نتایج تحقیقات خارجی درمان ام.اس با سلول‌های بنیادی - -

<style>body{font-family: tahoma; font-size: 13px; direction: rtl;} hr{ display: none;}</style>یکی از امیدوار کننده ترین و هیجان انگیز ترین راههای درمان ام اس استفاده از سلول های بنیادی خود بیمار برای متوقف ساختن بیماری و یا حتی ترمیم بعضی ضایعات بافت مغز است.

اما تزریق به یک بیمار با یک دوز سلول های بنیادی مغز استخوان خودش در واقع یک روش بسیار خام برای درمان این بیماری است، زیرا هیچ کس کاملا مطمئن نبود که چگونه این کار را انجام دهد.. سال گذشته، پزشکان در کلینیک کلیولند، دانشگاه بیمارستان سیدمن و مرکز سرطان دانشگاه کیس وسترن پس از مشاهده نتایج مثبت در موش ها شروع به تلاش برای بیماران مبتلا به MS در فاز 1 کارآزمایی بالینی کردند.

مانند بسیاری از محققان دیگر در استفاده از سلولهای بنیادی، گروه تحقیق نمی دانست دقیقا چگونه درمان آنها کار می کند، اما آنها می دانستند که زمانی که آنها این سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی و یا سلول های بنیادی را به موش با شکل حیوانی این بیماری تزریق می کنند، حال موش بهتر می شود.

فهم اینکه چرا موش ها بهبود یافته اند می توانست به محققان کمک کند که آنها قبل از تزریق به بیمار بدانند آیا تزریق سلولهای بنیادی در یک بیمار خاص به خوبی کار خواهد کرد.
در ماه مه، گروه پژوهشی در CWRU، علوم اعصاب به رهبری پروفسور رابرت میلر ، دقیقا همان چیزی را که در محلول سلول های بنیادی وجود دارد و اثر ترمیمی دارد را کشف کردند: یک مولکول بزرگ به نام فاکتور رشد کبدی، یا HGF. این تیم تحقیقاتی نتایج خود را در نشریه نیچر علوم اعصاب منتشر کرده اند.

گروه میلر می دانست که می تواند خود سلول های بنیادی ، که در تماس فیزیکی با آسیب میلین هستند، یک اثر ترمیم کننده داشته باشند. یا آنکه می تواند چیزی از سلول های بنیادی به داخل مایع اطراف آنها ترشح شده باشد، و آنها را رشد داده باشد، که کلید حل معما بود. بله در واقع این ماده مترشحه فاکتور HGF بود که توسط سلول های بنیادی ترشح شده بود.

تیم تحقیقاتی در ابتدا مایع حاصل از سلول های بنیادی نه خود سلول های بنیادی را به موش تزریق کردند. موش رو به بهبودی گذاشت، به طوری که این تیم اکنون می دانست که هر چه هست درون همین مایع است که باعث بهبودی می شود.

سپس، آنها مولکول های کوچک، متوسط و بزرگ را از محلول جدا کردند هر کدام از آنها را جداگانه بر روی موش ها امتحان کردند. فقط درمان بزرگ مولکولها اثر ترمیم کننده داشت

"مولکولی که نهایتا از محلول بیرون کشیده شد HGF بود،" به دلیل که اندازه آن درشت بود، توسط سلول های بنیادی ساخته شده است، و در یک مطالعات نشان داده شده بود در ترمیم میلین نقش دارد.

بنابراین دانشمندان نمونه خالص HGF را گرفتند و آن را به موش های بیمار تزریق کردند. آنها بهتر شدند. هنگامی که آنها گیرنده های HGF را در موشها مسدود کردند، آنها بیمار باقی ماندند. این شواهد بسیار قانع کننده بود که آنها آنچه را که می خواستند پیدا کرده اند.


سلول های بنیادی گرفته شده از مغز استخوان، در حال حاضر در بیش از 150 آزمایش های بالینی در ایالات متحده و در سراسر جهان برای درمان بیماری هایی مانند آرتروز، دیابت، آمفیزم و سکته مغزی مورد استفاده قرار می گیرند.

برای فاز 1 این آزمایش اکنون 16 تا 24 نفر ثبت نام کرده اند، و هشت نفر از آنها پروتکل آزمایش را تکمیل کرده اند

، کوهن گفت: تا کنون، به نظر می رسد درمان بر روی این هشت نفرعمل کرده است البته کمی زود است که قضاوت کرد، اما همه چیز به نظر دلگرم کننده است و هیچ نگرانی های ایمنی و تقریبا هیچ عوارض جانبی وجود نداشته است. همچنین هیچ گونه فعالیت ، تشدید یا بازگشت علائم این بیماری در بیماران دیده نشده است، که نسبت به انواع دیگر درمان MS غیر منتظره بوده است.

کشف میلر در حال حاضر در کلینیک و UH در حال تست است، اما ممکن است آینده درمان MS را تغییر دهد.

در حالی که آنها هنوز نمی دانند که نتیجه آن چه خواهد بود،اما این امکان وجود دارد که در صورتی که بیمار به درمان پاسخ ندهد ، می تواند به معنای آن باشد که سلول های بنیادی او به اندازه کافی HGF تولید نمی کند تا در ترمیم موثر باشد .


اما چرا تنها HGF تزریق نمی شود؟ میلر گفت: دو دلیل وجود دارد. اول، گیرنده HGF در سلول، به نام C-MET در سرطان کبد و سرطان پستان نقش دارند. دوم تزریق HGF به تنهایی به بدن ممکن است مسیر c-MET را تحریک کند ، و تیم تحقیق نمی خواهد ریسک کند .
البته تیم در حال حاضر تحقیق می کند که آیا خطری وجود دارد یا نه و آیا تزریق مستقیم این فاکتور باعث ایجاد سرطان می شود.


گروه کوهن، امیدوار است که نتایج حاصل از آزمایش فاز 1 در بهار در دسترس باشد و در حال حاضر شروع به برنامه ریزی یک مطالعه بزرگتر بر اساس این نتایج کرده اند.

Source: North East Ohio © 2012 Cleveland Live LLC (05/09/12