منتشر شده است.

ایسنا

اے دنیا کے مسافر منزل تیری قبرھیں اے کر رھا ھیں جو تو دو دن کا یہ سفرھیں موت ھیں تیرا ان دیکھا ساتھی آچانگ تجھے نگل لے گا:ای مسافر دنیا خونه ی توقبر است ای که هرکاری میکنی سفر دو روزه هست مرگ رفیق ندیده ی تو است یکهو نفست رو می گیره
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : DavidBili , movahedi , آسو , Yanis , liliyum , MS KILLER , mari , eglantine , ERMES , sib , niloofary , zohrevand , kiana
2013/03/30, 11:55 PM
ارسال: #24
 (Print Post)
RE: محققان موفق به تولیدمنبع دایمی سلولهای سازنده میلین شدند
برای شادی روح اموات اقای گلدمن و همکاراشون در دانشگاه روچستر اجماعاً بزنید اون صلواتــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــو

[تصویر: 43679430772591471299.gif]
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : liliyum , mari , eglantine , niloofary , zohrevand
2016/04/05, 08:47 AM
ارسال: #25
 (Print Post)
RE: نوید مرمت و بازسازی میلین
هدف قرار دادن پیش ساز های اولیگودندروسیت انسانی برای ترمیم میلین
تکوین اولیگودندروسیت ها چندین دهه مورد مطالعه قرار گرفته و به عنوان یک سیستم مدل برای تکوین عصبی و زیست شناسی سلول های بنیادی/پیش ساز استفاده شده است. تا همین اواخر، اکثریت قریب به اتفاق مطالعات روی گونه های پست صورت گرفته است به ویژه آن هایی که روی تکوین و میلین سازی مجدد جوندگان فوکوس کرده اند. در انسان ها، فرایند میلین سازی نیاز به تولید بسیار بیشتر گلیاهای میلینه کننده نیاز دارد که به جای چند هفته، دوره ای چند ساله طول می کشد. علاوه براین، همان طور که وجود دمیلینه شدن مزمن در انواع بیماری های عصبی انسانی نشان می دهد، به نظر می رسد احتمالا مکانیسم هایی که تکوین را تنظیم می کنند و در بیماری ها مختل می شوند، ممکن است به نحوی در بین گونه ها متفاوت باشند. بهبود در تکنیک های جداسازی بکار برده شده برای پیش سازهای عصبی و اولیگودندروسیتی اولیه انسانی از مغز بالغ و جنینی، و هم چنین پیشرفت ها در ایجاد پیش سازها از سلول های بنیادی پرتوان انسانی، شروع به آشکارسازی مسیرهای سیگنالینگ حفظ شده در بین گونه ها و تفاوت های کلیدی بالقوه در سطح مولکولی و سلولی می کند. در این مقاله، ما مشترکات و تفاوت ها در تکوین میلین بین جوندگان و انسان را مرور کرده ایم و روش های استفاده شده برای مطالعه تمایز و میلین سازی اولیگودندروسیت های انسانی و هم چنین ناهمگونی بین ذخایر سلولی هدف را توصیف کرده ایم و پیشرفت های صورت گرفته در تعیین این که چه مسیرهای حفاظت شده ای در جوندگان مدل شده اند و به استراتژی های درمانی کاربردی برای پیشبرد ترمیم میلین تبدیل شده اند را مورد بحث قرار داده ایم.

http://www.bonyannews.ir/Articles/ID/209...B%8C%D9%86
شنبه 14 فروردین 1395
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : سمیرا67 , سها , سارا19 , sia , zohrevand
2016/04/12, 10:51 AM
ارسال: #26
 (Print Post)
RE: نوید مرمت و بازسازی میلین
دستاوردهای اخیر در ترمیم میلین به واسطه سلول های بنیادی
هدف از بازنگری:
به دنبال اثبات شماری از درمان های موفقیت آمیز تعدیل کننده ایمنی برای مولتیپل اسکلروزیس، تحقیق حاضر روی ترمیم آسیب ها موجود تمرکز کرده است.
یافته های اخیر:
پیشبرد بازسازی به طور ویژه ای برای نواحی دمیلینه شده با آکسون های دژنره شده یا مختل شده از نظر عملکرد در ماده خاکستری و سفید سیستم عصبی مهم است. از آن جایی که حفاظت و تولید اولیگودندروسیت های جدید برای تثبیت مجدد ارتباطات عملکردی کلیدی است، فرایندهای اولیگودندروسیت سازی و بازسازی میلین بالغ جذابیت اولیه هستند. علاوه براین، درک، حمایت و پیشبرد فعالیت های ترمیمی اندوژن مانند آن چه بوسیله پیش سازهای اولیگودندروسیتی موجود یا سلول های بنیادی عصبی بالغ وساطت می شود، تصور می شود در حال حاضر رویکردی امیدوار کننده به سمت درمان های بازسازی کننده جدید باشد.
خلاصه:
این مطالعه مروری یافته ها و پیشرفت های اخیر مربوط به ترمیم دارویی میلین و هم چنین تعدیل/ کاربرد سلول های بنیادی با هدف احیای غلاف میلینی ناقص را خلاصه می کند.

http://www.bonyannews.ir/Articles/ID/210...8%AF%DB%8C
شنبه 21 فروردین 1395
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : برگ 7 , سیامک 8 , سمیرا67 , kiana
2017/04/18, 10:52 AM
ارسال: #27
 (Print Post)
RE: نوید مرمت و بازسازی میلین
تیمار با میکروRNA عایق بندی عصبی و عملکرد اندام حرکتی را در موش مبتلا به MS احیا می کند
محققین توانسته اند با تیمار موش های مدل برای MS با میکروRNAها، اعصاب آسیب دیده را مجددا تا حدی عایق کنند و قابلیت حرکتی اندام حرکتی آن ها را احیا کنند.
به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، در مطالعه ای که در مرکز پزشکی بیمارستان کودکان سین سیناتی صورت گرفته است، محققین نشان داده اند که تیمار موش های مدل برای MS با miR-219 منجر به شروع مجدد تولید میلین در اعصاب سیستم عصبی مرکز می شود. میلین پروتئینی است که به صورت غلافی اعصاب را در می گیرد و با عایق کردن آن ها موجبات انتقال موثر پالس های الکتریکی را فراهم می کند.
در این مطالعه محققین miR-219 را به درون ستون فقرات و مایع مغزی نخاعی موش های که پوشش اعصاب شان بوسیله ماده شیمیایی لیزولسیتین یا انسفالومیلیت اتوایمن القا شده در آن ها آسیب دیده بود(مدل سازی MS)، تزریق کردند. تیمار با miR-219 موجب شد که عملکرد اولیگودندروسیت های تولید کننده میلین که آسیب دیده بودند، احیا شود و در نتیجه اعصاب مجددا عایق بندی شوند. محققین تاکید دارند که از آن جایی که مطالعه آن ها روی مدل موشی آزمایشگاهی بیماری MS صورت گرفته است، داده های آن در حال حاضر نمی تواند در مطالعات بالینی روی انسان استفاده شود.

http://www.bonyannews.ir/News/ctl/Articl...9%86%D8%AF
ﺳﻪشنبه 29 فروردین 1396
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : samiramiss , سمیرا67 , kiana , sia , zohrevand
2017/04/18, 11:21 AM
ارسال: #28
 (Print Post)
RE: نوید مرمت و بازسازی میلین
دوست عزيزم سروش جان اگه بخوايم با اين افكار منفي جلو بريم كه به هيچ نتيجه‌اي نمي‌رسيم. من خيلي وقته پاهام اوضاش خيلي بد شده اما هميشه به ام‌اس ميگم كه دو راه بيشتر نداريم. يا ازبين ميبرمت يا ازبين ميبرمت. در هر صورت با اميد و توكل به خدا يه راهي براش پيدا ميشه ديگه. سعيم نكن به مريضي رو بدي پرو رو ميشه. love51

خوب باشيد و خوب بمانيد
یافتن تمامی ارسال های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
 تشکر شده توسط : niloofary , mahdi1004
ارسال پاسخ 


موضوع های مرتبط با این موضوع...
موضوع: نویسنده پاسخ: بازدید: آخرین ارسال
  انزوای اجتماعی با کاهش میلین سازی وام اس رابطه دارد همسر یک مشکوک به ام اس 9 4,055 2014/08/05 11:43 AM
آخرین ارسال: محمد جواد
  درمان بیماری ام اس با استفاده از میلین warrior 0 1,996 2014/02/07 01:41 AM
آخرین ارسال: warrior
  شروع فاز 1 آزمایش انسانی ترمیم میلین با آنتی بادیها همسر یک مشکوک به ام اس 2 1,809 2013/04/27 08:53 AM
آخرین ارسال: همسر یک مشکوک به ام اس
  کشف فرایند به رسمیت شناخته شدن میلین توسط سلولهای T همسر یک مشکوک به ام اس 1 2,006 2013/01/13 01:58 PM
آخرین ارسال: sargol
  توقف کامل ام اس و حفاظت از میلین با RNS60 همسر یک مشکوک به ام اس 4 2,208 2013/01/07 11:47 AM
آخرین ارسال: همسر یک مشکوک به ام اس
Rainbow کشف پروتئین مهارکننده تشکیل میلین در سیستم عصبی naazanin 0 922 2012/11/29 10:47 AM
آخرین ارسال: naazanin
  کشف آنزیمی که مانع میلین سازی است همسر یک مشکوک به ام اس 4 1,983 2012/11/06 02:40 PM
آخرین ارسال: ghaside
  کشف روش عرضه نامحدود سلولهای سازنده میلین همسر یک مشکوک به ام اس 0 965 2012/11/05 12:31 PM
آخرین ارسال: همسر یک مشکوک به ام اس
  سیستم ایمنی بدن در میلین سازی نقش دارد!!!!! همسر یک مشکوک به ام اس 1 1,448 2012/06/05 11:30 AM
آخرین ارسال: zohrevand
  کشف ژن کند کننده ترمیم میلین nahid 1 1,790 2011/08/09 09:29 PM
آخرین ارسال: mehrnoosh



کاربرانِ درحال بازدید از این موضوع: 1 مهمان